教育部科学技术研究重点项目(207057)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种蚓激酶活性成分的分离纯化及溶栓活性研究被引量：8
- 2010年
- 目的从蚓激酶冻干粉中分离纯化具有溶栓活性的蛋白质。方法用柱层析的方法对蚓激酶冻干粉进行分离;采用SDS聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳进行纯度检查和分子量测定;通过大鼠颈总动脉血栓模型和琼脂糖-纤维蛋白平板法进行体内外溶栓活性的考察。结果蚓激酶冻干粉中分离得到了一种具有溶栓活性的蛋白质。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度检查为单一条带,其分子量为29580Da;通过琼脂糖-纤维蛋白平板法测得其单位活性为79715.51U/mg(以尿激酶为对照);在大鼠颈总动脉血栓模型中,在相同剂量(1mg·kg-)1下,与PBS对照组相比,溶栓蛋白质组的平均栓重显著性减轻(P<0.01);与尿激酶对照组比较,但无显著性差异,干重有极显著性差异(P<0.01),与蚓激酶冻干粉组比较,湿重有显著性差异(P<0.05)、干重有极显著性差异(P<0.01)。结论本实验从蚓激酶冻干粉中分离纯化得到了一种溶栓活性很强的蛋白质。
- 徐国良李敏唐剑彬肖仙牛张启云汤喜兰
- 关键词：蚓激酶聚丙烯酰胺凝胶电泳分子量溶栓
- 蚓激酶脂质体的制备及质量评价
- 2012年
- 目的优选蚓激酶脂质体的制备工艺。方法采用薄膜超声分散法制备蚓激酶脂质体,以包封率为指标通过正交试验法优选制备处方和工艺,并考察制备脂质体的包封率、形态、粒径分布、Zeta电位及在体外释放规律。结果卵磷脂100mg、胆固醇20mg、蚓激酶1mg、PBS 15mL、pH6.6时包封率最高,电子显微镜下为囊状小球,测得3批蚓激酶脂质体的平均包封率为30.5%,平均粒径424 nm,Zeta电位为-49.68 mV,体外释放符合一级动力学释放规律。结论采用薄膜分散法制备蚓激酶脂质体工艺简单,包封率适宜,体外释放迅速。
- 肖仙牛张启云李冰涛肖根凤严增明王如意徐国良
- 关键词：包封率
