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湖南省自然科学基金(03JJY4041)

作品数:7 被引量:17H指数:4
相关作者:李凯廖端芳陈琳玲张佳高汉林更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇单亲遗传
  • 2篇突变
  • 2篇进化
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇遗传病
  • 1篇有性生殖
  • 1篇片段
  • 1篇频数
  • 1篇缺失突变
  • 1篇物种
  • 1篇线粒体
  • 1篇克隆人
  • 1篇基因突变
  • 1篇基因诊断
  • 1篇分子钟
  • 1篇艾滋病
  • 1篇CCR5
  • 1篇CDNA片段
  • 1篇错义突变

机构

  • 7篇南华大学

作者

  • 7篇李凯
  • 6篇陈琳玲
  • 6篇廖端芳
  • 5篇张佳
  • 4篇高汉林
  • 3篇周翠兰
  • 1篇彭翠英
  • 1篇王春

传媒

  • 7篇南华大学学报...

年份

  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
核化线粒体的进化加速作用与转基因人模型分析被引量:4
2004年
生物分子钟的应用在当代生物研究领域具有十分重要的意义。然而 ,分子钟仅能用于粗略估计不同种群生物间的进化时程 ,间接表明进化可能不是或不仅仅是由于中性突变通过遗传渐变所造成 ;相反 ,染色体DNA与外源性DNA之间 ,以及染色体DNA相互之间的大量基因重组 ,则可能是推动进化进程的更大动力之一。鉴于人体内的线粒体DNA是一种外源性环状DNA ,人类可认为是一种天然发生的整合了外源性线粒体DNA的转基因物种。本文引入转基因人分析法并应用这一方法探讨与人类进化过程相关的基因重组。通过对人、小鼠、大鼠进行核化线粒体组学分析 ,发现人类染色体基因组含有大量与线粒体DNA同源的核酸片段 ;人体基因组内核化线粒体基因在重组数与总碱基长度上均较小鼠和大鼠高出数倍。人体内大量存在的线粒体DNA介导的基因重组可能在促进人类进化中发挥了一定的作用。
李凯廖端芳张佳陈琳玲彭翠英王春
关键词:线粒体分子钟进化
小插入与小缺失突变律:频数与碱基数的平方成反比被引量:5
2006年
在基因突变中,小突变较大突变发生率要高。其中,小插入与小缺失突变的频率随突变碱基数的增加而递减。通过对HGMD的数据分析,这一突变频数的递减具有与小插入和小缺失突变碱基数的平方成反比的趋势。
李凯
关键词:基因突变
几种新的FBN1 cDNA片段的克隆及其在马凡综合症基因诊断中的意义
2006年
报道3种新的FBN1片段的DNA序列,并分析这些新序列在1例非典型性马凡综合症基因诊断中的参考意义。
陈琳玲张佳廖端芳李凯
关键词:克隆
有性生殖物种的单亲繁殖被引量:1
2005年
生物科技的进步,如转基因技术与细胞核转移技术,不但改变了生物学与医药学的研究模式,更加深了和革新着我们对人类自身生物学特性的认识。通过定义线粒体DNA为转基因,我们曾提出核化线粒体组学与转基因人的新概念。鉴于有关克隆人的技术安全性与伦理学的争论,探讨了是否存在天然克隆人的可能性及检验这一可能性的相关研究途径;同时还探讨了单亲繁殖在遗传诊断中可能具有的指导作用。
高汉林周翠兰陈琳玲廖端芳张佳李凯
关键词:单亲遗传克隆人
甲基化遁逸与保守氨基酸的进化被引量:6
2005年
甲基化造成的大量C→T转换,为进化提供了源源不断的突变,而同时其所编码的氨基酸则逐渐丧失了遗传上的保守性。与此相反,由G至A的原发性转换可能甚少,相应密码子所对应的氨基酸则相对稳定,从而使可避免甲基化的GDN和DGN三联密码成为保守氨基酸进化的必要条件。
张佳陈琳玲周翠兰王吉成廖端芳高汉林李凯
关键词:进化错义突变
单亲遗传与遗传病被引量:1
2005年
单亲遗传是一种普遍现象,在无性生殖到有性生殖的漫长过程中,其在物种的多样性中起着重要作用。通过对孟德尔在线数据库中有关单亲遗传病的相关资料进行分析,试图探讨基因突变与基因重组在单亲遗传病发病中的作用,阐明印迹调控在单亲遗传病发生中的意义,并进一步深入了解单亲遗传在生殖、发育、肿瘤发病机制和人类老化诸方面的意义。
陈琳玲张佳高汉林周翠兰廖端芳李凯
CCR5与艾滋病的防治被引量:6
2005年
陈琳玲张佳高汉林廖端芳李凯
关键词:CCR5艾滋病
共1页<1>
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