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国家自然科学基金(30800627)

作品数:7 被引量:29H指数:3
相关作者:叶湘漓李大力姜丽王跃群王娟更多>>
相关机构:湖南师范大学华东师范大学中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湘潭市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇多普勒
  • 3篇多普勒组织
  • 3篇多普勒组织成...
  • 3篇心室
  • 3篇心室舒张
  • 3篇心室舒张功能
  • 3篇舒张
  • 3篇舒张功能
  • 3篇尿毒
  • 3篇尿毒症
  • 3篇尿毒症患者
  • 3篇组织成像
  • 3篇左心
  • 3篇左心室
  • 3篇左心室舒张
  • 3篇左心室舒张功...
  • 3篇脉冲多普勒
  • 3篇脉冲多普勒组...
  • 3篇成像
  • 1篇蛋白

机构

  • 7篇湖南师范大学
  • 2篇华东师范大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学
  • 1篇长沙市第四医...
  • 1篇湖南省妇幼保...

作者

  • 7篇叶湘漓
  • 2篇王跃群
  • 2篇姜丽
  • 2篇李大力
  • 1篇毕家香
  • 1篇李启星
  • 1篇谌瑾寰
  • 1篇周利民
  • 1篇雷立芳
  • 1篇万璇
  • 1篇王炜
  • 1篇廖小芳
  • 1篇周桂华
  • 1篇胡敏
  • 1篇王娟

传媒

  • 3篇湖南师范大学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
IGF-1通过SRF结合位点调节SMYD1在C2C12细胞中的表达被引量:13
2010年
SMYD1是组蛋白甲基转移酶,在骨骼肌和心肌中特异表达,是调节心肌和骨骼肌发育的关键因子.虽然SMYD1的生物学功能比较清楚,但细胞外因子调节SMYD1基因表达的机制还没有报导.IGF-1能促进心肌和骨骼肌的发育、加速肌肉的损伤修复过程.通过Western印迹发现,在用IGF-1处理的C2C12细胞中,SMYD1的表达水平随处理时间逐步升高,SRF蛋白和Myogenin的表达也呈现类似的趋势.通过构建不同长度的SMYD1基因启动子荧光素酶报告基因载体,发现SMYD1基因启动子上IGF-1的应答区域位于-620~-110 bp;EMSA实验表明,SRF结合在SMYD1启动子的CArG位点,而IGF-1则能促进SRF与SMYD1启动子的结合;若将启动子上的CArG元件突变,IGF-1对SMYD1启动子的激活效应被削弱.可见IGF-1能够上调SMYD1在C2C12细胞中的表达,并且这种调控作用是部分通过调节SRF与SMYD1启动子上CArG位点的结合而实现的.此外,通过荧光素酶报告基因分析,发现SMYD1能够激活肌肉标志因子肌肉肌酸激酶(MCK)基因活性,而且与MyoD基因存在协同激活效应.因此,SMYD1可能是IGF-1的下游靶基因,SMYD1可能通过与MyoD协同作用,促进肌肉的分化。
王娟叶湘漓姜丽万璇李大力
关键词:胰岛素样生长因子-1组蛋白甲基转移酶
PW与PW-DTI成像技术在尿毒症患者左室舒张功能评价中的应用价值
2014年
目的探讨脉冲多普勒法(PW)与脉冲多普勒组织成像(PW-DTI)技术在评价尿毒症患者左心室舒张功能中的价值。方法对130例尿毒症患者分别采用脉冲波多普勒法(PW)测量二尖瓣口前向血流速度参数:舒张早期峰值速度(E)、舒张晚期峰值速度(A),计算E/A比值;采用PW-DTI技术测量左室侧壁、前壁、下壁、室间隔的二尖瓣环水平DTI参数:舒张早期峰值速度(Em)、舒张晚期峰值速度(Am),计算Em/Am比值;对比分析两种检测方法。结果 PW-DTI对尿毒症患者左心室舒张功能异常检出率为86.15%,明显高于PW的60.0%,其差异有统计学意义(χ2=22.59,P<0.01)。结论 PW-DTI技术可以实时定量地反映心肌运动的方向与速度,客观评价左心室舒张功能,有效避免频谱多普勒检查存在的假性正常化现象。
谌瑾寰叶湘漓
关键词:尿毒症左心室舒张功能
湖南湘潭地区脑卒中数据库的初步建设及分析被引量:7
2013年
目的:初步建设具有湖南湘潭地区特点的脑卒中数据库,研究本地区不同年龄组卒中患者的人口学及危险因素构成等指标,为脑卒中的预防及治疗提供依据。方法:参照成都卒中登记项目以及南京卒中注册登记项目,采用前瞻性多中心调查方式,收集2009年1月~2012年5月间在湘潭地区多中心脑卒中登记项目中注册的2082例卒中患者的人口学、病因学、临床特点和危险因素等资料,登记编码,建成数据库。结果:纳入数据库的2082例患者中,包括男性1230例(占59.08%),女性852例(占40.92%);其中,诊断脑梗死1431例(占68.73%),短暂性脑缺血发作(TIA)141例(占6.77%),脑出血417例(占20.03%),蛛网膜下腔出血(SAH)93例(占4.47%);平均年龄为65.71±10.06岁;青年组卒中(<45岁)192例(占9.22%),危险因素由高到低依次为高血压病、吸烟、饮酒、高脂血症、糖尿病、卒中家族史、心脏病、药物滥用、脑卒中病史;中老年组卒中(≥45岁)1890例(占90.78%),危险因素由高到低依次为高血压病、心脏病、糖尿病、吸烟、饮酒、高脂血症、卒中家族史、脑卒中病史、药物滥用,青年卒中与中老年卒中的病因及危险因素等均存在差异性。结论:湘潭地区不同年龄组脑卒中患者的危险因素构成存在差异,故应根据年龄差别有针对性的开展脑卒中的一、二级预防;以医院为基础建立的多中心卒中数据库切实反映了湘潭地区脑卒中的现状及特点,为脑卒中的防治提供了可靠的依据。
王炜王炜毕家香周利民唐蓉娥叶湘漓叶湘漓李启星
关键词:脑卒中
湖南某医院286例宫颈细胞学ASC-US诊断的处理及临床意义被引量:3
2014年
目的:探讨宫颈细胞学检查结果为ASC-US(未明确意义的不典型鳞状上皮细胞)的处理及临床意义。方法:对286例液基细胞学检查(TCT)诊断为ASC-US的患者同时行高危型HPV-DNA检测和阴道镜下活检。结果:286例宫颈细胞学ASC-US诊断中,HPV阳性207例,占72.4%(207/286);HPV阴性79例,占27.6%(79/286);病理检查结果为:207例HPV阳性ASC-US患者组中,炎症80例(38.6%)、尖锐湿疣59例(28.5%)、宫颈上皮内瘤变(CIN)65例(31.4%)、宫颈浸润癌3例(1.5%);79例HPV阴性ASC-US患者组中,炎症56例(70.9%)、尖锐湿疣16例(20.2%)、CIN 7例(8.9%)、未检出宫颈浸润癌。高危型HPV阳性ASC-US患者组中CIN的检出率(31.4%)明显高于阴性组(8.9%),且差异具有统计学意义。结论:对ASC-US患者的处理应给予足够的重视,HPV DNA检测可将CIN从ASC-US中有效地检出,从而减少经阴道镜下活检以明确子宫颈癌前病变的病例数。
周桂华廖小芳叶湘漓胡敏
关键词:人类乳头瘤病毒病理活检
PW-DTI技术对尿毒症患者左心室舒张功能的评价被引量:1
2014年
目的:探讨脉冲多普勒组织成像(PW-DTI)技术在评价尿毒症患者左心室舒张功能中的价值。方法:对32例尿毒症患者分别采用脉冲波多普勒法(PW)测量二尖瓣口前向血流速度参数:舒张早期峰值速度(E)、舒张晚期峰值速度(A),计算E/A比值;采用PW-DTI技术测量左室侧壁、前壁、下壁、室间隔的二尖瓣环水平DTI参数:舒张早期峰值速度(Em)、舒张晚期峰值速度(Am),计算Em/Am比值;对比分析两种检测方法。结果:PW测量组E/A正常例数与异常例数间差异有统计学意义,PW-DTI测量组Em/Am正常例数与异常例数间有显著的统计学差异。结论:PW-DTI技术可以实时定量地反映心肌运动的方向与速度,客观评价左心室舒张功能,有效避免频谱多普勒检查中存在的假性正常化现象。
谌瑾寰王跃群叶湘漓
关键词:尿毒症左心室舒张功能
脉冲多普勒组织成像技术对尿毒症患者左心室舒张功能的评价被引量:2
2014年
目的探讨脉冲多普勒组织成像(PW-DTI)技术在评价尿毒症患者左心室舒张功能中的价值。方法对102例尿毒症患者分别采用脉冲波多普勒法(PW)测量二尖瓣口前向血流速度参数:舒张早期峰值速度(E)、舒张晚期峰值速度(A),计算E/A比值;采用PW-DTI技术测量左室侧壁、前壁、下壁、室间隔的二尖瓣环水平DTI参数:舒张早期峰值速度(Em)、舒张晚期峰值速度(Am),计算Em/Am比值;对比分析两种检测方法。结果 102例尿毒症患者用PW法测得二尖瓣血流频谱E/A比值异常,例数为67例,异常例数检出率65%;启动PW-DTI测量程序后,二尖瓣环运动频谱Em/Am比值异常例数增至92例,异常例数检出率90%。PWDTI对尿毒症患者左心室舒张功能异常检出率明显高于PW法,其差异有统计学意义(χ2=21.59,P<0.01)。结论PW-DTI技术可以实时定量地反映心肌运动的方向与速度,客观评价左心室舒张功能,有效避免频谱多普勒检查中存在的假性正常化现象。
谌瑾寰王跃群叶湘漓
利用Red重组系统快速构建基因打靶载体被引量:3
2011年
基因敲除小鼠模型是在哺乳动物体内研究基因功能最可靠的方法之一。利用常规的分子克隆的方法构建基因打靶载体往往工作周期长,对于难度特别大的基因有时甚至无法完成打靶载体的构建。通过合理应用Red重组系统和低拷贝中间载体,利用50bp的同源重组序列直接从BAC载体中克隆了长片段的小鼠基因组序列;将得到的基因组序列再次通过重组和改造,构建了Gpr56等基因的完全敲除并带有报告基因的打靶载体,实现了打靶载体的快速构建。
姜丽叶湘漓李大力
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