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国家自然科学基金(30672607)

作品数:5 被引量:10H指数:2
相关作者:林文翰邓志威温烃徐岷涓丁怡更多>>
相关机构:北京大学北京师范大学清华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇软珊瑚
  • 3篇珊瑚
  • 2篇学成
  • 2篇英文
  • 2篇植物
  • 2篇化学成分
  • 2篇红树
  • 2篇红树植物
  • 1篇增殖
  • 1篇酸损伤
  • 1篇中药
  • 1篇中药鉴定
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇拮抗
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性

机构

  • 5篇北京大学
  • 3篇北京师范大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 5篇林文翰
  • 3篇邓志威
  • 2篇徐岷涓
  • 2篇温烃
  • 1篇孙昱
  • 1篇廖洪波
  • 1篇杨亚青
  • 1篇于霞
  • 1篇王东晓
  • 1篇别玮
  • 1篇马晓菲
  • 1篇任浩洋
  • 1篇刘屏
  • 1篇丁怡

传媒

  • 2篇Journa...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中西医结合学...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
中国南海软珊瑚Sinularia flexibilis中西松烷型二萜的研究被引量:2
2008年
目的对中国南海软珊瑚(Sinularia flexibilis)中的西松烷二萜类成分进行研究,从中寻找有抗肿瘤活性的次生代谢产物。方法采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。通过抗肿瘤活性筛选方法,研究西松烷二萜的抗肿瘤活性。结果共分离得到4个西松烷二萜类化合物,其结构分别确定为:(1R,13S,12S,9S,8R,5S,4R)-9-Acetoxy-5,8:12,13-diepoxy-cembr-15(17)-en-16,4-olide(1),sinulariolide(2),dihydroflexibilide(3),flexibilide(4)。结论化合物3对所选肿瘤细胞株(BGC-823)显示中等的抑制活性。
温烃邓志威林文翰
关键词:SINULARIA抗肿瘤活性
软珊瑚Sarcophyton sp.中一个新西松烷型二萜的结构解析(英文)
2008年
对南海软珊瑚Sarcophyton sp.中的西松烷二萜类成份进行研究,从发现具有新颖结构的次生代谢产物。采用多种色谱手段进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析确定化合物结构。分离得到1个新的西松烷二萜类化合物,命名为Sarcophyolide A(1),和一个已知西松烷二萜类化合物7α,8β-dihydroxydeepoxysarcophine(2)。利用现代波谱确定新化合物的结构。
别玮邓志威徐岷涓林文翰
Antiviral baculiferins from marine sponge Iotrochota baculifera
<正>Baculiferin-type alkaloids from the marine sponge Iotrochota baculifera showed potential anti-HIV-1 virus e...
Wenhan Lin
文献传递
西松烷二萜化合物促进PC12细胞增殖及拮抗谷氨酸损伤的作用
2009年
目的:观察从软珊瑚(Sinularia,flexibilis)中分离得到的西松烷二萜类化合物对 PC12细胞增殖及其拮抗谷氨酸兴奋性神经毒损伤的作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测西松烷二萜类化合物(化合物1、2、3)对 PC12细胞增殖活力的影响。用谷氨酸诱导 PC12细胞损伤模型,以 MTT 法检测化合物1、2、3对谷氨酸损伤 PC12细胞的保护作用;利用激光共聚焦显微镜检测化合物1对谷氨酸诱导损伤的 PC12细胞内钙离子浓度的影响。结果:2、10和50 μmol/L 化合物1给药72 h 后可使正常 PC12细胞光度密(optical density,OD)值显著升高(P<0.05,P<0.01)。谷氨酸损伤24 h 后,0.4、2、50 μmol/L 化合物1组,0.4、2、100 μmol/L 化合物2组以及2 μmol/L 化合物3组 OD 值较模型组显著升高(P<0.01,P<0.05);48 h 后,各剂量化合物1组OD 值达到正常组和阳性对照组水平,显著高于模型组(P<0.01,P<0.05),但未见明显的剂量依赖性。与模型组相比,0.4、2、50 μmol/L 化合物1可显著降低谷氨酸损伤 PC12细胞内钙离子浓度(P<0.05,P<0.01),与阳性对照组作用相当,但未见明显的剂量依赖性。结论:从软珊瑚中分离得到的西松烷二萜化合物1可显著增强 PC12细胞增殖活力,化合物1、2、3可促进谷氨酸损伤 PC12细胞的恢复,具有明显的促进神经细胞增殖、拮抗谷氨酸兴奋性神经毒损伤的作用,其中新化合物——化合物1作用相对最强,其神经细胞保护作用的可能机制为降低谷氨酸损伤 PC12细胞内钙离子浓度,减轻钙超载。
王东晓刘屏任浩洋林文翰杨亚青马晓菲温烃廖洪波
关键词:软珊瑚PC12细胞谷氨酸
红树植物白骨壤化学成分的分离鉴定被引量:8
2009年
目的:研究红树植物白骨壤(Avicennia marina)叶子部位次生代谢产物的结构多样性。方法:采用多种色谱方法进行分离纯化,通过波谱方法,并对照文献鉴定化合物结构。结果:分离并鉴定了21个苯丙素和萘醌类化合物,包括3个新化合物,分别是erythro-guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether(1),marinnone A(16)和marinnone B(17);18个已知物,分别是threo-guaiacylglycerol-β-ferulic acid ether(2),eleutheroside E2(3),(+)-lirioresinol A(4),dihydroxymethyl-bis(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)tetrahydrofuran-9-O-β-glucopyranoside(5),(+)-lyonire-sinol3α-O-β-D-glucopyranoside(6),(-)-lyoniresinol3α-O-β-D-glucopyranoside(7),epi-pinoresinol(8),leucosecepto-side A(9),jionoside C(10),salsaside A(11),ilicifolioside A(12),acteoside(13),isoacteoside(14),ethyl ferulate(15),avicennone D(18),avicenone E(19),avicennol C(20),stenocarpoquinone B(21),其中化合物1和2互为差向异构体,16和17互为同分异构体。结论:化合物1,16,17为新化合物,13个已知化合物2~12,14,15为首次从该属植物中获得。
孙昱丁怡林文翰
关键词:红树科白骨壤中药鉴定
红树植物海芒果中一个新的单萜(英文)
2009年
对红树植物海芒果中的化学成分进行研究。采用多种色谱手段进行分离纯化,得到单体化合物,通过理化性质及1D,2D NMR方法确定了化合物结构。分离得到1个新的单萜类化合物,命名为(2E,6S)-8-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-methyl-2-octenoic acid(1)。10个已知化合物鉴定为cerbinal(2),cerberidol(3),2α,3β,24-trihydroxyolea-12en-28oic acid(4),4,4,9,7-tetrahydroxy-3,3-dimethoxy-7,9-epoxylignan(5),(-)-olovil(6),(+)-cycloolivil(7),naringenin-7-glucoside(8),aromadendrin(9),naringenine(10)和(+)-dihydroquercetin(11)。化合物4,5,8-11为首次从该植物中分得。
于霞徐岷涓邓志威林文翰
关键词:化学成分红树植物
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