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广东省自然科学基金(021865)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:王安训黄洪章李苏丁学强王建广更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院中山大学附属第一医院中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤作用
  • 2篇微球
  • 2篇喜树碱
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米微球
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤作用
  • 1篇移植瘤
  • 1篇体内抗肿瘤
  • 1篇体内抗肿瘤作...
  • 1篇自杀
  • 1篇自杀基因
  • 1篇羟基喜树碱
  • 1篇羟喜树碱
  • 1篇鳞癌
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇口腔
  • 1篇口腔鳞

机构

  • 3篇中山大学附属...
  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 3篇黄洪章
  • 3篇王安训
  • 2篇丁学强
  • 2篇李苏
  • 1篇余东升
  • 1篇潘朝斌
  • 1篇王建广

传媒

  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
羟喜树碱纳米微球体内抗肿瘤作用的研究被引量:1
2005年
王安训李苏黄洪章丁学强
关键词:体内抗肿瘤作用纳米微球羟喜树碱PEG
放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK的构建被引量:4
2005年
【目的】合成放射诱导启动子序列并构建其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK。【方法】利用人工寡核苷酸片段合成放射诱导启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)作为报告基因转染Tca8113细胞,经流式细胞仪鉴定其辐射诱导特性。将pCEA-CDglyTK中双自杀基因CDglyTK亚克隆到pcDNA3.1(+),然后把合成启动子插入到CDglyTK上游构建质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK并酶切鉴定,阳离子脂质体介导其转染舌鳞癌Tca8113细胞,RT-PCR观察CDglyTK表达及诱导放疗的增效作用。【结果】合成启动子序列分析与设计序列完全一致;低剂量放射线照射可诱导这种人工启动子增强GFP在Tca8113细胞中的表达;重组质粒的酶切图谱与预期一致;3Gy放疗显著增强CDglyTK在Tca8113细胞中的表达。【结论】成功合成放射诱导启动子并构建由其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK,为进一步研究肿瘤放射-基因治疗奠定了基础。
余东升黄洪章潘朝斌王安训王建广
关键词:自杀基因基因表达CDGLYTK
羟基喜树碱纳米微球抗肿瘤作用的实验研究被引量:12
2006年
目的:研究载羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HCPT)的聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米微球对口腔鳞癌及结肠癌的体内抗瘤作用。方法:采用超透析法制备HCPT/PEG-PBLG纳米胶束,透射电镜观察纳米微球的形态,应用HCPT/PEG-PBLG纳米微球治疗口腔鳞癌或结肠癌裸鼠移植瘤,观察移植瘤的生长状态及组织病理学改变。结果:HCPT/PEG-PBLG纳米微球为核-壳型结构,大小约230nm;于对照组比较,所有HCPT治疗组均可明显抑制口腔鳞癌或结肠癌移植瘤的生长(P<0.01),其中HCPT/PEG-PBLG纳米微球组的抑瘤率明显高于HCPT组(P<0.01),PEG-PBLG组对移植瘤的生长无抑制作用(P>0.05);对口腔鳞癌移植瘤的抑瘤率分别为69.6%(HCPT,3mg/kg,qd)、74.1%(HCPT,10mg/kg,qd)、59.8%(HCPT,3mg/kg,qod)和85.6%(HCPT/PEG-PBLG3mg/kg,qod);对结肠癌移植瘤的抑瘤率分别为70.0%(HCPT,3mg/kg,qod)和83.8%(HCPT/PEG-PBLG3mg/kg,qod)。组织病理学显示:PEG-PBLG、HCPT/PEG-PBLG组肿瘤细胞可见较多吞噬小体,而HCPT组未见;HCPT、HCPT/PEG-PBLG组肿瘤细胞可见较多凋亡和坏死。结论:HCPT/PEG-PBLG纳米微球可明显提高HCPT的抑瘤作用,PEG-PBLG纳米微球可成为HCPT类药物的理想新型载体。
王安训李苏丁学强黄洪章
关键词:羟基喜树碱移植瘤口腔鳞癌结肠癌
共1页<1>
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