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山西高校科技研究开发项目(20051225)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:郭睿崔慧林闫萍赵虹牛勃更多>>
相关机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西高校科技研究开发项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇同源
  • 2篇同源染色体
  • 2篇染色体
  • 2篇联会复合体
  • 2篇减数
  • 2篇减数分裂
  • 1篇异基因
  • 1篇荧光
  • 1篇特异
  • 1篇特异基因
  • 1篇染色
  • 1篇染色分析
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠精子
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇精子
  • 1篇精子细胞
  • 1篇基因
  • 1篇SCP

机构

  • 3篇山西医科大学

作者

  • 3篇郭睿
  • 2篇崔慧林
  • 2篇闫萍
  • 1篇张栋
  • 1篇于保锋
  • 1篇张悦红
  • 1篇牛勃
  • 1篇赵虹
  • 1篇李喜霞

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
SCP_3在小鼠精母细胞核内的表达及定位被引量:6
2008年
目的探讨SCP3蛋白在雄性小鼠减数分裂各阶段精母细胞核内的表达及定位。方法采用免疫组织化学染色法初步检测SCP3蛋白在曲细精管中的细胞定位,进一步利用免疫荧光FITC/DAPI共染技术显示该蛋白在减数分裂各阶段精母细胞核内的表达。结果免疫组织化学染色结果显示,在完整的曲细精管内只有精母细胞呈阳性染色。免疫荧光分析证实在减数分裂Ⅰ前期的细线期、偶线期、粗线期及双线期精母细胞核内均有明显的SCP3绿色荧光信号,并且在不同分裂阶段的细胞核内阳性着色条带的数目、状态不同。在处于终变期及中期I的精母细胞核内,只有散在的片状或点状荧光信号,直至后期I阶段完全消失。结论SCP3蛋白在雄性小鼠减数分裂各阶段精母细胞核内的表达与SC的形成、成熟、解体同步,参与了同源染色体之间的联会和重组。
郭睿崔慧林赵虹张悦红牛勃
关键词:联会复合体减数分裂同源染色体
小鼠精子细胞变态成形过程中manchette的免疫荧光染色分析被引量:5
2008年
目的通过观察manchette结构在小鼠精子细胞中的定位和形态变化,探讨其在小鼠精子细胞变态成形过程中的作用和意义。方法利用免疫荧光FITC/DAPI共染技术显示manchette结构在小鼠精子细胞变态成形各阶段的细胞内定位,观察精子细胞成熟过程中manchette结构的形态学改变。结果manchette结构紧密附着在精子细胞核表面;该结构在圆形精子细胞核变形和延伸的起始阶段形成,并随着精子细胞核的浓缩和变长逐渐向精子细胞尾部移位,直至精子变态成形后消失;在精子细胞变态成形过程中,manchette随着精子细胞核形态的改变逐渐从"帽状"结构变形为"微管样"结构。结论Manchette结构的形成和消失与精子细胞核的浓缩及延伸同步,其形态变化和位置改变与精子细胞核的形态学变化相吻合,在小鼠精子细胞变态成形过程中具有重要意义。
郭睿闫萍李喜霞张栋
关键词:MANCHETTE精子细胞免疫荧光小鼠
减数分裂特异基因sycp_1在小鼠精母细胞中的表达
2008年
目的检测减数分裂基因sycp1在小鼠精子发生过程中的特异表达及其蛋白产物在小鼠精母细胞中的定位。方法利用半定量RT-PCR技术分析了sycp1基因在1,2,3,5,8周龄小鼠睾丸发育过程中的阶段特异性表达,以及脑、心脏、肺、肝脏、肾脏、脾、胸腺和睾丸中的组织特异性表达;采用免疫组织化学染色方法检测了SYCP1在小鼠曲细精管中的细胞定位;通过间接免疫荧光染色初步显示了SYCP1在粗线期精母细胞中的分布。结果RT-PCR分析证实sycp1 mRNA具有明显的组织特异性和阶段特异性表达特征;免疫组织化学染色结果显示,SYCP1只存在于减数分裂期的精母细胞核内;间接免疫荧光分析表明SYCP1在粗线期精母细胞核内的分布与核染色体的分布相一致。结论sycp1为减数分裂特异基因,其编码蛋白在雄性小鼠精母细胞核内的表达与SC的形成和成熟同步,参与了同源染色体之间的联会和重组。
郭睿于保锋闫萍崔慧林
关键词:联会复合体减数分裂同源染色体
共1页<1>
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