江苏省卫生厅科研基金(K200412)
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- 高效液相色谱法测定碘昔兰注射液的含量
- 2007年
- 目的建立用HPLC法测定碘昔兰注射液含量的方法。方法采用IntersilNH2柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(87:13)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为245nm,柱温为30℃。结果碘昔兰对照品在0.12～30μg范围内线性关系良好,回归方程为A=35.911C+0.7928,R2=0.9999。平均回收率为100.6%,RSD为0.60%。结论本方法简便快捷、结果准确,可用于碘昔兰注射液的含量测定。
- 刘娅灵邹霈罗世能谢敏浩何拥军吴军王洪勇
- 关键词：高效液相色谱法
- 碘昔兰注射液的光分解反应动力学初步研究
- 2007年
- 目的:研究碘昔兰注射液在4500 lx光照下的光分解反应动力学。方法:测定碘昔兰注射液在4500lx光照下分解产生碘离子及溶液pH值随时间的变化,计算出碘昔兰注射液4500 lx光照下的光分解反应速率常数。结果:碘昔兰注射液4500 lx光照下的光分解反应为一级反应,光分解反应速率常数为3.97×10-5.d-1。结论:碘昔兰注射液在强光下有一定分解,应避光保存。
- 刘娅灵邹霈罗世能谢敏浩何拥军吴军王洪勇
- 关键词：反应动力学
- 辅料对碘昔兰注射液高温灭菌稳定性的影响
- 2009年
- 目的考察不同辅料对国产碘昔兰注射液高温灭菌稳定性的影响。方法测定120℃高温灭菌前后8组含不同辅料的碘昔兰注射液的pH值、游离碘离子浓度、色谱纯和含量变化。结果同时含三羟甲基氨基甲烷1.0mg·mL-1和乙二胺四乙酸二钠钙0.1mg·mL-12种辅料时,碘昔兰注射液最稳定。结论碘昔兰注射液应含辅料三羟甲基氨基甲烷1.0mg·mL-1和乙二胺四乙酸二钠钙0.1mg·mL-1。
- 刘娅灵邹霈罗世能谢敏浩何拥军吴军王洪勇
- 关键词：辅料稳定性
