国家自然科学基金(30800634)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 大鼠脊髓损伤后Wnt信号分子的表达变化被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨大鼠脊髓损伤后不同时期Wnt信号分子Wnt-1、β-连锁蛋白(β-catenin)及糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)在脊髓损伤局部的表达情况。方法:50只成年雌性SD大鼠随机均分为对照组和实验组,麻醉下手术显露T9～T11椎板,切除T10全椎板,实验组大鼠用NYU打击器以10g×5cm的打击能量致伤T10脊髓,对照组只行全椎板切除,不致伤脊髓。分别于术后1d、3d、5d、7d、14d每组各取5只大鼠,取以损伤区为中心共15mm范围内(对照组取相应部位)脊髓组织,提取总RNA,采用半定量RT-PCR的方法检测脊髓组织中Wnt-1、β-catenin及GSK-3β的mRNA表达量。结果:脊髓损伤后1d和3d时Wnt-1和β-catenin出现高表达,5d后其表达逐渐减弱,14d左右其表达基本恢复到正常水平,而在脊髓损伤后1d和3d时GSK-3β呈低表达,5d后其表达逐渐增强,各时间点之间差异有显著性(P<0.05)。对照组中Wnt-1和β-catenin及GSK-3β均呈低表达,各时间点表达无显著差异(P>0.05)。结论:大鼠脊髓损伤后损伤局部脊髓组织中Wnt-1、β-catenin及GSK-3β的表达发生变化,提示Wnt信号在脊髓损伤后的早期被激活,其可能与脊髓损伤后的修复再生有关。
- 梁新军吴燕峰唐勇黄霖杨睿王鹏沈慧勇
- 关键词：脊髓损伤WNT-1糖原合成酶激酶-3Β
- Bmi-1介导的甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响被引量：2
- 2009年
- 目的观察甲强龙对脊髓源性神经干细胞增殖能力的影响，并探讨其机制。方法体外培养及鉴定C57BL／6小鼠脊髓来源的神经干细胞分为甲强龙组与对照组，通过细胞生长曲线研究甲强龙对其增殖能力的影响，并利用半定量聚合酶链反应（PCR）法及Western blot法观察两组神经干细胞24、48、72h自我更新重要调节因子Bmi-1、Numb、Notch表达的差异。结果细胞生长曲线测定第7天甲强龙组神经干细胞计数为12．4×10^4，而对照组为19．3×10^4，相差6．9×10^4；在24、48、72h甲强龙组与对照组Bmi-1 mRNA表达灰度比值分别为0．52±0．05、0．21±0．02、0．16±0．05，而Numb，Notch mRNA表达无明显变化，Western blot法测定甲强龙组与对照组Bmi-1蛋白表达的灰度比分别为0．63±0．07、0．33±0．04、0．19±0．06。结论甲强龙抑制脊髓源性神经干细胞增殖通过Bmi-1介导。
- 沈慧勇王鹏吴燕峰唐勇黄霖杨睿梁新军
- 关键词：甲强龙神经干细胞增殖
- 自组装peptide胶对神经干细胞在大鼠急性损伤脊髓中细胞分化的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察自组装peptide胶对神经干细胞（NSCs）在大鼠急性期损伤脊髓中的细胞分化的影响。方法分离、培养和鉴定大鼠NSCs与自组装peptide胶共培养；SD大鼠25只采用NYU—Ⅱ型脊髓打击器制作T10脊髓损伤模型；急性期于损伤脊髓区分别行注射移植，其中联合细胞移植组（n=10）、单纯细胞移植组（n=10）及对照组（n=5）。术后第2、4、8周取损伤部位脊髓，免疫组织化学染色检测移植细胞的分化。结果成功建立大鼠NSCs的体外培养体系；移植的NSCs在大鼠脊髓内存活超过8周，单纯移植组、细胞分化比例较低，分化的NSCs主要为表达胶质纤维酸性蛋白（GFAP）抗原细胞，未见NSCs分化为表达微管相关蛋白（MAP2）标志抗原细胞；联合移植组，细胞分化比例较高；NSCs可分化为表达MAP2、Oligo、GFAP标志抗原细胞。结论自组装peptide胶能够提高神经干细胞在大鼠急性期损伤脊髓中的分化比率，并有部分细胞可分化为表达神经元特异抗原的细胞。
- 叶记超王鹏吴燕峰詹勇黄霖杨睿梁新军陈铿沈慧勇
- 关键词：脊髓损伤神经干细胞分化
