广东省中医药管理局基金(1060133)
- 作品数：5 被引量：51H指数：4
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- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
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- 柴胡皂苷a对PTZ诱导大鼠海马星形胶质细胞TNF-α释放及其受体表达的影响被引量：19
- 2008年
- 目的:探讨柴胡皂苷a(SSa)对戊四氮(PTZ)诱导体外培养的大鼠海马星形胶质细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放及其受体表达的影响。方法:将体外原代培养的大鼠海马星形胶质细胞随机分为对照组(A组)、PTZ10mmol/L诱导组(B组)、PTZ 10mmol/L加SSa不同剂量干预组(C组、D组,SSa分别为1.25mg/L、0.625mg/L),PTZ诱导2h后运用ELISA法检测细胞外液TNF-α水平、Western-blot法检测星形胶质细胞TNF受体1(TNFR1)表达水平。结果:含PTZ 10mmol/L的B组TNF-α水平、TNFR1表达均显著高于A组、C组和D组(P<0.01)。结论:PTZ可以诱导体外培养大鼠海马星形胶质细胞TNF-α释放及TNFR1的高表达;SSa可以抑制PTZ诱导星形胶质细胞TNF-α释放及TNFR1的高表达,这可能是其抗癫痫的作用机制之一。
- 谢炜康萍张作文朱琳琳鲍勇
- 关键词：星形胶质细胞戊四氮柴胡皂苷A肿瘤坏死因子受体1
- 柴胡皂苷α对实验性癫痫大鼠模型的干预作用被引量：21
- 2007年
- 目的研究柴胡皂苷α对实验性癫痫大鼠痫性发作的影响。方法采用戊四氮诱导大鼠急性痫性发作来制作癫痫模型,通过记录大鼠痫性发作的潜伏期和强直性惊厥发生率的变化,研究柴胡皂苷a对戊四氮致痫大鼠的抗癫痫作用。结果柴胡皂苷α可显著性延长戊四氮诱发的大鼠痫性发作的潜伏期(P<0.01),降低大鼠强直性惊厥发生率(P<0.05)。结论柴胡皂苷α具有抑制戊四氮致痫大鼠痫性发作的作用。
- 李长征谢炜鲍勇周烨
- 关键词：癫痫戊四氮
- 柴胡皂苷a对谷氨酸激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca^(2+)浓度增加和IL-6释放的抑制作用被引量：13
- 2008年
- 目的研究柴胡皂苷a(SSa)对谷氨酸(G lu)激活大鼠海马星形胶质细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)和白介素-6(IL-6)释放的影响。方法将原代培养并纯化的海马星形胶质细胞分为4组:对照组、L-G lu激活组(含L-G lu 0.1 mmol/L)和含L-G lu 0.1 mmol/L+SSa的药物干预组(SSa剂量分别为1.25 mg/L和0.625 mg/L),作用12 h后,运用Fluo3/Am荧光法测定星形胶质细胞内[Ca2+]i,ELISA法测细胞外液IL-6水平。结果G lu可显著升高星形胶质细胞[Ca2+]i(P<0.01),并使细胞外液IL-6水平显著增加(P<0.01);SSa能明显抑制G lu激活星形胶质细胞([Ca2+]i)的增加(P<0.01),并能降低G lu激活星形胶质细胞外液中IL-6的水平(P<0.01);其中1.25 mg/L剂量的SSa对G lu激活的星形胶质细胞细胞内[Ca2+]i升高和IL-6释放均有较好的抑制作用,与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论SSa可抑制G lu激活的星形胶质细胞[Ca2+]i升高和IL-6释放,这可能是其抗癫痫作用机制之一。
- 谢炜张作文鲍勇林佳
- 关键词：星形胶质细胞谷氨酸柴胡皂苷A白细胞介素6
- IL-1β对神经元样PC12细胞IL-1RⅠ蛋白表达的影响
- 2009年
- 目的:探讨IL-1β对神经元样PC12细胞IL-1RⅠ蛋白表达的影响。方法:将PC12细胞传代后以一定的密度种植于培养皿后,NGF诱导其分化成神经元样细胞后,随机分为空白对照组(A组)I、L-1β1ng/mL刺激组(B组)I、L-1β5ng/mL刺激组(C组)、IL-1β10ng/mL刺激组(D组)。24h后分别以MTT法测定各组细胞存活率,Western Blotting方法检测神经元样PC12细胞内IL-1RⅠ蛋白表达。结果:MTT法显示,与A组相比,不同剂量组的IL-1β均可导致神经元样PC12细胞存活率的下降(P<0.01);WesternBlotting方法显示,与A组相比,不同剂量组的IL-1β刺激均可引起神经元样PC12的IL-1RⅠ蛋白表达上调(P<0.05)。结论:IL-1β可引起神经元样PC12细胞的IL-1RⅠ蛋白高表达,这可能与其所致神经元样PC12细胞细胞存活率的下降相关。
- 谢炜朱琳琳
- 关键词：白介素-1Β
- 柴胡皂苷a对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的抑制作用被引量：13
- 2008年
- 目的研究柴胡皂苷a(SSa)对体外培养大鼠海马星形胶质细胞激活的干预作用,为癫痫的中医药防治提供实验依据。方法首先分离剥取SD大鼠(1～3d)大脑海马,体外培养海马星形胶质细胞,经纯化鉴定后将其分为5组:a组(正常组)、b组(谷氨酸激活组)和c、d、e组(SSa药物干预组,分别为5、2.5、1.25mg/L),经相应处理后,分别运用MTT法、流式细胞技术、Western-blotting测定星形胶质细胞数量及活性、细胞周期、星形胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达量,并分析比较各组星形胶质细胞激活情况。结果与b组比较,MTT比色法检测结果显示SSa抑制了谷氨酸激活星形胶质细胞的增殖(P<0.05);流式细胞技术检测结果显示SSa阻滞了谷氨酸激活星形胶质细胞的分裂周期(P<0.05);Western-blotting检测结果显示SSa可抑制谷氨酸激活星形胶质细胞异常增加的GFAP表达量(P<0.05);与a组比较,3种检测结果均显示2.5mg/LSSa对体外培养星形胶质细胞激活的抑制作用较强,并可维持其在正常范围(P>0.05)。结论SSa具有抑制谷氨酸激活体外培养星形胶质细胞的作用,其可能通过抑制星形胶质细胞的激活来发挥抗癫痫作用。
- 谢炜林佳张作文周烨鲍勇
- 关键词：柴胡皂苷A癫痫星形胶质细胞谷氨酸
