国家自然科学基金(30572333)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：马百平冯冰黄鸿志从玉文王永泽更多>>
- 相关机构：军事医学科学院沈阳药科大学北京放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 中药及其成分的生物转化被引量：6
- 2010年
- 生物转化已在中药的发酵炮制、中药代谢、有效成分结构修饰与合成中得到了应用。我们以中药甾体皂苷为研究对象,系统进行甾体皂苷的糖基选择性水解、糖基化以及皂苷元的结构修饰,寻找一些特异性微生物和酶,探讨生物转化进行甾体皂苷结构修饰的规律性。这些深入研究可以为确定中药有效成分的活性中心、进行定向结构修饰、构建具有结构多样性的聚焦化合物库、进行新药开发目标化合物的产业化制备奠定良好的基础,也可为本草物质资源库和本草药效物质基础研究提供有价值的策略和方法。
- 马百平冯冰黄鸿志从玉文
- 关键词：中药甾体皂苷生物转化糖苷酶结构修饰
- 米曲霉(Aspergillus oryzae)对原薯蓣皂苷的生物转化(英文)被引量：4
- 2006年
- 目的:制备呋甾皂苷的生物转化产物。方法:利用米曲霉对原薯蓣皂苷(化合物1)进行转化,转化产物用大孔吸附树脂柱色谱,C18反相硅胶柱色谱,硅胶柱色谱以及高效液相色谱等进行分离纯化,通过光谱分析(FAB-MS,1HNMR,13CNMR)鉴定化学结构。结果:得到了5个转化产物,包括3个呋甾皂苷和2个螺甾皂苷。结论:米曲霉可以在保留原薯蓣皂苷的26-位葡萄糖的情况下水解3-位末端1→2鼠李糖生成次生呋甾皂苷(化合物4)。米曲霉也可以去掉原薯蓣皂苷的22-位羟基生成20(22)双键的呋甾皂苷产物(化合物3和5),并且继续水解26-位葡萄糖生成相应的螺甾皂苷(化合物2和6)。
- 全波马百平冯冰熊呈琦王永泽康利平张洁阎浩林
- 关键词：生物转化米曲霉呋甾皂苷原薯蓣皂苷
- 果胶酶Pectinex BE XXL对Dichotomin的生物转化(英文)被引量：2
- 2009年
- 目的:运用生物转化技术,对甾体皂苷进行结构修饰。方法:利用果胶酶PBX,对Dichotomin C-3位的糖链进行结构修饰,并利用HL-60细胞系对转化产物进行了活性筛选。结果:得到9个转化产物。总转化产物以及4个次生的螺甾皂苷具有细胞毒性,其中末端为α-1,2连接的鼠李糖基的产物P5、P6、P7显示出了较强的细胞毒性,产物P8为末端α-1,4连接的鼠李糖基的产物,其细胞毒性相对较弱;而底物与5个次生的呋甾皂苷均没有细胞毒性。结论:PBX具有多种水解活性,得到的9个产物丰富了甾体皂苷化合物库,同时活性筛选为进一步的药理研究提供了支持。
- 赵阳冯冰康利平李彬黄鸿志从玉文马百平
- 关键词：BE甾体皂苷生物转化细胞毒性
