福建省卫生厅青年科研基金(2013-2-2)
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
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- 肢体缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注诱发肠损伤和脑损伤的影响被引量：5
- 2018年
- 目的评价肢体缺血预处理对大鼠肝缺血再灌注诱发肠损伤和脑损伤的影响。
方法健康雄性Wistar大鼠48只，6～8周龄，体重200～250 g，采用随机数字表法分为3组（n＝16）：假手术组（Sham组）、肝缺血再灌注组（I/R组）和肢体缺血预处理组（LIP组）。LIP组右侧腹股沟处以弹力橡皮止血带环形捆扎阻断下肢血流10 min时，松开止血带恢复灌注30 min。然后I/R组和LIP组采用Pringle法阻断门静脉、肝动脉及胆总管30 min后恢复灌注的方法制备肝缺血再灌注损伤模型。再灌注6 h时，每组取8只大鼠，心尖取血样采用放免法检测血浆TNF-α和IL-10的浓度，然后处死大鼠，取小肠组织和脑组织，采用Chiu评分法评价肠黏膜损伤程度，采用比色法测定肠粘膜髓过氧化物酶（MPO）活性，光镜下观察脑组织病理学结果，电镜下观察脑组织超微结构。再灌注6 h时，每组取8只大鼠，经1 min尾静脉注射伊文氏蓝（EB）2 mg/kg，处死取脑组织，测定EB含量，计算含水率。
结果与Sham组比较，I/R组和LIP组肠黏膜Chiu评分和肠组织MPO活性升高，脑组织含水率和EB含量升高，血浆TNF-α和IL-10的浓度升高（P〈0.05）；与I/R组比较，LIP组肠黏膜Chiu评分和肠组织MPO活性降低，脑组织含水率和EB含量降低，血浆IL-10浓度升高（P〈0.05），血浆TNF-α浓度差异无统计学意义（P〉0.05），脑组织病理学损伤减轻。
结论肢体缺血预处理可减轻大鼠肝缺血再灌注诱发肠损伤和脑损伤，其机制可能与抑制全身炎症反应有关。
- 李丽萌郑晓春郑艇黄风怡陈江湖涂文劭
- 关键词：缺血预处理脑损伤
- 线粒体在脑缺血/再灌注损伤中的研究进展被引量：2
- 2013年
- 缺血性脑病已经成为当今世界上最主要的致死、致残的疾病。脑缺血后再灌注损伤是一个复杂的病理生理过程,其中能量代谢障碍是最早、最直接、最迅速发生的病理改变,被认为是脑损伤的始动环节,主要表现在线粒体结构和功能的改变。本文对脑缺血/再灌注损伤中神经元线粒体结构和功能的变化进行综述。
- 卢欢郑晓春
- 关键词：线粒体
- 母体肢体缺血预处理对宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元线粒体结构和功能的影响
- 2015年
- 目的:探索母体肢体缺血预处理(LIP)对宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元线粒体结构和功能的影响。方法:将孕20 d的40只SD大鼠随机分为假手术组(S组)、LIP对照组、胎鼠宫内窘迫组(FD组)和LIP+FD组。通过实验设计建立胎鼠宫内窘迫模型,观察各组胎鼠海马CA1区线粒体超微结构的变化;检测海马线粒体跨膜电位变化;测定海马组织活性氧簇(ROS)、三磷酸腺苷(ATP)、丙二醛(MDA)含量及锰-超氧化物歧化酶(MnSOD)活性变化。结果:(1)与S组比较,FD组和LIP+FD组电镜下观察胎鼠海马CA1区线粒体呈不同程度破坏,线粒体膜电位下降,ATP含量和Mn-SOD活性降低,ROS和MDA含量增加(P<0.05)。(2)与FD组比较,LIP+FD组胎鼠海马CA1区线粒体的超微结构保持较好的完整性,线粒体膜电位明显提高,海马ATP含量和Mn-SOD活性显著增高,ROS和MDA含量减少(P<0.05)。结论:母体肢体缺血预处理对宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元线粒体功能具有保护作用。
- 卢欢郑晓春陈小琳吴希珠郑官林
- 关键词：肢体缺血预处理线粒体
- 肢体缺血预处理对大鼠肝门阻断开放时肠损伤的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 评价肢体缺血预处理对大鼠肝门阻断开放时肠损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠36只,6～7周龄,体重200 ～ 250 g,采用随机数字表法,将其分为3组：假手术组（S组,n=12）、肝门阻断开放组（RHPO组,n=39）及肢体缺血预处理＋肝门阻断开放组（LIP＋ RHPO组,n=20）.采用Pringle法阻断全肝血流30 min后开放的方法制备肝门阻断开放模型,LIP＋ RHPO组阻断右侧后肢血流10 min时开放,开放24 h时行肝门阻开放处理.肝门开放6h时取小肠黏膜,光镜下观察病理学结果,进行Chiu评分,测定丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性、髓过氧化物酶（MPO）活性、总抗氧化能力（T-AOC）和细胞间粘附分子（ICAM-1）的mRNA及其蛋白表达.结果 与S组比较,RHPO组肠黏膜Chiu评分、MDA和MPO水平升高,肠黏膜SOD活性及T-AOC降低,肠黏膜ICAM-1的mRNA及其蛋白表达上调（P＜0.05或0.01）;与RHPO组比较,LIP＋ RHPO组肠黏膜Chiu评分、MDA和MPO水平降低,肠黏膜SOD活性及T-AOC升高,肠黏膜ICAM-1 mRNA下调（P＜0.05）.结论 肢体缺血预处理可减轻大鼠肝门阻断开放时肠损伤,其机制与增强抗氧化能力及下调ICAM-1表达有关.
- 郑晓春涂文劭黄风怡李荣钢陈江湖孟彦平
- 关键词：缺血预处理后肢肠黏膜
- 丹参川芎嗪注射液减轻大鼠坐骨神经缺血-再灌注损伤的作用被引量：6
- 2015年
- 目的观察丹参川芎嗪注射液对大鼠坐骨神经应用止血带后缺血-再灌注损伤的影响。方法健康成年雄性SD大鼠30只,体重200～300g,随机均分为三组：假手术组（S组）、缺血-再灌注组（IR组）、丹参川芎嗪组（T组）。通过阻断/开放同侧髂总动脉建立坐骨神经的缺血-再灌注损伤模型,观察坐骨神经HE染色、超微结构;测定乳酸脱氢酶（LDH）活性和丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性的变化,并测量大鼠缺血-再灌注2h至4周内步行轨迹,换算其坐骨神经功能指数（SFI）的变化。结果缺血-再灌注2h即刻至2周,IR组和T组SFI均明显低于S组（P〈0.05）,缺血-再灌注后1、2和4周时T组SFI明显高于IR组（P〈0.05）。IR组和T组SOD、GSH-Px和LDH活性及MDA含量均明显高于S组（P〈0.05）,且T组SOD、GSH-Px活性明显高于,LDH活性及MDA含量明显低于IR组（P〈0.05）。光镜下形态学和超微结构上T组的损伤性改变均轻于IR组,SFI明显重于IR组。结论丹参川芎嗪有助于减轻大鼠坐骨神经缺血-再灌注损伤。
- 郑晓春丘春华陈江湖
- 关键词：缺血-再灌注损伤坐骨神经丹参川芎嗪
- 感染性休克患者采用丙泊酚麻醉镇静对容量反应性的影响研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨感染性休克患者应用丙泊酚麻醉镇静对容量反应性的影响,给临床诊断提供理论参考依据。方法选取2014年8月-2015年8月在医院接受治疗早期目标治疗(EGDT)时,液体复苏达到标准后短期内出现感染性休克的50例患者作为研究对象,随机分成两组,对照组25例给予咪达唑仑进行麻醉镇静,观察组患者25例给予丙泊酚进行镇静麻醉作用;比较两组患者的容量反应性的变化和容量负荷。结果观察组在镇静后容量反应性增加的比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇静后容量有反应性亚型患者的比例增加66.7%,增加的幅度明显高于对照组的27.3%。结论丙泊酚应用感染性休克患者的麻醉和镇静,对容量反应性有增加的趋势,不会影响心肌收缩力或是影响很小,值得临床推广使用。
- 李重颐黄威陈仕伟董伟华石俊君李喜梅
- 关键词：丙泊酚麻醉镇静感染性休克容量反应性
- 母体肢体缺血预处理对宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元凋亡的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:观察母体的肢体缺血预处理(LIP)对宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元凋亡的影响。方法:采用微动脉夹阻断母鼠通向子宫和卵巢的动静脉15 min后开放以制备胎鼠宫内窘迫模型。孕19 d SD大鼠12只,随机分为4组:空白对照(S)组、LIP组、胎儿窘迫(FD)组和LIP+FD组。各组母鼠再灌注2 d时剖宫取活胎鼠12只断头取脑。TUNEL法测定胎鼠海马CA1区神经元凋亡情况,计算细胞凋亡指数;免疫组化法和Western blotting法测定Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果:与S组比较,FD组和LIP+FD组胎鼠海马CA1区神经元凋亡指数增加(P<0.05),Bcl-2蛋白表达增加,Bax蛋白表达增加,Bcl-2/Bax比值降低;与S组比较,LIP组胎鼠海马CA1的Bcl-2、Bax蛋白表达及Bcl-2/Bax蛋白表达的比值无明显改变(P>0.05);与FD组比较,LIP+FD组细胞凋亡指数降低(P<0.05),Bcl-2/Bax比值增加。结论:母体肢体缺血预处理减轻了宫内窘迫胎鼠复氧后海马神经元的凋亡,其机制可能与Bcl-2蛋白表达的上调相关。
- 吴希珠吴希珠郑晓春陈小琳陈江湖李荣钢卢欢
- 关键词：缺血后肢
- 无创肢体缺血预处理快速相与延迟相叠加对大鼠皮瓣缺血再灌注损伤的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨无创肢体缺血预处理快速相与延迟相叠加对大鼠皮瓣缺血再灌注（IR）损伤的影响。方法选择200～300 g健康雄性SD大鼠48只，将其随机分成单纯IR组、快速相（EPC）组、延迟相（DPC）组、EPC与DPC叠加（EDPC）组，每组各12只。通过实验设计建立动物模型，观察对比各组皮瓣IR后血清LDH、MDA、GSH-Px、SOD变化情况以及皮瓣存活率。结果 EDPC组的MDA、LDH含量明显低于其他3组（P＜0.05），而GSH-Px、SOD及皮瓣成活率明显高于其他3组（P＜0.05）。结论无创肢体缺血预处理快速相与延迟相叠加对大鼠IR皮瓣具有保护作用且优于单一的快速相或延迟相的作用。
- 陈江湖郑晓春李荣钢涂文劭
- 关键词：肢体缺血预处理延迟相缺血再灌注皮瓣
