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国家自然科学基金(30973872)

作品数:3 被引量:57H指数:3
相关作者:毕跃峰尹芬高振姚寒春符玲更多>>
相关机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇野菊花
  • 3篇菊花
  • 2篇黄酮
  • 1篇学成
  • 1篇野菊花总黄酮
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇糖苷
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷
  • 1篇芹菜素
  • 1篇总黄酮
  • 1篇吡喃
  • 1篇吡喃葡萄糖
  • 1篇豚草
  • 1篇相色谱
  • 1篇流动注射
  • 1篇流动注射化学...

机构

  • 3篇郑州大学

作者

  • 3篇毕跃峰
  • 1篇孙孝丽
  • 1篇刘晓庆
  • 1篇贾陆
  • 1篇符玲
  • 1篇姚寒春
  • 1篇张雁冰
  • 1篇高振
  • 1篇王普菊
  • 1篇尹芬

传媒

  • 2篇中草药
  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
野菊花化学成分的研究(Ⅱ)被引量:17
2010年
目的研究菊科菊属植物野菊花(Chrysanthemum indicum L.)的化学成分。方法应用各种柱色谱技术和重结晶的方法分离化学成分,通过理化性质及IR、UV、MS、NMR等波谱数据鉴定化合物。结果分离鉴定了12个化合物:芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(Ⅱ)、5,5′-二羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、小麦黄素(Ⅳ)、5,7,4′-三羟基-6,3′,5′-三甲氧基黄酮(Ⅴ)、阿魏酸(Ⅵ)、咖啡酸(Ⅶ)、香草醛(Ⅷ)、绿原酸(Ⅸ)、L-芝麻质素(Ⅹ)、辛夷脂素(Ⅺ)、棕榈酸16β,22α-二羟基假蒲公英甾醇酯(Ⅻ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ等7个化合物均为首次从野菊花中分离得到。
毕跃峰贾陆孙孝丽王普菊刘晓庆张雁冰
关键词:野菊花化学成分黄酮
野菊花总黄酮提取方法比较及其抗氧化活性研究被引量:25
2015年
目的研究不同提取工艺的野菊花中总黄酮的量及其抗氧化活性。方法采用经典回流提取法、超声提取法、组织破碎提取法提取野菊花中黄酮类成分,以芦丁为对照品,通过紫外-可见分光光度法测定黄酮类成分的量,并用流动注射化学发光法测定野菊花中黄酮类成分的抗氧化活性。结果经典回流提取法、超声提取法、组织破碎提取法所提取的总黄酮的量分别为12.60、11.02、10.95 mg/g,采用流动注射化学发光法测得3种不同提取方法的总黄酮提取物的IC50分别是2.67、3.43、5.13μg/m L。结论经典回流提取法提取得到的野菊花总黄酮的量最高,且抗氧化活性最强,说明野菊花中总黄酮的量和抗氧化活性具有一致性。
孟庆玉符玲高振尹芬姚寒春毕跃峰
关键词:野菊花黄酮抗氧化活性流动注射化学发光法超声提取法
野菊花的质量标准研究被引量:15
2017年
目的以黄酮类化合物蒙花苷和倍半萜类化合物豚草素A为指标成分,对不同产地的野菊花药材进行定性定量研究,提高野菊花的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对蒙花苷和豚草素A进行定性分析;采用高效液相法(HPLC)测定蒙花苷和豚草素A的量;YMC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B);梯度洗脱,0~18 min,25%~26%A;18~26 min,26%~32%A;26~33 min,32%~34%A;33~35 min,34%~40%A;35~65 min,40%~50%A;体积流量0.8 m L/min;检测波长203、340 nm;柱温35℃。结果蒙花苷和豚草素A的TLC鉴别特征较为明显,不同产地二者的量有所不同,其中信阳野菊花药材中蒙花苷和豚草素A的量最高,分别为6.53%和0.81%。结论首次建立了野菊花药材不同类指标成分的TLC和HPLC法测定综合评价方法,该方法简单、准确、重复性好,研究表明蒙花苷和豚草素A的量能够反映野菊花药材的品质,为提高野菊花现有的质量标准提供了科学的实验依据。
樊高洁李淑敏张珊徐丽华周佳慧刘文亚毕跃峰
关键词:野菊花蒙花苷薄层色谱法高效液相色谱法
共1页<1>
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