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兰州市科技发展计划项目(2006-2-59)

作品数:10 被引量:27H指数:3
相关作者:臧荣鑫杨具田徐红伟刘根娣蔡勇更多>>
相关机构:西北民族大学甘肃农业大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:兰州市科技发展计划项目甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目国家民委科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇兰州大尾羊
  • 4篇基因
  • 3篇绵羊
  • 2篇多态
  • 2篇肾细胞
  • 2篇细胞系
  • 2篇奶牛
  • 2篇黑白花
  • 2篇黑白花奶牛
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质结构
  • 1篇蛋白质结构预...
  • 1篇地方绵羊品种
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇多态性研究
  • 1篇乙酰辅酶A羧...

机构

  • 10篇西北民族大学
  • 3篇甘肃农业大学
  • 2篇第四军医大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 6篇臧荣鑫
  • 4篇徐红伟
  • 4篇杨具田
  • 3篇卢建雄
  • 3篇刘根娣
  • 3篇乔自林
  • 3篇蔡勇
  • 3篇何会金
  • 2篇霍生东
  • 2篇曹忻
  • 2篇吴建平
  • 2篇冯若飞
  • 2篇王家敏
  • 2篇关伟军
  • 2篇马花
  • 2篇马伟
  • 2篇冉永峰
  • 1篇马忠仁
  • 1篇刘丽霞
  • 1篇李明生

传媒

  • 2篇甘肃畜牧兽医
  • 2篇甘肃农业大学...
  • 1篇黑龙江农业科...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中兽医医药杂...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇西北民族大学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同月龄‘兰州大尾羊’肉营养成分分析被引量:8
2011年
测定了不同月龄‘兰州大尾羊’背最长肌的水分、灰分、蛋白质、粗脂肪、氨基酸及肉样中Fe、Mn、Zn、Cu、Mg和Ca的含量.结果表明:‘兰州大尾羊’肉中水分含量随着月龄的增加而降低,脂肪含量随着月龄的增加先升高后降低,其中1月龄‘兰州大尾羊’肉的水分和灰分含量最丰富,7月龄脂肪含量最高;‘兰州大尾羊’肉中氨基酸含量丰富且种类齐全,11月龄时成人必需氨基酸和婴儿必需氨基酸含量最丰富,9月龄时氨基酸总量最高;1月龄和3月龄‘兰州大尾羊’肉中的矿物质含量最丰富.
李贞子杨富民杨具田刘根娣臧荣鑫徐红伟
关键词:兰州大尾羊营养成分氨基酸矿物质
兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究被引量:5
2010年
以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。
臧荣鑫杨具田徐红伟蔡勇卢建雄刘丽霞何会金
关键词:兰州大尾羊PAGE
绵羊ACCA基因编码蛋白结构和功能的生物信息学分析被引量:3
2011年
绵羊乙酰辅酶A羧化酶α基因编码蛋白由2 346个氨基酸组成,其编码蛋白无信号肽,无跨膜区,含有多个磷酸化位点.三维预测结果表明,该蛋白含有36个α螺旋,36个β折叠,73个β转角,功能上具有ATP依赖的氨甲酰磷酸合成酶、生物素羧基载体蛋白和羧基转移酶等结构域.绵羊该蛋白与山羊和牛的同源性非常高.这一结果可为动物中ACCA蛋白深入的结构与功能分析及利用提供进一步的信息与参考.
何会金臧荣鑫冉永峰欧阳霞辉
关键词:绵羊蛋白质结构预测生物信息学
兰州大尾羊肾和睾丸组织细胞的分离培养和鉴定
2013年
兰州大尾羊是中国濒临灭绝的物种,通过体细胞培养和长期保存,在细胞水平上保存珍贵的种质资源。采用胰蛋白酶消化分离并培养原代肾细胞和睾丸细胞,并通过差速消化和差速贴壁法纯化成纤维细胞并用液氮保存,细胞复苏后进行活力、形态、生长特性、微生物污染和染色体等检查,保存兰州大尾羊26个个体的肾细胞和9个个体睾丸细胞,保存细胞生长良好,均呈成纤维型,平均复苏活力为98.6%和95.2%,生长曲线均呈"S"型,最大增殖密度分别为3.15×105 mL-1和2.92×105 mL-1,倍增时间分别为29.3h和30.8h,细菌、真菌、病毒和支原体检查均为阴性,染色体为2n=54,二倍体占88%和90%,说明成功分离培养并保存兰州大尾羊肾和睾丸组织细胞。
沈武玲乔自林冯玉萍关伟军李明生冯若飞王家敏令世鑫马忠仁
关键词:兰州大尾羊肾细胞睾丸细胞
哺乳动物ACC_α基因启动子结构特征及调控被引量:1
2011年
乙酰辅酶A羧化酶(ACC)在哺乳动物脂肪酸合成和分解代谢中发挥着重要作用.ACC包括ACCα和ACCβ2种形式,由不同基因编码,其中ACCα主要在脂肪酸合成过程中起作用.哺乳动物ACCα基因的启动子主要包括3个:PI、PⅡ和PⅢ,而反刍动物和啮齿动物还包括第4个启动子PIa,各启动子具有不同的结构特征.
何会金臧荣鑫冉永峰
关键词:哺乳动物启动子
五个地方绵羊品种FAS基因3′-UTR区单核苷酸多态性研究被引量:3
2010年
【目的】探究脂肪酸合成酶(FAS)基因3′端非翻译区(3′-UTR)在绵羊地方品种中的遗传多态性,为进一步揭示地方绵羊品种间遗传分化、开展肉质性状的关联分析和表达调控等研究提供依据。【方法】采用PCR-SSCP和DNA测序技术对兰州大尾羊(38只)、滩羊(58只)、甘加羊(40只)、欧拉羊(30只)和乔科羊(39只)五个地方绵羊品种205只个体的脂肪酸合成酶(FAS)基因3′-UTR进行单核苷酸多态性(SNPs)检测和遗传多态性分析。【结果】在这五个地方绵羊品种的FAS基因3′-UTR区中,有951位点和1005位点2个多态位点;两位点分别存在AA、Aa、aa和EE、Ee、ee各三种基因型,而aa和ee基因型未检测到;AA和EE基因型频率高于Aa和Ee基因型频率,基因型AA和EE为优势基因型;A和E两个等位基因频率高于a和e等位基因频率,为优势等位基因。适合性检验表明,这5个地方绵羊品种在951位点和1005位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。独立性检验表明:在951位点,兰州大尾羊与滩羊、欧拉羊、甘加羊和乔科羊之间表现为差异显著(0.010.05);在1005位点兰州大尾羊、滩羊、欧拉羊、甘加羊和乔科羊品种之间均表现为差异不显著(P>0.05)。测序结果表明,951位点在FAS基因在其转录产物mRNA的951位所对应处有一处C→T突变;1005位点在FAS基因在其转录产物mRNA的1005位所对应处有一处A→G突变。FAS基因mRNA二级结构预测结果显示:951位点的突变能导致其二级结构发生了明显的改变,而1005突变不会改变其二级结构。【结论】五个地方绵羊品种在FAS基因3′-UTR区有951位点(C→T)和1005位点(A→G)两个SNPs,2位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态;基因型频率分布的独立性检验结果表明,在951位点,兰州大尾羊与滩羊、欧拉�
杨具田徐红伟臧荣鑫蔡勇卢建雄曹忻霍生东刘根娣吴建平
关键词:绵羊
甘南藏系绵羊DGAT1基因16-17外显子多态性分析被引量:3
2011年
本研究旨在探讨甘南藏系绵羊(欧拉羊、甘加羊和乔科羊)及滩羊DGAT1基因16-17外显子多态性,为开展藏系绵羊遗传分化、藏系绵羊与其他绵羊的亲缘关系、藏系绵羊DGAT1基因与肉质性状关联等方面的研究提供参考。采用PCR-RFLP方法,检测501只绵羊DGAT1基因16-17外显子SNP,并对主要遗传参数进行统计学分析。结果表明:①藏系绵羊DGAT1基因16-17外显子均具有AluⅠ酶切多态性,存在TT、TC、CC 3种基因型,其中CC基因型频率最高,为优势基因型;C等位基因频率高于T等位基因频率,为优势等位基因。②欧拉羊在DGAT1基因16-17外显子处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),而甘加羊、乔科羊在DGAT1基因16-17外显子处于Hardy-Weinberg不平衡状态(0.010.05),而滩羊与乔科羊之间差异极显著(P<0.01),滩羊与欧拉羊、滩羊与甘加羊之间差异显著(0.010.05),而滩羊和藏系绵羊差异显著(0.01
杨具田臧荣鑫徐红伟蔡勇卢建雄曹忻霍生东刘根娣吴建平
关键词:藏系绵羊DGAT1PCR-RFLP
兰州黑白花奶牛耳缘组织细胞系的建立
2016年
目的:通过耳缘组织细胞的分离培养和保存,在细胞水平上保存兰州黑白花奶牛的种质资源.方法:采用植块法培养兰州黑白花奶牛的耳缘组织原代细胞,经传代扩大培养后在液氮中冷冻保存,并对保存的耳缘组织细胞系进行了复苏活力、形态、生长特性、微生物和内、外源病毒因子检查.结果:兰州黑白花奶牛耳缘组织植块培养时第4天可见细胞从植块边缘生长,第6天消化传代后生长变快,形态以上皮型为主.冷冻保存的兰州黑白花奶牛耳缘细胞系复苏活力达95%,生长良好,生长曲线呈近"S"型,最大增殖浓度3.36×105/ml,对数生长期倍增时间为24 h,无菌、支原体和内、外源病毒因子检查为阴性.结论:成功建立了兰州黑白花奶牛耳缘组织细胞系,使这一物种的种质资源在细胞水平上得以长期保存.
徐水林马伟马桂兰马花马卫国乔自林
关键词:细胞系
兰州黑白花奶牛肾组织细胞系的建立被引量:2
2016年
目的:通过体细胞分离培养和保存,在细胞水平上保存兰州黑白花奶牛的种质资源.方法:采用胰蛋白酶热消化分离培养兰州黑白花奶牛的肾组织细胞,传代扩大培养后液氮保存,对保存的细胞进行了复苏活力、形态、生长特性、微生物和内外源病毒因子检查.结果:保存的兰州黑白花奶牛肾细胞复苏活力达94%,生长良好,形态以梭形和上皮形为主,生长曲线呈近"S"型,最大增殖浓度3.89×105/ml,倍增时间为27.15 h,无菌、支原体和内外源病毒因子检查为阴性.结论:成功建立了兰州黑白花奶牛肾组织细胞系,使种质资源在细胞水平上得以长期保存.
令世鑫徐水林马伟马桂兰马花王家敏马忠仁乔自林
关键词:肾细胞种质资源
兰州大尾羊耳缘组织成纤维细胞系的建立被引量:5
2012年
通过物种体细胞培养和长期保存,可在细胞水平上保存珍贵的种质资源。采用组织块培养法培养耳缘组织原代细胞,并通过差速消化和差速贴壁法纯化成纤维细胞并用液氮保存,细胞复苏后进行了活力、形态、生长特性、微生物污染和染色体等检查。结果表明:保存了兰州大尾羊27个个体的耳缘细胞,保存的细胞平均复苏活力97.6%,生长良好,形态呈成纤维型,生长曲线呈"S"型,最大增殖浓度3.01×105个.mL-1,倍增时间为26.1h,细菌、真菌、病毒和支原体检查为阴性,染色体为2n=54,二倍体占88%。最终,成功培养并保存了兰州大尾羊耳缘组织成纤维细胞,使这一珍贵的种质资源在细胞水平上得以长期保存。
乔自林冯玉萍李明生关伟军冯若飞王家敏马忠仁令世鑫
关键词:兰州大尾羊细胞培养冷冻保存
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