安徽省高等学校优秀青年人才基金(2011SQRL062)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：汤继辉陈飞虎周建平詹侠冯如雪更多>>
- 相关机构：安徽医科大学中国药科大学更多>>
- 发文基金：安徽省高等学校优秀青年人才基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯的在体肠吸收研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨新型全反式维甲酸(ATRA)衍生物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)的在体肠吸收特性。方法建立大鼠在体单向肠灌流模型并采用高效液相色谱(HPLC)法测定灌流液中的ATPR、ATRA的浓度,分别计算100、250、500、1 000 mg/L ATPR在空肠及ATPR、ATRA在不同肠段的吸收速率常数(K a)和有效渗透系数(P eff)。结果随着ATPR浓度的增加,其K a、P eff值分别为(6.77±1.84)×10-3、(14.85±3.46)×10-3、(12.48±3.15)×10-3、(3.03±0.73)×10-3/s和(0.61±0.17)×10-3、(1.41±0.25)×10-3、(1.23±0.30)×10-3、(0.29±0.07)×10-3cm/s,均先增加后减小,存在高浓度饱和现象。灌流液在各肠段(十二指肠、空肠、回肠和结肠)的K a和P eff差异均无显著性(P>0.05),且与ATRA在4个肠段的K a和P eff比较差异无显著性(P>0.05)。结论 ATPR在大鼠肠道内的吸收机制可能为主动转运或易化扩散,且在全肠段内无特定吸收窗。
- 詹侠陈飞虎汤继辉徐亚运
- 关键词：4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯全反式维甲酸肠吸收高效液相色谱
- 聚氨基酸作为药物载体的研究进展被引量：5
- 2011年
- 聚氨基酸在药物传递系统中的应用已成为药剂学研究热点之一,本文综述了聚氨基酸与药物、聚乙二醇及其他高分子材料偶联合成两亲性材料等作为药物载体方面的研究进展。
- 汤继辉周建平陈飞虎
- 关键词：药物传递系统
- 两亲性氨基酸嵌段共聚物的合成、表征和载药性能被引量：2
- 2012年
- 采用N-羧酸-α-氨基酸-环内酸酐开环聚合的方法合成两亲性氨基酸嵌段共聚物(苯丙氨酸-天冬氨酸共聚物,PPA-PAA),并以难溶性药物4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯(ATPR)为模型药考察该聚合物的载药性能。采用FT-IR与1H NMR对合成的PPA-PAA结构进行表征,计算聚合度,采用芘荧光探针法测定两亲性氨基酸嵌段共聚物临界胶束浓度(CMC),动态光闪射法测定胶束粒径。结果 PPA-PAA的CMC为95 mg/L,形成胶束的粒径为235 nm,载药量和包封率分别为27.1%和74.1%。PPA-PAA有望成为难溶性药物的给药载体。
- 汤继辉周建平陈飞虎孙婷婷旷文俊冯如雪
- 关键词：L-苯丙氨酸L-天冬氨酸胶束
