国家自然科学基金(30070933)
- 作品数：7 被引量：140H指数：6
- 相关作者：吴超群朱大元盖云徐卫红陈小红更多>>
- 相关机构：浙江中医学院复旦大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Panax Notoginseng Saponins Induced Up-Regulation,Phosphorylation and Binding Activity of MEK,ERK,AKT,PI-3K Protein Kinases and GATA Transcription Factors in Hematopoietic Cells被引量：9
- 2013年
- 在 mitogen 在多重蛋白质 kinases 的表示，规定和 phosphorylation 上调查 panax notoginseng saponins (PNS ) 的效果的目的激活蛋白质 kinase (MAPK ) 在造血的房间的细胞内部的信号小径和 GATA 抄写因素，以便在造血作用上探索它增长和区别活动的机制。人的 granulocytic HL-60， erythrocytic K562， megakaryocytic CHRF-288 和 Meg-01 房间衬里的方法被 PNS， K562 的积极控制，再结合人 erythropoietin (Epo ) 对待的 CHRF-288 房间和 thrombopoietin (Tpo ) 分别地对待。全部的房间 lysate 和原子核蛋白质在随后，被 PNS 对待以后被提取由两个分析了西方的污点并且有免疫力降水。同时，原子核摘录被使用无线电标记双 stranded GATA 一致 oligonucleotide 的 32P 为 electrophoretic 活动性移动试金(EMSA ) 执行。表示 kinase MEK-1 ， MEK-2 ， ERK-1 ， ERK-2 ， AKT-1 ， AKT-2 和 PI-3K 铺平的结果被 PNS 处理在四根房间线增加到不同程度，取决于到 PNS 的细胞的异质和敏感，另外 MEK-1 的 phosphorylation ， ERK-1 是 PNS 分别地支持的差别 P < 0.05 ， 0.01 ， 0.001 )。，抄写因素 GATA-1 和 GATA-2 的表达式层次被增加他们的 DNA 有约束力的活动在 PNS 戏剧性地被提起分别地与控制相比对待 K562， CHRF-288 和 Meg-01 房间(P < 0.05， 0.01， 0.001 ) 。K562 的积极控制， Epo 或 Tpo 对待的 CHRF-288 房间也分别地分别地显示了蛋白质 kinases 和 GATA 抄写因素的起来规定(P < 0.05， 0.01， 0.001 ) 。结果显示了 PNS 开始的那条细胞内部的信号小径的结论在造血的房间涉及 MAPK 小径和 GATA 家庭的抄写因素。PNS 显示了角色支持增长和区别，借助于增加表示水平和多重蛋白质 kinases 的 phosphorylation 地位，也导致 GATA 抄写因素和 upregulation 的合成它的 DNA 有约束力的活动。
- 孙馨高瑞兰林筱洁徐卫红陈小红
- 关键词：有丝分裂原活化蛋白激酶DNA结合活性重组人促红细胞生成素
- Research and Development of New Chinese Materia Medica for Treatment of Refractory Hematopathy by Establishment and Application of Multiple Technique Platforms被引量：7
- 2007年
- 发现有效中国物质苜蓿是必要的一(CMM ) 通常为是的倔强的血液病的治疗使用抑制代理人经常表明的泼尼松，雄激素和免疫者差的功效和严肃的副作用。
- 高瑞兰
- 关键词：血液疾病
- 三七皂苷促进造血祖细胞增殖及诱导糖皮质激素受体核转录因子的研究
- 据报道糖皮质激素(GC)能够增加红系祖细胞集落形成,恢复再生障碍性贫血患者的造血功能,糖皮质激素受体核转录因子(GR-NTF)具有重要的转录调控功能,与配体CC结合后,构型发生变化,由胞浆转位至胞核,GR-NTF与靶基因...
- 高瑞兰陈小红林筱洁钱煦岱徐卫红吴超群
- 文献传递
- 三七皂苷诱导造血细胞基因表达谱的研究
- 目的采用 cDNA 芯片分析三七总皂苷(PNS)诱导造血细胞增殖、分化相关基因的表达谱,为 PNS 的作用机理提供基因表达谱的证据。方法选择与增殖、分化相关重要的480 个功能基因制备 cDNA 膜芯片。人造血细胞巨核系...
- 高瑞兰陈小红林筱洁钱煦岱徐卫红吴超群
- 关键词：三七皂苷基因芯片
- 文献传递
- 三七皂苷促进造血祖细胞增殖及诱导糖皮质激素受体核转录因子的研究
- 目的：研究三七皂苷(PNS)促进人骨髓红系、粒系和巨核系造血祖细胞(CFU-GM、CFU-E 和 CFU-MK)增殖的类糖皮质激素(GC)样效应,借鉴 GC 作用的信号传递途径,探讨 PNS 对糖皮质激素受体核转录因子(...
- 高瑞兰陈小红林筱洁钱煦岱徐卫红吴超群
- 关键词：三七皂苷造血祖细胞糖皮质激素受体转录因子
- 文献传递
- 三七皂苷促进造血干/祖细胞增殖分化及诱导MAPK信号传递途径(国家自然科学基金项目研究总结)
- 前言三七作为补气活血药物已有千余年历史,三七提取物对神经,心血管,免疫和抗肿瘤的实验研究已有报道,但对血液方面的研究很少。预实验表明三七皂苷(PNS)在体外通过刺激人骨髓红系,粒系造血祖细胞增殖而促进血细胞生成,具有类生...
- 高瑞兰吴超群朱大元陈小红金锦梅林筱洁徐卫红钱煦岱
- 文献传递
- 三七皂苷对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的增殖分化作用
- 目的:探讨三七皂苷(PNS)对人骨髓CD34+造血干/祖细胞的刺激增殖和诱导分化作用。方法:用Dynal M-450 CD34+免疫磁珠阳性选择法获取高纯度的人骨髓CD34+细胞,采用多向祖细胞(CFU—Mix)体外集落...
- 钱煦岱高瑞兰马珂金锦梅
- 文献传递
- 三七总皂苷诱导造血细胞基因表达谱的体外实验研究被引量：6
- 2007年
- 目的采用cDNA芯片技术分析三七总皂苷(PNS)诱导造血细胞的基因表达谱,探讨上调基因与细胞增殖、分化的相关性。方法选择增殖、分化相关重要的功能基因480个,制备cDNA膜芯片。人造血细胞巨核系CHRF-288、粒系HL-60和红系K562细胞经PNS处理后,分别提取mRNA,经逆转录后用〔α-33P〕dATP标记,与芯片的cDNA杂交。结果PNS诱导表达上调3倍以上的基因按功能分11类,包括甲基和乙酰化转移酶、诱导分化、抑制凋亡、转录调控蛋白、周期蛋白、信号传递介导蛋白和激酶、受体、DNA和RNA聚合酶,以及大鼠肉瘤(RAS)基因家族等。PNS诱导CHRF-288、HL-60和K562细胞后,mRNA表达水平上调3倍以上的基因分别为78条、89条和59条,占检测基因总数的16.3%、18.5%和12.3%。结论PNS诱导上调的基因均与细胞增殖和分化相关,与我们报道的血液病动物模型、造血干/祖细胞、基因转录调控和蛋白激酶等研究结果相符,为PNS的作用提供了基因表达谱方面的有力证据。
- 高瑞兰林筱洁陈小红徐卫红钱煦岱吴超群
- 关键词：三七总皂苷
- 三七皂苷对多种造血相关转录调控蛋白的诱导作用
- 目的:我们以往的血液病动物模型和体外造血祖细胞培养实验均表明三七总皂苷(PNS)能够促进造血祖细胞增殖,并诱导其分化。为探讨促进造血的作用机理,本文观察PNS对AP-1族、GATA族、NFкB族等调控造血的转录因子的诱导...
- 徐卫红高瑞兰陈小红郑茵红
- 文献传递
- 三七总皂甙对免疫介导性再生障碍性贫血小鼠造血祖细胞的增殖作用被引量：32
- 2003年
- 目的 :探讨三七总皂甙 (PNS)对免疫介导性再生障碍性贫血 (再障 )小鼠模型血细胞生成的作用。方法 :采用免疫介导法进行再障造模 ,Balb/c小鼠经6 0 Coγ射线亚致死量照射后 ,自尾静脉输入DBA/ 2小鼠的淋巴细胞 ,随机分成 4组 ,即模型组、PNS治疗高、中和低剂量组 (每只 3 2、1 6、0 8mg/d) ,并设正常对照组。腹腔注射给药 ,模型组和正常对照组注射生理盐水。治疗 12天后 ,做血白细胞计数、骨髓病理检查和粒系、红系造血祖细胞 (CFU GM、CFU E)集落培养。结果 :(1)PNS升高白细胞数 ,与模型组比较 ,PNS高、中和低剂量组的白细胞数提高率分别为 (34 3± 2 9) % ,(2 9 2± 1 7) %和 (14 5± 1 6 ) % (P <0 0 1或P <0 0 5 )。 (2 )改善骨髓抑制 ,骨髓病理检查模型组出现大片空白区 ,被大量的脂肪组织代替 ,而PNS治疗组造血组织结构较完整 ,造血细胞量丰富。 (3)促进造血祖细胞增殖 ,高、中和低剂量PNS对CFU GM集落提高率分别为 (6 4 4± 2 8) %、(6 7 3± 2 4 ) %和 (2 1 9± 1 8) % (均P <0 0 1) ;CFU E集落的提高率分别为(31 9± 3 6 ) %、(2 0 7± 2 4 ) %和 (12 8± 2 6 ) % (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论 :免疫介导性再障小鼠在骨髓抑制、造血功能低下时 ,PNS通过促进骨髓粒系。
- 盖云高瑞兰牛泱平金锦海史亦谦
- 关键词：三七总皂甙免疫介导性再生障碍性贫血造血祖细胞增殖作用
