江苏高校优势学科建设工程项目(YSXK-2010)
- 作品数：8 被引量：76H指数：4
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- 相关机构：南京中医药大学解放军第102医院江苏联合职业技术学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程项目江苏省“青蓝工程”基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Caco-2细胞单层研黄芪中活性成分毛蕊异黄酮的吸收转运
- 目的研究黄芪中活性成分毛蕊异黄酮在Caco-2细胞中的吸收转运。方法采用高效液相法测定药物浓度,计算表观渗透系数(Papp),各处理组间采用LSD和Dunnett法进行多重比较低、中、高三种浓度的表观渗透系数。结论毛蕊异...
- 周乐狄留庆赵晓莉康安单进军李俊松毕肖林
- 关键词：CACO-2细胞毛蕊异黄酮转运
- 文献传递
- HPLC法同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素被引量：3
- 2014年
- 目的建立HPLC双波长法一次进样同时测定复方五仁醇软胶囊中绿原酸、芍药苷、五味子醇甲、五味子乙素4种主要有效成分含量的方法。方法采用Lichrospher C18色谱柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸水，梯度洗脱，双波长检测（λ1=230nm、λ2=327nm），柱温35℃，体积流量1．0mL／min。结果绿原酸在316～19．75μg／mL（r=0．9991）、芍药苷在208～13μg／mL（r=1．000O）、五味子醇甲在656～41μg／mL（r=0．9998）、五味子乙素在484-30．25μg／mL（r=1．0000）范围内均成良好的线性。平均回收率分别为97．14％、98．41％、98．79％、102．16％，RSD分别为2．24％、2．85％、1．51％、0．68％（n=6）。结论本检测方法准确可靠、重复性好。可用于评价复方五仁醇软胶囊的质量。
- 周山周晓东丁青龙狄留庆康安周伟
- 关键词：绿原酸芍药苷五味子醇甲五味子乙素
- 蛇床子素体内过程及其组分配伍和药剂学技术应用影响研究被引量：3
- 2013年
- 以中药蛇床子亲脂性活性成分蛇床子素为对象,分析了蛇床子素的吸收、分布、代谢、排泄制征等体过程,静脉注射、腹腔注射、口服蛇床子的药物动力学特征及组分配伍及药剂学技术应用对蛇床子素体内过程的影响。结果显示难溶性中药活性成分蛇床子素膜渗透性好,但是生物利用度较低,组分配伍可影响其体内过程,改善其生物利用度。改善和提高中药活性成分生物利用度不仅可以应用药剂学技术,也可体现在中药组分合理配伍之中,对进一步开展剂型设计和生物有效性评价具有极其重要的意义。
- 恽菲狄留庆陈乐天蔡宝昌单进军赵晓莉康安
- 关键词：蛇床子素生物利用度组分配伍
- 甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗作用被引量：3
- 2018年
- 目的研究甘草酸配伍蛇床子素对大鼠酒精性脂肪肝的治疗影响,初步探讨组分配伍的作用机制。方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型后,随机分为正常组、模型组、阳性药(力平之)组、蛇床子素组(Ost)、甘草酸组(GL)、蛇床子素与甘草酸配伍高、中、低剂量组。治疗组从实验第5周起,分别给予药物灌胃:阳性药组ig力平之20mg/(kg·d),蛇床子素组10mg/(kg·d)ig,甘草酸组22.5mg/(kg·d)ig,配伍低剂量组为ig蛇床子素5mg/(kg·d)和甘草酸11.25mg/(kg·d),配伍中剂量组为ig蛇床子素10mg/(kg·d)和甘草酸22.5mg/(kg·d),配伍高剂量组为ig蛇床子素20mg/(kg·d)和甘草酸45mg/(kg·d),正常组和模型组灌胃等体积的生理盐水连续灌胃6周。末次给药后,观察大鼠一般情况;光镜观察肝脏的病理变化,同时分别测定大鼠血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、谷丙转氨酶(ALT)水平以及肝组织匀浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;Western blot法检测大鼠肝组织PPARα蛋白的表达情况。结果各治疗组与模型组比较,肝组织病理变化有不同程度的改善;甘草酸配伍蛇床子素中剂量和高剂量组能显著降低血清ALT、AST和AKP水平(P<0.05);大鼠肝组织药理活性测试结果显示配伍中剂量和高剂量组能显著降低肝组织MDA含量,提高SOD的活性,差异具有统计学意义(P<0.01),配伍中剂量组能显著降低大鼠肝脏TG和TC含量(P<0.05);Western blot结果表明,各治疗组PPARα蛋白水平与模型组相比有不同程度上调,而配伍中剂量和高剂量组肝组织中PPARα蛋白水平表达量显著上调,具有统计学意义(P<0.01)。结论甘草酸与蛇床子素合理的组分配伍能协同治疗酒精性脂肪肝,可能通过配伍改善肝脏功能、调节脂肪代谢、抗脂质氧化作用和增加PPARα蛋白的表达,促使损伤的肝组织得以修复。
- 恽菲恽菲康安刘若囡狄留庆
- 关键词：酒精性脂肪肝
- 蛇床子素不同环糊精包合物的制备及其生物利用度比较研究
- 目的采用三种不同的环糊精(β-环糊精、甲基-β-环糊精、羟丙基-β-环糊精)对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合作用对蛇床子素生物利用度的影响。方法采用红外光谱、扫描电镜、差示量热分析法来表征不同环糊精包合物的形成;...
- 恽菲徐晓琰狄留庆康安单进军赵晓莉李俊松毕肖林
- 关键词：蛇床子素环糊精衍生物包合物生物利用度
- 文献传递
- 蛇床子素不同环糊精包合物的制备及其生物利用度比较研究被引量：24
- 2014年
- 目的采用3种不同的环糊精[β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)]对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合物对蛇床子素生物利用度的影响。方法采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、差示量热分析(DSC)法来表征不同环糊精包合物的形成;HPLC法测定包合物中蛇床子素的量及其溶解度;HPLC-MS/MS法测定不同环糊精包合前后,蛇床子素在大鼠体内的血药浓度。结果经IR、SEM、DSC法表明3种环糊精包合物的形成,经包合后蛇床子素溶解度显著提高,大鼠体内生物利用度得到显著改善。结论β-CD、M-β-CD、HP-β-CD制备的蛇床子素包合物均能显著提高蛇床子素体外溶解度,并能提高其在大鼠体内生物利用度。
- 恽菲徐晓琰狄留庆康安单进军赵晓莉李俊松毕肖林
- 关键词：蛇床子素环糊精包合物生物利用度HPLC-MSMS
- 黄酮类化合物口服吸收与代谢特征及其规律分析被引量：35
- 2013年
- 近几年的研究表明中药黄酮类化合物具有多种生物学活性,受到国内外学者的广泛重视。通过对国内外文献研究、分析与总结,探究大多数的中药黄酮类化合物的口服吸收和代谢特征,为中药黄酮类化合物配伍应用研究提供生物药剂学及药物动力学依据。
- 周乐赵晓莉狄留庆毕肖林单进军康安
- 关键词：中药黄酮类化合物代谢配伍规律
- 大鼠在体单向肠灌流模型研究毛蕊异黄酮的吸收特征被引量：4
- 2014年
- 目的研究毛蕊异黄酮肠吸收动力学特征。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,以酚红为标示物,研究毛蕊异黄酮在大鼠不同肠段的吸收特征。结果毛蕊异黄酮在不同肠段均有吸收,且在结肠段吸收最好,不同浓度药物在结肠吸收中存在自身浓度抑制作用。结论毛蕊异黄酮在小肠中吸收较好,其吸收机制可能是主动转运。
- 周乐赵晓莉狄留庆狄留庆
- 关键词：毛蕊异黄酮
- Caco-2细胞研究黄芪中活性成分毛蕊异黄酮的吸收转运被引量：4
- 2014年
- 黄酮类成分是中药中一类重要的活性成分,其药理活性和体内过程是近些年研究的重点。毛蕊异黄酮是中药黄芪中黄酮类的主要活性成分,近些年的研究表明其具有多种药理活性,但在体内的吸收转运特性尚不明确。该实验运用Caco-2细胞模型,用芹菜素作为内标物质,采用高效液相法测定药物浓度的方法,分别研究不同浓度以及加入不同类型的蛋白抑制剂后的吸收转运特性。数据进行Q检验,结果表明毛蕊异黄酮低、中、高3种浓度的Papp(BL-AP)/Papp(AP-BL)=1.38<1.5,加入不同类型的蛋白抑制剂后,和空白组的Papp(BL-AP)/Papp(AP-BL)进行比较,均无显著性差异。说明毛蕊异黄酮的吸收可能主要以被动转运为主,同时有主动转运机制参与,其转运可能不受P-糖蛋白、MRP2蛋白、SGLT蛋白影响。
- 周乐赵晓莉狄留庆
- 关键词：CACO-2细胞毛蕊异黄酮转运
- 荆芥防风药对的HPLC特征图谱研究被引量：1
- 2014年
- 该实验采用高效液相色谱法,Agilent Extend-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.5‰三氟乙酸-乙腈,梯度洗脱,建立了不同产地及批号的荆芥防风药对的特征图谱,标定了12个共有特征峰,并得到了荆芥防风药对的对照特征图谱。该法简便,准确,重复性好,可作为该药对的质量控制依据之一。
- 于丽霞单鸣秋丁安伟
- 关键词：荆芥防风
