山东省教育厅高校科研发展计划项目(J08LG02)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：刘凤刘秀珍张如意谭玉军栾海云更多>>
- 相关机构：滨州医学院滨州医学院附属医院北京生物制品研究所更多>>
- 发文基金：山东省教育厅高校科研发展计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠ARDS基因表达谱中信号传导基因的表达被引量：4
- 2009年
- 目的对大鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)基因表达谱中的信号传导基因进行研究与分析。方法从正常和ARDS大鼠肺组织中提取总RNA,分离纯化mRNA,经反转录合成掺入生物素标记的cDNA探针,然后与基因芯片杂交,扫描芯片荧光信号图像,用Sam3.0进行统计处理,用博奥生物分子功能注释系统V4.0进行功能分析。随机选择3个差异表达基因,用荧光定量RT-PCR验证。结果在ARDS大鼠肺组织中,信号传导相关基因上调的有2个,下调的有9个,涉及到的相关信号通路11个。结论大鼠ARDS基因表达谱涉及多个信号传导基因和通路的差异表达。
- 刘秀珍刘凤张如意张秀丽张小华栾海云
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征基因芯片信号传导
- RhoA在大鼠ARDS及炎症反应中作用及GCs对其影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨RhoA(Ras homolog gene family,member A)在急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)和炎症反应中的作用及糖皮质激素(glucocorticoids,GCs)与该基因的关系。方法:制作油酸型大鼠ARDS模型并用GCs干预,检测血清白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)和肺组织RhoA的表达,并作肺组织病理学观察;脂多糖(LPS)诱导RAW264.7巨噬细胞系并用RhoA特异siRNA和GCs干预,检测RhoA和IL-6的表达。结果:GCs干预后的ARDS大鼠肺组织损伤明显减轻,LIF表达降低,而RhoA的表达也相应降低;LPS诱导RAW264.7细胞后,RhoA表达升高,siRNA和GCs干预后,RhoA表达明显下降,IL-6与RhoA表达变化相似。结论:RhoA在ARDS和炎症反应中扮演重要角色,采用SiRNA抑制RhoA表达能减轻炎症反应,GCs可能直接或间接通过该基因发挥抗炎作用。
- 张如意刘秀珍杨军厚杨玥谭玉军刘凤
- 关键词：ARDS炎症RHOAGCSSIRNA
- AG490和糖皮质激素对急性呼吸窘迫综合征大鼠炎症因子的调控及其抗炎机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨油酸型急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)大鼠中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)的表达情况,以及检测应用氰-3,4-二羟基-N-苄基肉桂酰胺(AG490)和糖皮质激素(GCs)干预下这两种因子的变化,以探明AG490和GCs对ARDS的治疗效果和作用机制,进而阐明ARDS的发生和治疗机制。方法成年健康雄性SD大鼠72只,随机分为Ⅰ(ARDS)组、Ⅱ(ARDS+AG490)组、Ⅲ(ARDS+GCs)组、Ⅳ(正常对照)组,每组又分为2、4、8 h三个时间点,收集血清和肺组织,采用酶联免疫法(ELISA)分别检测LIF、TNF-α的表达水平,同时肺组织HE染色并进行病理学观察。结果Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子TNF-α和LIF均高于正常对照组(P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组各时间点的促炎细胞因子水平均低于Ⅰ(ARDS)组(P<0.05);病理学观察显示,Ⅱ、Ⅲ药物干预组肺损伤程度介于Ⅰ和Ⅳ组之间。结论 TNF-α和LIF是ARDS发生发展过程中重要的促炎细胞因子,AG490和GCs能抑制这两种因子的表达,并能减轻肺损伤,且两种药物作用效果无显著差异,表明二者对ARDS的治疗可能存在共同的作用途径。
- 张剑刘秀珍刘凤侯俊伟谭玉军
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征肿瘤坏死因子白血病抑制因子糖皮质激素
