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华南地区桃蚜对7种杀虫剂的抗药性研究被引量：11: 2014年; 在室内分别采用叶片浸渍法和叶柄浸渍法测定了华南地区6个桃蚜种群对7种杀虫剂的抗性水平.结果表明,6个桃蚜种群对吡虫啉产生的抗性水平最高,抗性倍数在28.0～51.5之间.湖南郴州市、广东韶关市、广东梅县和惠州市惠阳4个监测点的桃蚜种群对硫丹产生了低水平抗性或者敏感性下降（抗性倍数分别为3.6、3.8、5.1和7.2）.广州市天河区小白菜和惠州市惠阳区甘蓝上的桃蚜种群对联苯菊酯产生了低水平抗性（抗性倍数分别为9.6和7.7）,湖南郴州市监测点甘蓝上的桃蚜种群对丁硫克百威产生了低水平的抗性（抗性倍数8.1）.其他监测点的桃蚜种群对硫丹、毒死蜱、联苯菊酯、丁硫克百威、抗蚜威和烯啶虫胺均产生了中等水平的抗性,抗性倍数在10.6～28.0之间.; 张平艳周小毛; 关键词：桃蚜敏感基线抗药性

6种杀虫剂对小菜蛾的室内毒力及田间防效被引量：2: 2013年; [目的]筛选出防治小菜蛾的有效药剂。[方法]采用点滴法测定了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等6种杀虫剂对小菜蛾3龄幼虫的室内毒力,采用对水叶面喷雾法测定了其中杀虫效果较好的5种制剂对小菜蛾的田间防效。[结果]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对小菜蛾3龄幼虫的室内毒力最高,其LC50为0.17 mg/L;其次为氯虫苯甲酰胺、虫螨腈及多杀菌素,其LC50依次为0.44、0.84、1.25 mg/L;丁醚脲和氰氟虫腙的毒力最低,其LC50分别为10.43和11.17 mg/L。田间施药后6 d,5%氯虫苯甲酰胺SC 1 000倍液对小菜蛾的防效较好,高达82.33%;5.7%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐WG 2 500倍液、10%虫螨腈SC 1 500倍液、25%丁醚脲EC 1 500倍液及2.5%多杀菌素EW1 500倍液难以控制其危害,防效分别为60.50%、58.02%、55.64%和55.40%。[结论]为小菜蛾的有效控制提供了理论依据。; 林钰婷周小毛; 关键词：杀虫剂小菜蛾毒力

甜菜夜蛾GSTs1基因mRNA表达特征及氯虫苯甲酰胺对其表达量的影响被引量：4: 2013年; 采用实时荧光定量RT-PCR测定了甜菜夜蛾幼虫不同龄期、3龄幼虫不同组织和不同部位GSTs1基因mR-NA的相对表达量以及低剂量氯虫苯甲酰胺对甜菜夜蛾3龄幼虫GSTs1基因mRNA相对表达量的影响。结果表明:不同龄期甜菜夜蛾幼虫GSTs1基因相对表达量有差异,其在3龄期的相对表达量最高且是5龄期的7.4倍,1龄时期的相对表达量次之;3龄幼虫的GSTs1基因在脂肪体的mRNA相对表达量高于体壁、中肠及马氏管,胸部的相对表达量高于头部和腹部;使用0.05mg/L氯虫苯甲酰胺处理甜菜夜蛾3龄幼虫,GSTs1基因相对表达量是未处理组的2.31倍。研究结果为进一步研究氯虫苯甲酰胺在甜菜夜蛾体内的代谢与GSTs1基因的关系提供参考。; 刘佳李如美周小毛; 关键词：甜菜夜蛾氯虫苯甲酰胺实时荧光定量PCR

桃蚜对噻虫嗪代谢抗性机制研究被引量：1: 2015年; 对桃蚜进行室内噻虫嗪抗性品系筛选,选育至15代后抗性倍数达到75.6倍。对噻虫嗪敏感品系(THI-S)和抗性品系(THI-R)桃蚜的谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)、酸性磷酸酯酶(ACP)、碱性磷酸酯酶(ALP)、羧酸酯酶(CarE)、多功能氧化酶(MFO)O-脱甲基活性进行了比较,结果显示:敏感品系(THI-S)和抗性品系(THI-R)的谷胱甘肽S-转移酶比活力分别为3.127 5和3.215 9,差异不显著,桃蚜抗性品系体内酸性磷酸酯酶、碱性磷酸酯酶、羧酸酯酶和多功能氧化酶O-脱甲基活性均显著高于敏感品系,分别达到了1.57、2.10、6.12、2.03倍。表明桃蚜对噻虫嗪抗性的产生与酸性磷酸酯酶、碱性磷酸酯酶、羧酸酯酶和多功能氧化酶O-脱甲基的活性相关。; 张平艳周小毛; 关键词：桃蚜噻虫嗪抗药性

氯虫苯甲酰胺对菜青虫鱼尼丁受体基因表达量的影响被引量：2: 2014年; 利用荧光定量PCR技术比较了氯虫苯甲酰胺敏感和抗性种群菜青虫中鱼尼丁受体基因表达量的差异,并研究了低剂量的氯虫苯甲酰胺连续和间断饲喂敏感菜青虫后其鱼尼丁受体基因表达量的变化趋势。结果表明:抗性种群菜青虫鱼尼丁受体基因表达量是敏感种群表达量的6.32倍;低剂量的氯虫苯甲酰胺可使菜青虫蛹(3龄幼虫处理后12 d)中的鱼尼丁受体基因表达量显著增加;连续饲喂可使菜青虫鱼尼丁受体基因持续高表达,而间断饲喂后第8天表达量显著降低。; 邓放周小毛; 关键词：氯虫苯甲酰胺菜青虫表达量

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国家自然科学基金(31071716)