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上海市科学技术委员会基础研究重点项目(08JC1420000)

作品数：2 被引量：19H指数：2
相关作者：刘轾彬唐神结肖和平刘一典沙巍更多>>
相关机构：上海市肺科医院更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇耐药
  • 2篇耐药结核
  • 2篇耐药结核病
  • 2篇结核
  • 2篇结核病
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多药
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学机制
  • 1篇易感
  • 1篇易感基因
  • 1篇易感基因多态...
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇宿主
  • 1篇耐多药
  • 1篇耐多药率
  • 1篇基因

机构

  • 2篇上海市肺科医...

作者

  • 2篇沙巍
  • 2篇刘一典
  • 2篇肖和平
  • 2篇唐神结
  • 2篇刘轾彬
  • 1篇吴福蓉
  • 1篇张忠顺
  • 1篇张青
  • 1篇郑瑞娟
  • 1篇孙华
  • 1篇崔海燕

传媒

  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
结核病发生的宿主遗传学机制研究进展被引量：4
2009年
沙巍唐神结肖和平刘轾彬刘一典
关键词：耐药结核病TUBERCULOSIS遗传学机制宿主DRUG耐多药率
中国汉族人群结核易感基因多态性与耐药结核病相关性研究被引量：15
2011年
目的 了解结核易感基因SLC11A1基因、VDR基因、MBL基因以及IFNG基因多态性在中国汉族人群敏感和耐药结核病患者中的分布,探讨其与耐药结核病发生的相关性.方法 使用焦磷酸测序法、Real-time探针法、SNaPshot法测定229例敏感肺结核（敏感组）和230例耐药肺结核（耐药组）患者的VDR基因、SLC11A1基因、MBL基因、IFNG基因的单核苷酸多态性（SNP）.结果 VDR基因多态性位点在敏感组和耐药组间差异均无统计学意义（P＞0.05）.SLC11A1基因的INT4位点基因型和等位基因频率在敏感组和耐药组间差异有统计学意义（P值分别为0.031、0.046）;INT4位点在隐性遗传模型假定下,敏感组和耐药组间差异具有统计学意义（OR=5.756,95%CI：1.261～26.269,P=0.011）,结合该位点各种组合下的OR值间的数量关系,确定该位点的遗传模型符合隐性遗传模型.MBL基因Q/P位点基因型和等位基因频率在敏感组和耐药组间差异有统计学意义（P值分别为0.029、0.033）;在隐性遗传模型假定下,MBL基因Q/P位点基因型和等位基因频率在不同组别间差异有统计学意义（OR=9.290,95%CI：1.167～73.949,P=0.011）.IFNG基因的多态性位点在敏感组和耐药组之间的分布无统计学意义.结论 SLC11A1基因的INT4位点和MBL基因Q/P位点可能与中国汉族人群耐药结核病的发生具有一定的相关性.
刘一典郑瑞娟肖和平沙巍张青吴福蓉孙华张忠顺崔海燕刘轾彬唐神结
关键词：易感基因多态性
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