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广东省自然科学基金(021823)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:凌运兰魏雁涛葛坚黄亚琳林明楷更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇小梁
  • 3篇细胞
  • 3篇小梁网
  • 3篇梁网
  • 2篇人眼小梁细胞
  • 2篇小梁细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇地塞米松
  • 1篇正常人
  • 1篇渗透性
  • 1篇生理学
  • 1篇水孔蛋白类
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白-...
  • 1篇体外
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇通透
  • 1篇突变

机构

  • 4篇中山大学

作者

  • 4篇葛坚
  • 2篇卓业鸿
  • 2篇林明楷
  • 2篇江儒章
  • 2篇黄亚琳
  • 2篇段山
  • 2篇魏雁涛
  • 2篇何媛
  • 2篇凌运兰
  • 1篇钟秀凤
  • 1篇彭展
  • 1篇孙雪荣

传媒

  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇眼科学报

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Pro370Leu突变型myocilin抑制人小梁网单层细胞渗透性
目的:研究 myocilin 基因 Pro370Leu 突变对体外培养人小梁网细胞单层渗透性的影响。方法:构建 pIRES2-EGFP 野生型和 Pro370Leu 突变型 myocilin 真核表达载体,用 G418 ...
张跃红葛坚何媛段山江儒章段永恒孙雪荣
文献传递
地塞米松对永生化人眼小梁细胞流畅阻力和水通道蛋白-1表达的影响被引量:7
2006年
目的探讨地塞米松对永生化人眼小梁细胞的流畅阻力和水通道蛋白-1(AQP-1)表达的影响。方法将永生化人眼小梁细胞株第18代接种于0.4μm孔径的滤膜上,待细胞近融合时加入含10-7mol/L地塞米松培养液。细胞融合后1、3、7d,应用内皮细胞电阻测量仪(EVOM)测定滤膜上单层小梁细胞电阻(TEER),评价其流畅阻力的变化;采用免疫印迹法检测小梁细胞AQP-1的表达情况。结果细胞融合后1、3、7d时,对照组TEER分别为(36.4±1.4)Ω、(34.0±1.7)Ω、(36.1±2.9)Ω,而经地塞米松处理组TEER则分别为(48.4±2.3)Ω、(60.3±3.1)Ω、(58.8±0.9)Ω,差异有统计学意义。用免疫印迹法检测,显示经地塞米松处理后的小梁细胞AQP-1表达量较未经处理组增多,差异亦有统计学意义。结论经地塞米松处理后的滤膜上小梁细胞AQP-1表达水平上调、表达量增多,小梁细胞TEER也升高,提示地塞米松上调AQP-1的表达水平可能与小梁细胞的流畅阻力改变有关。应用EVOM检测TEER可以体现内壁单层小梁细胞的流畅阻力,将为房水引流的研究提供新手段。(中华眼科杂志,2005,41:209-211)
卓业鸿葛坚黄亚琳魏雁涛凌运兰林明楷
关键词:小梁网细胞生理学水孔蛋白类地塞米松
POAG患者与正常人小梁网细胞ATP、ROS的对比研究
目的:研究 POAG 患者与正常人小梁网细胞内 ATP 与 ROS 的差异。方法:组织块培养法培养原代正常人与 POAG 患者小梁细胞;应用流式细胞仪以及激光共聚焦显微镜检测小梁细胞内 ROS 水平、线粒体膜电位变化情况...
何媛葛坚张跃红段山钟秀凤江儒章段永恒彭展
文献传递
人眼小梁细胞体外滤膜培养及其通透阻力测定
2005年
目的:建立人眼小梁细胞体外滤膜培养体系及通透阻力测定的模型。方法:将永生化的人眼小梁细胞株用酶消化法传代于细胞培养池的PET膜上,观察细胞的生长情况,同时分别在细胞融合后3、5d和1、2周,应用内皮细胞电阻测量仪(EVOM)测定滤膜上单层小梁细胞电阻,客观评价其通透阻力。结果:人眼小梁细胞在滤膜上生长良好,单层融合后3、5d和1、2周的平均电阻分别为(36.4±1.4)Ω、(35.0±1.7)Ω、(36.1±2.9)Ω、(39.3±3.0)Ω,各时间点无显著统计学差异(P=0.305)。结论:人眼小梁细胞滤膜上培养单层融合后,在不同时间段其阻力基本稳定。滤膜培养体系及应用EVOM对其通透阻力的测定可作为今后对小梁细胞特性研究的一个新的较好模型。
卓业鸿黄亚琳魏雁涛凌运兰林明楷葛坚
关键词:小梁细胞滤膜
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