湖南省自然科学基金(03JJY4033)
- 作品数：5 被引量：38H指数：3
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- 相关机构：中南大学湘雅二医院中南大学科技厅更多>>
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- 灯盏花联合机械牵张力对成骨细胞OPG和RANKL蛋白表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究灯盏花、机械牵张力以及灯盏花与机械牵张力联合作用下对体外培养的成骨细胞OPG和RANKL蛋白表达的影响,探讨灯盏花对正畸骨改建的作用机理。方法:体外培养成骨样细胞株MG63细胞,细胞的机械牵张力刺激采用SXG4201型四点弯曲细胞力学加载仪。分别单用机械牵张力刺激(2000 μstrain,0.5Hz)、单用灯盏花(1mg/mL)干预、以及机械牵张力(2000 μstrain,0.5Hz)和灯盏花(1mg/mL)联合干预MG63细胞不同时间(3h,6h,12h,24h)后,提取细胞总RNA和蛋白质,用Western blot方法检测MG63细胞OPG蛋白和RANKL蛋白的表达。结果:单用机械牵张力刺激MG63细胞后OPG蛋白表达上调,且呈时间依赖性,而RANKL蛋白表达无明显变化;单用灯盏花干预MG63细胞后OPG蛋白表达下调,RANKL蛋白表达增加;两者联合干预MG-63细胞后,OPG蛋白表达量减少,RANKL蛋白表达显著增加。结论:灯盏花能拮抗机械牵张力对成骨细胞OPG分泌的刺激作用,促进机械牵张力对成骨细胞RANKL分泌的刺激作用。
- 刘长庚凌天牖莫业跃黄生高肖立伟吴汉江冯云枝
- 关键词：灯盏花机械牵张力成骨细胞护骨素
- 持续静压力对人牙周膜细胞RANKL mRNA表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:研究在持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(hu-man perio donta lligament cells,HPDLCs)核因子КB受体活化因子配体(receptor activator of nuclearfactor kappaB ligand,RANKL)的表达变化,探讨其在正畸性骨改建中的作用机制。方法:用组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1,2,3g/cm2顶-底轴向压力0.5,1.5,6,12,24和48h,利用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测RANKLmRNA的表达变化。结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs RANKL表达增强(P<0.01);随力值增加,RANKL mRNA表达增强,力值为2g/cm2时,改变最明显(P<0.05)。结论:CCP可上调HPDLCsRANKLmRNA表达。
- 黄生高张建兴熊培颖王明朗
- 关键词：牙周膜细胞逆转录聚合酶链反应
- 持续静压力对人牙周膜细胞OPG及ODFmRNA表达的影响被引量：13
- 2006年
- 目的:研究持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)作用下人牙周膜细胞(human periodon-tal ligament cells,HPDLCs)护骨素(osteoprogerin,OPG)和破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)的表达,探讨其在正畸骨改建中的作用机制。方法:组织块酶消化法原代培养HPDLCs,建立压力模型,分别对细胞施以1 g/cm22、g/cm23、g/cm2顶-底轴向压力0.5 h1、.5 h、6 h1、2 h2、4 h和48 h,利用逆转录聚合酶链反应(re-verse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测OPG及ODF信使RNA(mRNA)的表达。结果:随着CCP作用时间的增加,HPDLCs ODF mRNA表达增强(P<0.01);OPG mRNA在加力后期明显升高(P<0.05)。随力值增加,ODF及OPG mRNA表达均增强,力值为2 g/cm2时,改变最明显(P<0.05)。结论:CCP可上调HPDLCsOPG及ODF mRNA表达。而OPG mRNA表达升高则明显滞后。
- 黄生高张建兴熊培颖王明朗钟孝欢
- 关键词：牙周膜细胞护骨素破骨细胞分化因子逆转录聚合酶链反应
- 经济开发对湖南农业生态环境的影响研究被引量：3
- 2004年
- 分析了农业生产活动、工业生产活动对农业生态环境的影响,指出湖南农业目前面临着耕地质量下降、水土流失加剧、污染严重、洪涝灾害频繁等问题,这是导致目前湖南农产品品质下降、农民收入难以提高的原因所在。
- 周上游田大伦
- 关键词：经济开发农业生态环境耕地质量水土流失洪涝灾害
- 中草药灯盏花对兔正畸牙移动过程中牙周组织血管内皮生长因子表达的影响被引量：18
- 2006年
- 目的检测中草药灯盏花对正畸牙牙周组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,推测其加速正畸牙移动的可能作用机理。方法45只兔分为A、B、C组,均以双侧下颌第一磨牙为实验牙。A组右侧第一磨牙离子导入灯盏花(A-R组),左侧导入生理盐水作为对照(A-L组)。B组安装使双侧下颌第一磨牙近中移动的正畸加力装置,同时右侧离子导入灯盏花(B-R组),左侧导入生理盐水作为对照(B-L组)。C组为空白对照组。A、B组分别于实验的1、3、7、14d处死,每次处死5只兔。取所有动物的双侧下颌骨标本,B组测量牙移动距离后,所有标本制成第一磨牙的牙周组织切片,免疫组化法检测VEGF的表达。结果B组第一磨牙移动距离在加力1、3、7、14d时依次递增,B-R组在3、7、14d的移动距离较B-L组大(P<0.01)。免疫组化染色表明C组和A-L组VEGF表达阴性,A-R组、B-L组和B-R组表达较强,其中B-R组表达最强;A-R组和B-R组表达高峰在实验第3天,而B-L组表达高峰出现于第7天。结论灯盏花可能通过上调正畸牙加力初期牙周组织中VEGF的表达而加速其移动。
- 刘长庚黄生高凌天牖冯德云黄平张建兴
- 关键词：灯盏花正畸牙移动血管内皮生长因子
