天津市自然科学基金(09JCZDJC20700)
- 作品数：14 被引量：152H指数：7
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- 四妙勇安汤抑制血管内皮细胞P-选择素、NF-κB表达的实验研究被引量：12
- 2017年
- 目的:探讨四妙勇安汤及其单体绿原酸、阿魏酸对于凝血酶处理的内皮细胞P-选择素及NF-κb p65mRNA表达的影响。方法:MTT法检测绿原酸、阿魏酸、四妙勇安汤对于内皮细胞活力的影响;0.2 U/mL凝血酶处理内皮细胞15 min作为模型组,3种药物预处理内皮细胞24 h作为干预组,流式细胞术、Elisa检测内皮细胞P-选择素的表达,RT-PCR检测NF-κb p65mRNA的表达。结果:绿原酸102 ng/mL、阿魏酸104 ng/mL时OD值最大;模型组P-选择素及NF-κb p65mRNA的表达均高于空白组(P<0.05),各干预组P-选择素及NF-κb p65mRNA的表达均低于模型组,组间无差异,但四妙组数值低于其余两组。结论:四妙勇安汤及其单体能减少内皮细胞P-选择素的表达,这一作用可能是通过抑制NF-κb p65mRNA的表达来完成的。
- 李光辉张军平丁义曹阳董玮彭立
- 关键词：四妙勇安汤绿原酸阿魏酸P-选择素NF-ΚB
- 血小板单核细胞聚集体在急性心脑血管疾病发病中的地位被引量：1
- 2011年
- 动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要病理基础,血小板单核细胞粘附聚集在急性心脑血管疾病的发病中占有重要地位,本文就此聚集体的形成的分子机制、诱使斑块破裂的机理、影响急性心脑血管疾病的病机、中西药物的作用靶点及相应的单克隆抗体和基因敲除等进行综述,并就目前研究中存在的问题进行剖析,以期引起同道的重视。
- 彭立张光银丁义曹阳张军平
- 四妙勇安汤干预家兔动脉粥样硬化斑块形成的实验研究被引量：14
- 2009年
- 目的:探讨四妙勇安汤干预家兔动脉粥样硬化斑块形成的作用。方法:56只雄性日本大耳白家兔随机分成空白对照组、模型组、辛伐他汀组和四妙勇安汤组,除空白对照组外,其余各组建立主动脉粥样硬化斑块模型,从实验第1天开始给予相应药物干预,于第10周末麻醉处死后取主动脉行苏丹Ⅲ染色、HE染色和NF-κBp65亚基免疫组化染色,并检测血脂(TC)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)等。结果:病理观察发现模型组主动脉内膜明显增厚,内皮下有大量泡沫细胞,形成典型动脉粥样硬化斑块,用药各组病变较模型组轻;四妙勇安汤有一定降脂作用,并能有效降低血清MCP-1含量和抑制斑块区NF-κB p65亚基的表达。结论:四妙勇安汤能明显抑制家兔动脉脂质沉积及内膜增生,并降低血清MCP-1水平,减少斑块区NF-κBp65亚基表达,延缓斑块形成。
- 张军平彭立李明李良军许颖智杨萃张光银周亚男
- 关键词：动脉粥样硬化四妙勇安汤斑块单核细胞趋化蛋白
- 四妙勇安汤抑制中性粒细胞-内皮细胞黏附的实验研究
- 2013年
- 目的:探讨四妙勇安汤对于凝血酶处理的内皮细胞与中性粒细胞黏附及内皮细胞P-选择素表达的影响。方法:MTT法检测四妙勇安汤以生药22.5 g·kg-1·d-1,ig 7 d制备含药血清对于内皮细胞活力的影响,EA.hy926细胞加入0.2 U·mL-1凝血酶、中性粒细胞作为模型组,2.5%,5%,10%,20%四妙勇安汤含药血清预处理内皮细胞24 h后造模为干预组。虎红法检测细胞黏附率,流式细胞术、ELISA检测内皮细胞P-选择素的表达。结果:空白组与空白对照组在各项检测中均无显著性差异;10%,20%含药血清组对黏附率有抑制作用,10%组效果较好;ELISA结果显示10%含药血清组预处理组能抑制P-选择素的表达,其他3个干预组则无差异;流式细胞术检测10%,20%含药血清组对于细胞表面P-选择素有抑制作用,10%含药血清组效果最好。结论:四妙勇安汤能抑制中性粒细胞、内皮细胞的黏附,这一作用可能是通过抑制内皮细胞P-选择素的表达来实现的。
- 李光辉张军平丁义曹阳董玮彭立
- 关键词：四妙勇安汤内皮细胞中性粒细胞P-选择素
- 基于伏邪理论探析冠心病介入术后病机被引量：5
- 2012年
- 通过系统复习文献,回顾冠心病病机认识的变迁,结合现代医学研究进展,提出从伏邪理论诠释冠心病介入术后的病机变化规律,即:邪毒内伏易致疾病反复、心气亏虚为邪毒存在提供内环境、热毒为病情反复的诱发因素,为临床提供新的辨治思路。
- 丁义吕仕超彭立张军平
- 关键词：伏邪冠心病介入病机
- PPARs与TLR-NF-κB信号通路被引量：6
- 2012年
- 过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisomepro．1iferator—activatedreceptors，PPARs）属于核受体超家族，它们通过调控靶基因转录参与体内多种生理病理过程。近年来，随着药理学及临床医学对PPARs的深入研究，其潜在的抗炎效应引起了人们的广泛关注。据报道，激活PPARs是他汀类药物产生抑炎效应的实现途径之一。他汀类能够激活PPARy并抑制LPS诱导的巨噬细胞的细胞因子表达[1]。Sug．amura等旧0的研究结论也支持该项发现，其数据显示他汀类通过激活PPARl稳定动脉粥样硬化斑块，并且联合应用辛伐他汀与PPARy激动剂，在抑制动脉粥样硬化斑块的治疗中显示出积极疗效。
- 耿彦婷张军平徐士欣吕仕超
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体炎症
- AS易损斑块研究现状与四妙勇安汤疗效探讨被引量：12
- 2012年
- 易损斑块是动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块破裂和血栓形成进而导致急性心血管事件发生的基础。通过分析AS易损斑块的研究现状,明确炎症与血栓是斑块易损的关键环节,白细胞与血小板聚集、内皮细胞黏附及其共同的连接机制——PS/PSGL-1在炎症反应与血栓形成中的作用,从抑制细胞黏附、拮抗炎症反应与血栓形成的角度,探讨四妙勇安汤稳定AS易损斑块的研究思路。
- 丁义彭立吕仕超张军平
- 关键词：易损斑块炎症血栓四妙勇安汤
- 四妙勇安汤稳定动脉粥样硬化斑块的机制研究被引量：22
- 2011年
- 目的:四妙勇安汤及其成药脉络宁注射液是临床上治疗缺血性心血管疾病的有效方剂,本研究旨在探讨四妙勇安汤稳定家兔动脉粥样硬化斑块的作用机制。方法:建立家兔动脉粥样硬化易损斑块模型,观察连续应用四妙勇安汤16w后家兔主动脉的病理形态、斑块内部成分及炎症因子、基质降解等的变化。结果:模型组斑块呈现大的脂质核心、其上覆有较薄的纤维帽,斑块的主要成分以巨噬细胞和脂肪为主,还含有较少的胶原及肌动蛋白,显示出不稳定斑块的特点;两药物治疗组的主动脉粥样硬化损伤明显较模型组为轻(P<0.05或0.01),四妙勇安汤在增加斑块纤维帽厚度和肌动蛋白含量、减少脂质核心和MMP-9表达上作用优于辛伐他汀(P<0.01)。结论:四妙勇安汤可通过拮抗炎症反应、抑制基质降解和脂肪沉积从而促进动脉粥样硬化斑块稳定。
- 彭立许颖智张光银杨萃周亚男李良军张军平李明
- 关键词：四妙勇安汤动脉粥样硬化斑块
- 四妙勇安汤对实验性动脉粥样硬化易损斑块内血管新生的影响被引量：20
- 2012年
- 目的:探讨四妙勇安汤对动脉粥样硬化(AS)斑块内血管新生的影响及作用机理。方法:随机将40只日本大耳白兔分为对照组10只,实验组30只。对照组给予普通饲料,实验组利用复合因素制备AS易损斑块模型,8周时实验组随机分为模型组、辛伐他汀组、四妙勇安汤组,第24周取材。主动脉切片进行病理形态学观察,测量内膜厚度(IT)、纤维帽厚度(FCT)、纤维帽厚度与内中膜厚度比(FCT/IMT)、脂核与斑块面积比(LCA/PA);免疫组化方法检测CD31、血管内皮生长因子(VEGF)、P38 MAPK水平;RT-PCR方法检测VEGF mRNA表达。结果:与模型组比较,四妙勇安组IT降低,FCT、FCT/IMT增加;CD31、VEGF、P38MAPK水平及VEGF mRNA表达显著下降。结论:四妙勇安汤可稳定AS斑块,抑制斑块内血管新生,其机制可能与抑制斑块内VEGF和P38MAPK表达有关。
- 许颖智张军平李明李良军彭立张光银杨萃周亚男
- 关键词：血管新生
- 四妙勇安汤调控核因子-κB活性及抑制相关炎症因子的实验研究被引量：60
- 2010年
- 目的:观察四妙勇安汤是否对动脉粥样硬化(AS)家兔模型核因子-κB(NF-κB)表达及相关因子有调控作用,从而拮抗AS的发生和斑块的形成。方法:56只雄性日本大耳白家兔随机分成空白对照组、模型组、辛伐他汀组和四妙勇安汤组,除空白对照组外,其余各组建立主动脉粥样硬化斑块模型,从实验第1d开始予相应药物干预,第10周末麻醉处死后取主动脉行NF-κB免疫组化染色观察,并于实验0,3,6,10周动态检测血清中TNF-α、IL-1及MCP-1含量。结果:模型组粥样斑块中泡沫细胞NF-κBp65亚基表达丰富,用药组NF-κBp65亚基较模型组阳性细胞表达减少,四妙勇安汤对斑块区NF-κBp65亚基的表达有明显的抑制。模型组各时间点血清中TNF-α、IL-1和MCP-1含量显著增高(P<0.01),两给药组在各时间点均有不同程度的降低IL-1、TNF-α和MCP-1水平的作用(P<0.05或P<0.01)。结论:四妙勇安汤可减少斑块区NF-κBp65亚基表达,同时具有减少炎症因子释放的作用。
- 张军平李明李良军彭立许颖智张光银杨萃周亚男
- 关键词：四妙勇安汤动脉粥样硬化
