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HO-1真核表达质粒的构建及在肾小管上皮细胞中的表达: 2008年; [目的]构建HO-1基因真核表达质粒,转染大鼠肾小管上皮细胞,检测其在细胞中的表达效果。[方法]从大鼠肾组织中提取总RNA,通过逆转录PCR(RT-PCR)扩增大鼠HO-1基因片段,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,运用脂质体将重组质粒pcDNA 3.1(+)-HO-1转染大鼠肾小管上皮细胞,通过RT-PCR和Western blot分析HO-1基因细胞转染及表达的效果。[结果]成功构建了HO-1基因真核表达重组质粒pcDNA3.1(+)-HO-1。RT-PCR及Western blot分析显示,HO-1基因能转染大鼠肾小管上皮细胞并在细胞内有效表达。[结论]HO-1基因真核表达重组质粒pcDNA 3.1(+)-HO-1的成功构建及其在肾小管上皮细胞中的有效表达为深入研究其生物学作用奠定了基础。; 张英王顺蓉黄维义; 关键词：血红素氧合酶-1 分子克隆真核表达细胞转染

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四川省卫生厅科研基金(070219)