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广东省自然科学基金(06028946)

作品数:3 被引量:25H指数:1
相关作者:黄水传王三明张远起李建文陈小东更多>>
相关机构:广东医学院附属医院广东省人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金湛江市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉损伤
  • 2篇血管
  • 2篇主动脉
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉球囊损伤
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇诱导分化
  • 1篇增生
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇受体
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇球囊
  • 1篇球囊损伤
  • 1篇主动脉球囊

机构

  • 3篇广东医学院附...
  • 1篇广东省人民医...

作者

  • 2篇陈小东
  • 2篇李建文
  • 2篇张远起
  • 2篇王三明
  • 2篇黄水传
  • 1篇许托
  • 1篇曾荣
  • 1篇林颢
  • 1篇黄胜超
  • 1篇胡资兵
  • 1篇郭伟韬
  • 1篇张智

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
血管紧张素Ⅲ受体AT1R、AT2R和ERK1在大鼠主动脉损伤中的表达及其意义被引量:1
2010年
目的探讨大鼠主动脉损伤后血管紧张素受体(AT1R、AT2R)和胞外信号调控激酶1(ERK1)表达及其意义。方法 36只SD大鼠随机分为正常组、单纯损伤组、PD123319(AT2R拮抗剂)组、缬沙坦(AT1R拮抗剂)组、PD98059(ERK1拮抗剂)组、缬沙坦+PD98059组,其中后4组在主动脉球囊损伤模型制作前、后给予相应的受体拮抗剂。造模后7d处死,用RT-PCR和Western blotting检测降主动脉中层及内膜中AT1R、AT2R和ERK1表达。结果单纯损伤组、PD123319组和PD98059组AT1R表达明显高于正常组、缬沙坦组和缬沙坦+PD98059组(P<0.01)。PD123319组AT2R表达明显高于其它4组(P<0.01)。与单纯损伤组比较,缬沙坦组、PD98059组及缬沙坦+PD98059组ERK1表达明显下调(P<0.01)。结论 AT2R可能通过下调AT1R激活的ERK1来抑制新生内膜形成,AT2R可望成为治疗血管成形术后再狭窄的新靶点。
黄水传陈小东李建文张远起张智王三明
关键词:受体
骨髓间充质干细胞诱导分化特征被引量:23
2008年
骨髓间充质干细胞现阶段研究方向主要包括生物学特性、诱导分化和调控机制等内容,对其生物学特性和成骨成脂诱导方面研究比较成熟,在培养分化过程中展示出贴壁性、可塑性、异质性、自我更新能力、快速形成克隆能力、可移植性等生物学特征,贴壁法联合密度梯度离心法在骨髓间充质干细胞的分离、纯化过程中被广泛采用。而在神经诱导方面争议颇多,功能性神经元不仅要具有典型神经元的形态、特异性标记,还要求具有可兴奋性、能和其他神经元形成突触联系、产生突触电位等,所以对于骨髓间充质干细胞是否能诱导出真正具有功能的神经元存在很大分歧。此外,由于其调控机制还有很多未知因素,所以临床应用上仍存在许多安全性问题。
胡资兵曾荣郭伟韬林颢
关键词:骨髓间充质干细胞生物学特性诱导分化
S期激酶相关蛋白2在大鼠主动脉球囊损伤后的表达及其对内膜增生的影响被引量:1
2013年
目的观察S期激酶相关蛋白2(Skp2)在大鼠主动脉球囊损伤后的表达及其对血管内膜增生的影响。方法将雄性SD大鼠56只随机分为假手术组(n=8)和球囊损伤组(包括2、4、7、10、14、28d亚组,n=8),建立主动脉损伤模型,各组取材后观察血管形态学改变,免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白.过氧化物酶(SP)法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、skp2、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27(p27^KiPI)蛋白表达,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测Skp2和p27^KiPI mRNA表达。结果(1)动脉损伤术后2d内膜开始出现PCNA阳性的血管平滑肌细胞(VSMC)表达,至7d达高峰(38.46±2.01,P〈0.05),此后表达逐渐下降;(2)正常动脉中skp2阳性表达极低,术后2d开始升高(27.90±2.37),至10d达高峰(47.36±2.37,P〈0.05),14d迅速回落,28d降至最低;(3)正常动脉中p27^KiPI。阳性细胞表达明显(27.82±3.26),术后2d明显下降(14.71±1.37),10d时表达迅速增加(32.06±2.57,P〈0.05),此后维持在较高水平;(4)Skp2和PCNA表达呈明显正相关(r=0.892,P〈0.01);(5)PCR结果显示正常动脉Skp2 mRNA表达极低(1.28±1.11),术后2d表达开始升高,至10d达高峰(10.49±3.17,P〈0.05),此后表达开始下降;正常动脉中可见p27^KiPI mRNA表达(1.14±0.64),术后4d明显下降,7~10d表达仍较低,14d迅速升高(1.64±0.45,P〈0.05),至28d恢复至正常水平。结论Skp2是VSMC增殖及血管内膜增生的重要促进因子之一。
黄水传许托陈小东李建文王三明张远起黄胜超
关键词:S期激酶相关蛋白2动脉损伤血管平滑肌细胞内膜增生
共1页<1>
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