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浙江省科技攻关计划(2006C13022)

作品数:3 被引量:15H指数:2
相关作者:黄国平郑强石东燕沈丹徐玉林更多>>
相关机构:浙江大学浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇干细胞
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路影响
  • 1篇移植物抗宿主
  • 1篇移植物抗宿主...
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇造血干细胞移...
  • 1篇植物抗宿主病
  • 1篇死因
  • 1篇通路
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤缺损

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 1篇来晓瑜
  • 1篇郭春娟
  • 1篇潘志军
  • 1篇杨金凤
  • 1篇沈家骢
  • 1篇王金福
  • 1篇金莱
  • 1篇黄河
  • 1篇谭亚敏
  • 1篇徐玉林
  • 1篇施继敏
  • 1篇沈丹
  • 1篇肖浩文
  • 1篇石东燕
  • 1篇高长有
  • 1篇马列
  • 1篇郑强
  • 1篇黄国平
  • 1篇罗依
  • 1篇吴功强

传媒

  • 1篇空间科学学报
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇组织工程与重...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
模拟微重力对人骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化中细胞信号通路影响的分析被引量:10
2008年
通过模拟来研究微重力对hMSC向成骨细胞分化的影响,并利用相关信号通路的激活剂或抑制剂来调节这一分化过程.研究结果表明,在成骨细胞分化诱导条件下,微重力降低了hMSC向成骨细胞定向分化的能力,并且成骨细胞标记性基因的表达明显降低,Runt相关转录因子2(Runx2)的表达受到抑制.相反,过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ2)的表达则增加.同时,微重力也降低了ERK的磷酸化水平,而增加了p38MAPK的磷酸化水平.使用p38MAPK的抑制剂SB203580能够抑制p38MAPK的磷酸化,但不能降低PPARγ2的表达水平.骨形态发生蛋白(BMP)能增加Runx2的表达水平.成纤维细胞生长因子2(FGF2)增加了ERK的磷酸化水平,但也不能显著增加成骨细胞标记性基因的表达水平.采用BMP,FGF2和SB203580三种因子组合来调控微重力下的成骨细胞分化能力,结果表明三者的协同作用能显著逆转微重力对成骨细胞定向分化的生物学效应.研究结果还说明,模拟微重力应该是通过不同的细胞信号通路来抑制成骨细胞分化和提升脂肪细胞分化的.
黄国平郑强杨金凤郭春娟沈丹石东燕徐玉林潘志军王金福
关键词:人骨髓间充质干细胞微重力信号通路
皮肤组织工程和再生医学材料的研究进展被引量:5
2007年
1前言 皮肤是人体与环境间的天然屏障和沟通桥梁。大面积暴露于外部环境的皮肤组织,可能因为烧伤、机械创伤以及慢性疾病(如糖尿病)等造成缺损或功能丧失。我国每年各类皮肤缺损患者高达数千万。皮肤缺损治疗的关键在于尽早封闭创面,减少由于感染而导致的并发症。迄今为止,自体皮移植仍然是治疗全层皮肤缺损的最有效方法。对于大面积皮肤缺损患者,自体皮移植存在供皮区不足等问题,
马列高长有沈家骢
关键词:皮肤组织工程全层皮肤缺损大面积皮肤缺损自体皮移植外部环境
无关供者异基因造血干细胞移植中急性移植物抗宿主病与肿瘤坏死因子基因多态性的关系
2010年
目的探讨无关供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者及其干细胞供者的肿瘤坏死因子(TNF)单核苷酸多态性(SNP)与急性移植物抗宿主病(aGVHD)之间的关系。方法回顾性分析浙江大学医学院附属第一医院移植中心接受无关供者allo-HSCT患者及其供者,共76对,采用多重单碱基延伸SNP分型技术检测TNF基因5个位点的SNP(TNFα-238、TNFα-857、TNFα-863、TNFα-1031、TNFβ+252),分析与aGVHD的发生风险、临床严重程度之间的关系。结果在23例发生Ⅱ-Ⅳ度aGVHD患者中,其干细胞供者基因型TNFα-857CC的频率(91.3%)高于基因型cT(8.7%)(P=0.039);TNF[3+252(A/G)位点未检出AA基因型,19例患者为GA基因型(82.6%),4例患者为GG基因型(17.4%),3组之间比较差异有统计学意义(P=0.006)。而患者与干细胞供者TNFα-238(G/A)、TNFα-863(C/A)和TNFα-1031(T/C)位点的基因多态性均未发现与aGVHD的发生风险相关。结论干细胞供者TNFα-857CC基因型与Ⅱ~Ⅳ度aGVHD的发生密切相关,而TNFβ+252为AA基因型的患者不易发生Ⅱ~Ⅳ度aGVHD。
金莱肖浩文来晓瑜吴功强罗依施继敏谭亚敏黄河
关键词:肿瘤坏死因子移植物抗宿主病
共1页<1>
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