大连市科技计划项目(2012E15SF159)
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 相关作者：李墨林李传刚舒晓宏李芳方龙更多>>
- 相关机构：大连医科大学大连医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：大连市科技计划项目国家自然科学基金辽宁省教育科学“十二五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-92a家族与肿瘤关系的研究进展被引量：5
- 2014年
- miR-92a家族基因是由miR-25、miR-92a^1、miR-92a^2和miR-363等序列相似、结构相仿、种子区序列相同的微小RNA(microRNAs)组成,它们分别来自在进化过程中高度保守并互为旁系同源序列的miR-106b^25、miR-17~92和miR-106a^363基因簇。目前研究认为,miR-92a家族基因是一组与血管内皮细胞形成有关的miRNAs,其表达紊乱与肿瘤的发生发展密切相关。就miR-92a家族基因及其靶基因与肿瘤关系的研究进展进行综述。
- 李墨林关兴芳孙宇强李传刚王雪舒晓宏
- 关键词：肿瘤靶基因
- PADs介导的瓜氨酸化与肿瘤关系的研究进展被引量：1
- 2015年
- 瓜氨酸化（citrullination）是指在蛋白质精氨酸脱亚胺酶（peptidylarginine deiminases,PADs）作用下蛋白质肽链中的精氨酸残基转化为瓜氨酸残基的过程,是一种重要的蛋白质翻译后修饰的过程。目前,已有5种PAD酶在人体组织中被发现,分别为PAD1-4和PAD6,PAD2和PAD4在许多恶性肿瘤组织中呈高表达。研究发现组蛋白、细胞角蛋白、纤维粘连蛋白、白介素8等蛋白质均可被瓜氨酸化,并与肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡、迁移等密切相关。本文从表观遗传学观点出发就PADs介导的蛋白质瓜氨酸化与肿瘤关系的研究进展进行综述,为深入探讨肿瘤的发生发展机制及其治疗提供新的研究思路。
- 郭连英娜日格乐关兴芳王雪李传刚舒晓宏李墨林
- 关键词：瓜氨酸化靶蛋白肿瘤
- CXCR1/2拮抗剂G31P对大剂量顺铂所致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：4
- 2013年
- 目的利用趋化因子受体拮抗剂G31P探讨CXC趋化因子在大剂量顺铂(DDP)所致小鼠急性肝损伤中的作用及其可能的作用机制。方法利用大剂量DDP(15 mg/kg体质量)诱导小鼠急性肾功能衰竭的动物模型,C57BL/6小鼠被随机分为DDP用药组、DDP+G31P用药组(G31P用药组)和生理盐水(NS)对照组。15 mg/kg体质量DDP单次腹腔内注射,500μg/kg体质量G31P每日皮下注射1次,连用3 d,等量NS对照。分别取每组小鼠各10只,观察其用药后的反应及生存时间。取对照组小鼠及DDP用药后3、6、24、48 h的DDP用药组和G31P用药组小鼠各10只,称重后内眦静脉取血检测肝、肾功能。剖腹取肝组织,制备10%肝组织匀浆检测其中髓过氧化物酶(MPO)及白细胞介素6(IL-6)的含量,HE染色进行肝组织形态学观察。结果 DDP用药后1周内,70%的DDP用药组小鼠死亡,而G31P用药组小鼠全部存活。DDP用药后48 h小鼠出现急性肾功能衰竭,G31P可有效预防DDP所致的小鼠肾损害。DDP用药3～6 h后,小鼠外周血谷丙转氨酶(ALT)增高,并出现肝细胞变性、灶状坏死及炎细胞浸润;G31P能有效预防大剂量DDP所致的肝细胞坏死及炎细胞浸润。此外,DDP用药后6 h,G31P用药组小鼠肝组织MPO及IL-6的含量显著低于DDP用药组小鼠(P<0.01)。结论 G31P通过抑制中性粒细胞在肝组织内浸润及MPO和IL-6在肝组织内的释放从而对DDP所致的肝损害有保护作用,提示CXC趋化因子在大剂量DDP所致肝肾损害中发挥重要作用。
- 李传刚舒晓宏李媛媛王曼睿张金宝孙彦翠周婧媛张肖李墨林
- 关键词：顺铂急性肝损伤髓过氧化物酶白细胞介素6
- IL-8/CXCR1/2轴与膀胱癌关系的研究进展被引量：5
- 2013年
- 白细胞介素8(IL-8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名CXC趋化因子8(CXCL8)。近年研究发现体内多种细胞如单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞、角质形成细胞、肿瘤细胞等都具有分泌IL-8的能力。IL-8与其相应受体CXCR1/2结合后,除了对中性粒细胞有趋化和诱导其脱颗粒作用外,还可以通过促进血管形成、影响肿瘤细胞增殖、存活及运动,在肿瘤的发生、发展和转移中发挥重要作用。本文主要综述了IL-8及其受体与膀胱癌生物学行为的关系。
- 李传刚赵云飞刘昊李墨林李芳
- 关键词：膀胱癌
- 顺铂肾毒性损伤机制的研究进展被引量：1
- 2012年
- 顺铂(Cisplatin, DDP)是临床常用的细胞周期非特异性化疗药物,主要用于肺癌、睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、头颈部肿瘤等实质性恶性肿瘤的一线治疗。临床研究发现,DDP抗肿瘤作用的疗效与其用药剂量呈正相关,然而DDP剂量依赖性的肾毒性作用极大限制了其临床应用。但是剂量依赖性肾毒性作用极大限制了DDP的临床应用。至今为止DDP肾毒性损伤的作用机制尚不清楚,同时临床上也无可靠的、特异性的治疗方法。本文就DDP肾毒性损伤的变化和可能发生机制及其治疗对策进行综述,为进一步研究奠定基础。
- 孙章萍曲振运李墨林
- 关键词：顺铂肾毒性
- miR-128与恶性肿瘤关系的研究进展被引量：3
- 2013年
- 微小RNA（microRNA，miRNA）是一类长度为19～25个核苷酸、细胞内源性表达的单链非编码RNA，其通过转录后抑制或mRNA降解调控靶基因的表达，进一步调控靶蛋白参与的信号通路。微小RNA－128（miR－128）是一种在神经系统中高表达的miRNA，在神经系统的发育及正常生理功能的维持中发挥重要作用，其异常表达与神经胶质瘤、阿尔茨海默病等疾病密切相关。近年研究证实，miR－128与多种肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡、侵袭和转移有关。miR－128已成为与肿瘤诊断、治疗和预后相关的具有潜在价值的肿瘤标志物，并有望成为肿瘤治疗的新靶点。就miR-128与恶性肿瘤关系的研究进展进行综述。
- 李墨林沃璐璐付红勇方龙李传刚舒晓宏
- 关键词：恶性肿瘤靶基因
- 趋化因子CXCL8/IL-8与急性白血病关系的研究进展被引量：7
- 2013年
- 趋化因子CXCL8(CXCL8),又称白细胞介素8(IL-8),是一种多效性细胞因子。急性白血病细胞结构性表达IL-8及其受体。全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞向中性粒细胞分化过程中,伴有IL-8表达的变化;且当患者出现分化综合征时外周血IL-8含量显著升高;而成熟的中性粒细胞表达IL-8受体,但不表达IL-8。研究发现具有ELR序列的IL-8与肿瘤发生、发展、治疗的毒副作用及治疗效果密切相关,IL-8及其受体形成的趋化因子轴已经成为新的生物治疗热点及靶向治疗的靶点。本文综述了IL-8与急性白血病特别是急性早幼粒细胞白血病关系的研究进展。
- 李墨林方龙付红勇康志杰李芳
- 关键词：趋化因子白细胞介素8急性白血病
- IL-8与乳腺癌关系的研究进展被引量：5
- 2014年
- 白细胞介素8(interleukin 8,IL-8),又名CXC趋化因子8(CXCL8),是最早发现的对中性粒细胞有趋化和激活作用的细胞因子,在炎症过程中发挥重要作用。多种肿瘤细胞及其基质细胞亦可产生IL-8并表达其受体,IL-8表达紊乱与肿瘤细胞的增殖、存活、运动及血管的形成密切相关,参与肿瘤的发生、发展和转移过程,现就IL-8及其受体与乳腺癌的关系作一综述。
- 邹佳芮李墨林李连宏
- 关键词：乳腺肿瘤白细胞介素8
