国家自然科学基金(30572368)
- 作品数：13 被引量：79H指数：7
- 相关作者：刘树民赵艳汤青王加志罗明媚更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学大庆油田总医院哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省研究生创新科研项目更多>>
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- 黄药子醇提物肝脏毒性部位筛选研究被引量：10
- 2009年
- 目的:通过其毒性作用机制分析中药薯蓣科植物黄药子可能含有的肝毒性组分。方法:将黄药子75%乙醇提取物依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,采用SD雄性大鼠进行体内筛选和研究,观察不同组分对肝毒性的影响,分析其致毒机理。结果:氯仿部位肝毒性作用强于其它部位。结论:黄药子氯仿萃取物具有显著的肝毒性,且与自由基损伤有关。
- 李伟赵艳汤青刘树民
- 关键词：黄药子肝毒性自由基
- 当归对黄药子致肝超微结构损害的保护作用被引量：9
- 2010年
- 黄药子为薯蓣科薯蓣属植物黄独（Dioscorea bulb-ifera L.）的块茎,药性苦寒,具有散结消瘿、清热解毒、凉血止血的作用,其有广泛的药理活性,可用于瘿疾瘤肿等,但其也为肝固有毒物,其毒性严重制约了其在临床上的卓越疗效的发挥。本研究是在实验室前期研究[1-2]黄药子的毒性的基础上,通过透射电镜,
- 刘树民崔立然于栋华金勇董婉如
- 关键词：当归黄药子
- 黄药子及黄药子配伍当归对大鼠肝组织grp78和bad基因表达的影响被引量：17
- 2010年
- 目的:研究单用黄药子及黄药子配伍当归对大鼠肝组织grp78和bad基因表达的影响,探讨黄药子引起肝损伤以及配伍当归后其损伤减轻的机制。方法:30只清洁级SD雄性大鼠随机分为黄药子组、黄药子配伍当归组和对照组,每组10只。上述3组大鼠分别给予黄药子提取物混悬液(1mL相当于黄药子0.067g)、黄药子和当归提取物混悬液(1mL相当于黄药子0.067g,当归0.133g)及0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)溶液各2mL,灌胃,2次/d,持续14d。末次给药24h后采用实时定量聚合酶链式反应(实时定量PCR)的方法测定各组大鼠肝脏grp78和bad基因的表达。结果:3组大鼠肝脏grp78和bad基因表达通过看家基因gapdh校正后的结果如下:黄药子组grp78和bad基因的2-△△Ct分别为339.9和256.2,黄药子配伍当归组分别为17.0和9.9,对照组均为1.0。与对照组比较,黄药子组grp78和bad基因表达明显上调,差异有统计学意义(P<0.01);而与黄药子组比较黄药子配伍当归组基因表达有显著的下调趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:黄药子可上调大鼠肝脏grp78和bad基因的表达,这可能是黄药子引起肝损伤的机制;当归对黄药子致大鼠肝脏grp78和bad基因表达上调的拮抗作用可能是其减轻黄药子所致肝损害的机制之一。
- 汤青刘树民王加志周琦刘天宇
- 关键词：黄药子实时定量PCR
- 黄药子醇提物不同处理方式对肝毒性的影响被引量：10
- 2009年
- 目的:探讨不同极性黄药子醇提物组分导致肝毒性的强弱。方法:将黄药子75%乙醇提取物依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,采用SD雄性大鼠进行体内筛选,观察不同部位肝毒性的大小,以血清酶学进行考查。结果:氯仿部位肝毒性作用最强,乙酸乙酯部位次之。结论:黄药子中弱极性化合物组分具有显著的肝毒性。
- 王加志刘树民赵艳汤青
- 关键词：黄药子肝毒性血清转氨酶氧化应激
- 应用Caco-2细胞模型进行毒性中药研究的思路被引量：7
- 2007年
- 本文概述了Caco-2细胞模型的基本特点、培养方法及其在中药研究方面的应用,提出了应用Caco-2细胞模型对毒性中药进行研究的新思路。
- 罗明媚刘树民索晴
- 关键词：CACO-2细胞模型毒性中药
- 黄药子体外抗胃癌活性成分的筛选及分析被引量：7
- 2014年
- 目的通过MTT体外实验观察黄药子4种不同提取物及从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇作用于MGC803、BGC823和SGC7901 3种人胃癌细胞株,探讨黄药子不同提取物及两个单体对3种胃癌细胞株的增殖情况的影响,从而筛选出黄药子有效抗胃癌活性成分。方法采用MTT法检测0.5、1、2、4、6、8、10、12 mg/mL的不同质量浓度的黄药子石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物、水层萃取物、醇提物和最终质量浓度为1×10-4、5×10-4、1×10-3、5×10-3、1×10-2、5×10-2、1×10-1、5×10-1mg/mL的黄独乙素和β-扶桑甾醇分别作用于MGC803、BGC823和SGC 7901细胞株24 h后对细胞增殖的影响。结果石油醚萃取物、醇提物、黄独乙素和β-扶桑甾醇均有不同程度的抑制肿瘤细胞生长的作用,而乙酸乙酯萃取物和水萃取物低剂量有不同程度的促进肿瘤细胞生长的作用;大剂量表现为抑制肿瘤细胞生长的作用。结论从石油醚提取物中分离得到的黄独乙素和β-扶桑甾醇对胃癌细胞均有抑制作用。
- 李春峰邱军强苗晶囡张翀张宁刘树民
- 关键词：黄药子MGC803BGC823SGC7901
- 黄药子水煎液HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2008年
- 目的:建立湖南长沙黄药子水煎液HPLC指纹图谱。方法:应用Kromasil C18柱,0.1%乙酸水与纯色谱甲醇进行梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长280 nm,柱温为30℃。结果:精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于5.0%;不同产地黄药子相似度大于98.5%。结论:该方法简便、实用、可靠,可以作为评价黄药子药材质量及其制剂体外指纹图谱研究的基础。
- 赵艳刘树民朴宏鹰
- 关键词：黄药子反相高效液相色谱指纹图谱
- 黄药子分离部位的肝脏毒性药理学研究被引量：6
- 2008年
- 目的:观察黄药子水煎浓缩液的氯仿、乙酸乙酯、正丁醇三个不同分离部位对大鼠肝脏的毒性生化指标及组织病理变化,明确黄药子的毒性部位。方法:比较黄药子三个不同分离部位对大鼠体重、肝脏指数、GPT、GOT及病理变化,观察黄药子不同分离部位是否产生毒性及毒性的差异。结果:黄药子的氯仿和乙酸乙酯分离部位可使大鼠体重减轻,肝脏指数、GPT、GOT明显增高,病理变化可见肝细胞疏松、肿胀、胞核溶解、融合、坏死、汇管区炎细胞浸润,小胆管水肿、增生等;正丁醇层对大鼠肝脏体重、肝脏指数、GPT、GOT及病理与正常组比较没有明显的差异。结论:黄药子毒性部位是氯仿和乙酸乙酯层。
- 赵艳王家志
- 关键词：黄药子肝脏毒性
- 黄药子配伍当归快速测定色谱指纹图谱被引量：3
- 2008年
- 目的建立黄药子配伍当归快速测定（HPLC／PDA／MS）色谱指纹图谱。方法应用Kromasil C18柱，0．1％乙酸水与纯色谱甲醇进行梯度洗脱，流速为0．8ml／min，检测波长200～400nm，柱温为30℃。结果得到分离度、重现性均较好的黄药子配伍当归HPLC／PDA指纹图谱，标示了10个共有峰。应用HPLC／MS技术对其6个主要色谱峰进行了初步归属。结论黄药子配伍当归指纹图谱的建立，为其吸收／代谢前后的活性／毒性变化情况提供了依据。
- 赵艳刘树民
- 关键词：指纹图谱
- 黄药子现代毒理学研究进展被引量：12
- 2007年
- 黄药子具有广泛的药理活性,临床疗效确切。但由于其大量服用可短时间内引起肝损伤,损伤程度和剂量与给药时间有关。黄药子肝脏损害属于对肝细胞的直接毒性作用,其肝毒作用的分子机制与抑制肝生物转化一相、二相反应酶的活性有关,但通过配伍当归后可抑制mRNA及蛋白表达水平而拮抗黄药子的肝毒性。
- 杜丽霞罗明媚刘树民
- 关键词：黄药子肝毒性毒性机制配伍减毒
