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浙江省自然科学基金(D3080282)

作品数:5 被引量:2H指数:1
相关作者:吴军张培志蒋少杰杏朝刚纪鸿波更多>>
相关机构:浙江大学浙江科技学院浙江工业大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇溴苯
  • 1篇豆素
  • 1篇氧化法
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰氯
  • 1篇溶剂
  • 1篇色谱
  • 1篇四氢
  • 1篇四氢萘
  • 1篇酸酯
  • 1篇偶联
  • 1篇苄胺
  • 1篇吡唑
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶基
  • 1篇嘧啶
  • 1篇溴苯基

机构

  • 5篇浙江大学
  • 3篇浙江科技学院
  • 1篇浙江工业大学

作者

  • 5篇吴军
  • 3篇张培志
  • 2篇杏朝刚
  • 2篇蒋少杰
  • 1篇谭成侠
  • 1篇叶美君
  • 1篇俞建忠
  • 1篇纪鸿波
  • 1篇於长春

传媒

  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇西安理工大学...
  • 1篇浙江科技学院...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC测定N-(3-溴苯基)-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧)苄胺
2011年
建立了测定N-(3-溴苯基)-2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氧)苄胺(BDM)水解反应的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS-C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(85∶15),检测波长249nm,流速为1mL/min,外标法定量测定。结果表明,BDM质量浓度在5~100mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,加标准品的回收率为101.83%~105.70%,RSD 1.50%(n=6),并具有较好的精确度和重现性,该方法可用于测定该化合物的水解反应。试验证明BDM在酸性介质及较高的温度条件下能迅速水解,例如在50℃,pH值为1.3,反应24h后BDM完全水解。
叶美君张培志谭成侠吴军
关键词:高效液相色谱嘧啶苄胺
四氢萘的乙酰化反应研究被引量:2
2011年
以1,2-二氯乙烷为溶剂,无水三氯化铝为催化剂,通过调整底物的投料比例、反应温度、反应时间以探索四氢萘与过量乙酰氯反应生成3,6-二乙酰基-1,2-二氢萘的最优反应条件。结果表明在AlCl3/CH2ClCH2Cl体系中,四种底物与乙酰氯以物质的量之比为1:3的比例投入,室温反应1h,是得到相应产物的最优反应条件。优化后的反应条件具有实验条件温和,反应时间短,原料可以回收再利用等优点。根据产物中的共轭不饱和酮骨架结构,提出了傅克酰基化、Nenitzescu还原酰基化的串联反应机理。
蒋少杰纪鸿波吴军
关键词:四氢萘乙酰氯
室温无溶剂条件下Ln(NTf_2)_3催化合成香豆素类化合物
2012年
以三氟甲基磺酰亚胺镧系盐(Ln(NTf2)3)为催化剂,应用水杨醛和β-酮酸酯进行反应,在室温和无溶剂条件下,合成了一系列香豆素类化合物.该方法具有反应条件温和,操作简单,产率较高等优点.产物结构经IR,1 H NMR,MS等进行了表征.
蒋少杰吴军
关键词:香豆素类
DDQ氧化法合成3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸酯类化合物
2013年
以DDQ为氧化剂,对3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-甲酸酯类化合物进行氧化研究,合成了一系列3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1 H-吡唑-5-甲酸酯类化合物,其结构经氢谱、碳谱和高分辨质谱分析确证,该方法具有操作简便、产率高、适用范围广等优点.
於长春杏朝刚张培志吴军
关键词:吡唑DDQ
CuI催化的酚与富电子对溴苯甲醚和缺电子间溴苯甲醚的O-芳基化反应研究
2013年
报道碘化亚铜催化的酚与富电子的对溴苯甲醚与缺电子的间溴苯甲醚的O-芳基化反应.研究发现缺电子的间溴苯甲醚在反应时表现出更高的反应活性,而富电子的对溴苯甲醚反应活性较低.通过提高反应温度和延长反应时间可使对溴苯甲醚发生O-芳基化反应,产物的收率和缺电子的间溴苯甲醚相当.用此方法成功合成了4-(4-氯苯氧基)苯甲醚,并进一步合成了除草剂Clofop.
杏朝刚俞建忠张培志吴军
关键词:交叉偶联
共1页<1>
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