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国家自然科学基金(30572334)

作品数:7 被引量:96H指数:5
相关作者:宋剑南牛晓红柏冬范斌张畅斌更多>>
相关机构:中国中医科学院北京中医药大学中国中医研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇桂枝
  • 5篇桂枝汤
  • 3篇甘草
  • 3篇甘草苷
  • 2篇肉桂
  • 2篇肉桂酸
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷
  • 2篇桂皮
  • 2篇桂皮醛
  • 2篇甘草酸
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢通路
  • 1篇多糖
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇证候
  • 1篇证论治
  • 1篇水提

机构

  • 6篇中国中医科学...
  • 3篇北京中医药大...
  • 1篇中国中医研究...

作者

  • 7篇宋剑南
  • 5篇柏冬
  • 5篇牛晓红
  • 3篇范斌
  • 1篇姜廷良
  • 1篇李兰芳
  • 1篇陈冰
  • 1篇李沧海
  • 1篇郭淑英
  • 1篇张畅斌

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
多波长高效液相色谱法同时测定桂枝汤中5种有效成分的含量被引量:22
2010年
目的:利用多波长高效液相色谱法,建立同时测定桂枝汤中5种有效成分(芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸)含量的检测方法。方法:采用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃;0.1%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,以1 mL.min-1梯度洗脱;检测波长:230 nm(检测芍药苷)、250 nm(检测甘草酸)和280 nm(检测肉桂酸、桂皮醛及甘草苷)。结果:在60 min内桂枝汤中芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸5种有效成分被完全分离;峰面积与其浓度呈良好的线性;加样回收率(n=5)分别为98.7%(RSD=1.4%),101.7%(RSD=2.1%),97.1%(RSD=2.4%),96.4%(RSD=2.5%),99.4%(RSD=1.9%)。结论:利用多波长高效液相色谱法,建立了一种可靠的同时测定桂枝汤中5种有效成分含量的检测方法。
柏冬范斌牛晓红宋剑南
关键词:桂枝汤芍药苷甘草苷肉桂酸桂皮醛甘草酸
辨证论治的整体调节与中药整体效应分子组被引量:7
2006年
本文提出了与多靶点效应有本质区别的中药方剂的整体调节效应即整体效应的观点,认为在目前尚难对中药化学成份进行性味、归经和升降沉浮等准确定位的情况下,方剂的整体效应只能依靠尽可能多地保持其中能被吸收的化学物质来实现,尤其不能忽视其中大量低丰度的成分及微量元素。提出必须充分重视胃肠道作用途径对中药方剂疗效的影响,中药方剂中真正的(药物分子或前体即)效应分子应是存在于消化吸收后进入血液循环前的那些物质之中,认为它们才是中药方剂整体效应的物质基础,并提出了中药方剂的整体效应分子组及整体效应分子组学的概念。
宋剑南
关键词:中药
桂枝汤在肠道不同部位的吸收研究被引量:13
2010年
目的研究桂枝汤在肠道不同部位的吸收特征。方法采用大鼠肠外翻模型,HPLC检测不同浓度桂枝汤中甘草苷、芍药苷、肉桂酸和甘草酸在肠道不同部位的吸收浓度,计算各成分的吸收参数,并分析它们在肠道不同部位的吸收特征。结果不同浓度桂枝汤中甘草苷、芍药苷、肉桂酸和甘草酸在各肠道均为线性吸收,R2均大于0.9,符合零级吸收速率;甘草苷在十二指肠、空肠、回肠,芍药苷、肉桂酸和甘草酸在十二指肠、空肠、回肠和结肠中的吸收速率常数(Ka)均随桂枝汤浓度的增加而增加(P<0.05),符合被动吸收;甘草苷在结肠中的吸收速率常数(Ka)随桂枝汤给药浓度的增加没有差异,符合主动转运;桂枝汤中甘草苷的最佳吸收部位为结肠,芍药苷和甘草酸的最佳吸收部位为十二指肠,肉桂酸在十二指肠和回肠中吸收均较好。结论肠道不同部位对桂枝汤中不同成分的吸收具有一定差异,除甘草苷在结肠部位为主动吸收外,所有被测成分在不同肠道均为被动吸收形式。
柏冬牛晓红范斌宋剑南
关键词:肠外翻桂枝汤甘草苷肉桂酸甘草酸肠吸收
论中医证候基础研究的模式和方法被引量:25
2007年
宋剑南
关键词:系统生物学组学技术证候
HPLC-系统内标法测定桂枝汤中芍药苷、甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸被引量:28
2010年
目的建立同时测定桂枝汤中多个有效成分的系统内标方法(SIS)。方法以桂枝汤中芍药苷为内标,测定芍药苷与甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸之间的相对校正因子,利用该相对校正因子计算甘草苷、肉桂酸、桂皮醛和甘草酸,并与外标一点法(ACV)测定结果进行比较,以验证方法的准确性和可行性。结果ACV与SIS测定5批桂枝汤中的5种成分的结果无显著差异(P>0.05),可以准确测定桂枝汤中5种成分。结论SIS方法既能同时测定中药中多个成分的量,又能简化实验操作,有望成为适合中药特点的多指标质量评价新模式。
柏冬范斌牛晓红宋剑南
关键词:桂枝汤
桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β介导的bEnd.3细胞PGE_2代谢通路的影响被引量:5
2011年
目的:研究桂枝汤及其生物转化模拟产物对白细胞介素-1β(IL-1β)介导的小鼠脑微血管内皮细胞株(bEnd.3)细胞前列腺素E2(PGE2)代谢通路的影响。方法:制备了桂枝汤及桂枝汤生物转化模拟产物的含药血清(分别设五个浓度组),采用酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫印记法(Western blot),观察桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β刺激的bEnd.3细胞磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38(p-p38MAPK)、胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)、分泌型磷脂酶A2(sPLA2)、环氧合酶2(COX-2)、前列腺素E合成酶(PGES)、15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)以及前列腺素E2(PGE2)分泌及表达的影响。结果:IL-1β作用于细胞10 h后,各项指标均明显上调,与对照组比较,P<0.01。除质量终浓度为2.5%的桂枝汤含药血清对PGES,sPLA2;终浓度为1%的模拟药对PGES;终浓度为2.5%的含药血清对PGES,sPLA2,cPLA2作用不显著外,其他各浓度组与模型组比较均出现显著性差异。结论:桂枝汤及其生物转化模拟产物对IL-1β刺激bEnd.3细胞合成PGE2的代谢酶系统有不同程度的抑制作用,从而降低了前炎症介质和中枢发热介质PGE2的释放和分泌。结果提示,桂枝汤及其生物转化模拟产物对脑微血管内皮细胞分泌PGE2具有相似的药效,为模拟产物的应用和开发提供了实验支持。
陈冰柏冬李沧海张畅斌牛晓红李兰芳郭淑英宋剑南姜廷良
关键词:桂枝汤脑微血管内皮细胞前列腺素E2
桂枝汤水提液中总多糖含量的测定被引量:4
2013年
目的:建立分光光度法测定桂枝汤水提液中总多糖含量的方法。方法:以葡萄糖为对照品,苯酚-硫酸比色法测定桂枝汤水提液中总多糖的含量。结果:葡萄糖在19.62~117.70 mg.L-1与吸光度成良好线性关系,平均回收率为99.3%,RSD 2.5%(n=6)。结论:该方法简便易行,重复性良好,可作为桂枝汤水提液中总多糖含量测定的方法。
牛晓红柏冬宋剑南
关键词:总多糖分光光度法苯酚-硫酸法
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