南通市应用研究计划项目(K2009027)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氢酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂复合基因真核重组质粒的构建与表达被引量：2
- 2011年
- 目的 构建周期型马来丝虫3-磷酸甘油醛脱氰酶/半胱氨酸蛋白酶抑制剂（GAPDH/CPI）复合基因真核重组表达质粒,为研制复合多价疫苗奠定基础.方法 依据GenBank中BmGAPDH及BmCPI基因序列设计引物,以周期型马来丝虫总RNA为模板,RT-PCR扩增目的 编码基因.PCR产物经TA克降后,克隆至载体pGEM-T Easy中.取阳性重组质粒pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI以及真核重组表达载体分别双酶切,将酶切后的载体和目的 片段进行连接,构建真核重组表达质粒pcDNA3.1（＋）/BmGAPDH/BmCPI.将复合基因重组质粒瞬时转染人HeLa细胞后,进行RT-PCR验证,将表达产物用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）进行分析和鉴定.结果 分别克隆了pGEM-T/BmGAPDH和pGEM-T/BmCPI重组质粒,经酶切鉴定分别得到877、621 bp特异性片段,与预期值吻合.成功构建了复合基因重组真核表达载体pcDNA3.1（＋）/BmGAPDH/BmCPI,酶切鉴定所产生的片段大小与预期吻合.复合基因真核重组表达质粒转染HeLa细胞后得到高水平表达,SDS-PAGE分析显示重组蛋白相对分子质量（Mr）约为54×103.结论 成功构建了周期型马来丝虫GAPDH/CPI复合基因重组表达质粒,并在哺乳动物细胞内得到正确表达.
- 刘晓骏郭晓峰张赛楠陆施娟方浩徐邦生方政
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂HELA细胞
- 周期型马来丝虫CPI基因真核表达载体的构建和免疫学研究被引量：2
- 2011年
- 目的构建周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂(BmCPI)基因真核表达载体pcDNA3.1-BmCPI,并观察其在小鼠体内的免疫应答反应。方法以周期型马来丝虫总RNA为模板,逆转录PCR(RT-PCR)扩增目的基因片段。与pGEM-T Easy克隆载体连接,筛选出阳性克隆,经PCR和双酶切鉴定后,亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1,构建pcDNA3.1-BmCPI表达载体。将48只小鼠随机分为4组,每组12只,分别为健康对照组、空质粒组、pcDNA3.1-BmCPI组和pcDNA3.1-BmCPI/CpG组,分别注射PBS 100μl、空质粒pcDNA3.1 100μg、重组质粒pcDNA3.1-BmCPI100μg和重组质粒pcDNA3.1-BmCPI 100μg+佐剂CpG 30μg,采用左后腿胫前肌注射免疫。每2周1次,共3次,于末次免疫后第4周,用RT-PCR方法检测小鼠注射部位肌肉组织内目的基因转录情况。于末次免疫后第4和第6周,用噻唑蓝(MTT)法检测小鼠T淋巴细胞刺激增殖水平。于末次免疫后第2、4和6周,用ELISA法检测小鼠血清γ干扰素(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)水平。结果成功构建了pcDNA3.1-BmCPI真核表达载体,基因片段大小为621 bp。该真核表达载体免疫小鼠后,从小鼠肌肉组织扩增出目的基因。末次免疫后第4和第6周,2个免疫组小鼠淋巴细胞刺激增殖指数均显著高于健康对照组和空质粒组(53.789±1.937、59.735±4.139和61.975±1.029)(均P<0.05),2个免疫组间差异无统计学意义(P>0.05)。于末次免疫后第2、4和6周,pcDNA3.1-BmCPI组和pcDNA3.1-BmCPI/CpG组小鼠血清IFN-γ水平随时间延长逐渐升高,分别为69.544±3.145和106.069±7.518、120.019±5.968和136.229±7.198、149.109±2.700和178.429±1.126,均显著高于健康对照组和空质粒组(28.264±1.129、35.179±1.029和40.110±1.176)(均P<0.05),其中末次免疫后第2和第6周,pcDNA3.1-BmCPI/CpG组IFN-γ水平显著高于pcDNA3.1-BmCPI组(均P<0.05)。于末次免疫后第4和第6周,2个免疫组的IL-4水平均显著高于健康对照组和空质粒组(均P<0.05),2个免疫组间差异均无统
- 张赛楠方政陆施娟王慧徐邦生
- 关键词：马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂真核表达载体免疫
- 周期型马来丝虫CPI基因克隆和序列分析及编码产物B细胞表位预测被引量：3
- 2010年
- 目的 克隆周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂（BmCPI）基因,并通过序列测定、分析及编码产物的B细胞表位预测,为进一步研究该基因的功能奠定基础.方法 从周期型马来丝虫虫体中抽提总RNA,以mRNA为模板,采用RT-PCR法体外扩增BmCPI基因,扩增产物经初步鉴定后将其克隆入pGEM-T载体,转化大肠埃希菌（E.coli）DH5α,筛选阳性克隆,进行双酶切及PCR扩增鉴定,获得阳性重组质粒pGEM-TBmCPI,经测序验证,并进行同源性比较.应用5种参数和方法对其编码产物进行B细胞表位预测.结果 RTPCR扩增出一条约621 bp大小的特异性条带,重组质粒双酶切的PCR结果与预期相符,DNA序列分析与GeneBank已知的基因序列同源性为99%.其编码产物经表位预测分析,B细胞表位可能在23～32、50～79、117～126位氨基酸区域.结论 成功构建了周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂重组质粒pGEM-T克隆载体,并进行了序列测定及编码产物的B细胞表位预测,达到预期目标,为进一步研究该基因的功能提供条件.
- 童海燕方政张赛楠徐邦生方浩黄为群谢东方石佑琴
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂丝虫病B细胞表位
- 周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂和3-磷酸甘油醛脱氢酶复合基因真核表达载体的构建及免疫研究被引量：1
- 2012年
- 目的构建周期型马来丝虫（Bm）半胱氨酸蛋白酶抑制剂（CPI）和3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）重组复合基因真核表达质粒，观察其在小鼠体内的细胞免疫应答效应。方法将重组质粒pGEM—T／BmCPI和pGEM—T／BmGAPDH以及真核重组表达载体分别进行双酶切，构建真核重组表达质粒pcDNA3．1（＋）-BmCPI／BmGAPDH。将纯化的pcDNA3．1（＋）-BmCPI／BmGAPDH和含非甲基化胞嘧啶和鸟嘌呤的寡聚脱氧核苷酸（CpGODN）免疫BALB／c小鼠，并设PBS对照组及空质粒对照组，共免疫3次，每次间隔2周。采用RT-PCR方法检测肌肉组织内的目的基因，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法和ELISA法分别检测免疫小鼠T淋巴细胞刺激增殖指数和血清中IFN-γ、IL-4水平。统计学分析采用t检验。结果pcDNA3．1（＋）-BmcPI／BmGAPDH复合基因真核表达载体免疫小鼠后，从小鼠肌肉组织内扩增出目的基因。免疫6周后，pcDNA3．1（＋）-BmCPI／CpG组和pcDNA3．1（＋）-BmCPI／BmGAPDH／CpG组T淋巴细胞刺激增殖指数分别为1．466±0．635和1．610±0．112，显著高于PBS组的1．004±0．019和pcDNA3．1（＋）-CpG组的1．078±0．129（t=64．438、45．318、42．749、34．314，均P〈0．05）。免疫4周后，pcDNA3．1（＋）-BmCPI／BmGAPDH／CpG组IFN-γ、IL-4水平均高于pcDNA3．1（＋）-CpG组（t=288．053、76．453，均P〈0．05），其中IFN-γ水平与pcDNA3．1（＋）-BmCPI／CpG组相比也有明显提高（t=129．642，P〈0．05）。结论pcDNA3．1（＋）-BmCPI／BmGAPDH重组复合基因真核表达载体能在小鼠体内表达，并可有效诱导特异性细胞免疫应答。
- 陆施娟方政张赛楠王慧方浩童海燕徐邦生
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂
