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国家自然科学基金(81000180)

作品数:7 被引量:19H指数:3
相关作者:邹勇周耀勇宋戈更多>>
相关机构:中山大学附属第三医院广州市妇女儿童医疗中心中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇杀伤
  • 4篇细胞
  • 4篇肝炎
  • 3篇杀伤细胞
  • 3篇衰竭
  • 3篇自然杀伤
  • 3篇自然杀伤细胞
  • 3篇肝衰
  • 3篇肝衰竭
  • 2篇受体
  • 2篇趋化
  • 2篇趋化因子
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇小鼠
  • 2篇NK细胞
  • 2篇HBV
  • 2篇病毒
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇毒性肝炎

机构

  • 7篇中山大学附属...
  • 4篇广州市妇女儿...
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 7篇邹勇
  • 3篇周耀勇
  • 2篇宋戈

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇新医学
  • 1篇广东医学
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HBV-ACLF患者外周血NK细胞活化型受体和抑制型受体表达分析被引量:3
2014年
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者外周血自然杀伤(NK)细胞活化型受体和抑制型受体表达与肝损伤的相关性。方法利用多色流式技术检测20例HBV-ACLF患者和20例HBV-慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血NK细胞活化型受体(NKP30、NKP46、NKG2D)及抑制型受体(CD158a)的表达频率。结果与HBV-CHB患者相比,HBV-ACLF患者外周NK细胞活化型受体(NKP30、NKP46)表达均显著上调(P<0.05),而NK细胞抑制型受体CD158a的表达显著下调(P<0.05)。结论 NK细胞活化型受体NKP30和NKP46表达的增强及抑制型受体CD158a表达的减弱可能是NK细胞活化及随后HBV-ACLF免疫介导的肝细胞损伤的重要因素。
鲍俊杰邹勇陈小红张白杜
关键词:肝衰竭受体
NK细胞、NKT细胞在病毒性肝炎中的作用被引量:1
2010年
以自然杀伤(NK)细胞和NKT细胞为主的固有免疫系统在以HBV、HCV感染为代表的病毒性肝炎病毒复制的早期控制、炎症波动、肝细胞的免疫性损伤中发挥着重要作用。该文对近年来NK细胞和NKT细胞在病毒性肝炎中作用的研究进展作一综述。
邹勇
关键词:自然杀伤细胞T细胞病毒性肝炎病毒复制
β重型地中海贫血儿童NK细胞频率及杀伤活性被引量:1
2014年
目的分析β重型地中海贫血儿童NK细胞频率及杀伤活性与输血诱导的免疫抑制的相关性。方法收集2011年1月~2013年12月在广州市妇女儿童医疗中心及中山大学附属第三医院进行输血治疗长达3年的β重型地中海贫血儿童20例(β重型地中海贫血组)及健康儿童20例(对照组),通过流式细胞技术检测其外周血NK细胞(CD3-CD56+)的频率及NK细胞杀伤活性(CD107a表达)。结果与对照组比较,长期输血的β重型地中海贫血组儿童外周血NK细胞频率显著降低[(4.5±2.8)%比(12.0±4.0)%],差异有统高度计学意义(P=0.000)。外周血CD107a表达(NK细胞的杀伤活性)显著下调[(23.9±7.4)%比(51.4±11.9)%],差异有统高度计学意义(P=0.000)。结论β重型地中海贫血组儿童外周血NK细胞频率的减少及NK细胞杀伤活性(CD107a表达)的减弱,可能与输血诱导的免疫抑制相关。
鲍俊杰邹勇陈小红张白杜
关键词:Β地中海贫血NK细胞流式细胞术
急性肝衰竭小鼠血清IFN-γ、TNF-α和IL-12水平的动态变化及意义被引量:3
2012年
目的:探讨急性肝衰竭小鼠体内炎症细胞因子IFN-γ、TNF-α和IL-12的动态变化及意义。方法:Balb/cJ小鼠36只,随机分为3型鼠肝炎病毒(MHV-3)注射组(n=6)、生理盐水对照组(n=6)、肝组织收集组(n=24)。前两组分别予腹腔注射MHV-3 100 PFU和等体积的无菌生理盐水,比较两组小鼠的生存情况;第三组予腹腔注射含100 PFU的200μl MHV-3,分别于0、24、48、72 h各处死6只小鼠,检测血清ALT以及血清IFN-γ、TNF-α和IL-12水平,苏木素-伊红染色行肝脏病理评估。结果:MHV-3注射组6只Balb/cJ小鼠在注射MHV-3 3 d内全部死亡,而注射无菌生理盐水的对照组全部存活。注射MHV-3后Balb/cJ小鼠血清ALT的水平持续升高,在72 h达到峰值。血清IFN-γ和IL-12的水平在感染48 h后达到峰值,随后有所回落。血清TNF-α水平持续升高,在72 h达到峰值。相关性分析显示血清IFN-γ、TNF-α和IL-12水平与血清ALT的水平呈正相关(r分别为0.687、0.921和0.734,P均<0.05)。结论:急性肝衰竭小鼠体内IFN-γ、TNF-α和IL-12均显著增加,3种炎症细胞因子尤其是TNF-α可能在急性肝衰竭小鼠坏死性炎症过程中具有重要作用。
邹勇周耀勇
关键词:急性肝衰竭干扰素-Γ白介素-12酶联免疫吸附试验
HBV-ACLF患者外周血和肝脏NK细胞的表达频率及功能与肝损伤的相关性被引量:2
2012年
目的探讨HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLV)患者外周血和肝组织自然杀伤(NK)细胞的表达频率及功能与肝损伤的相关陛。方法利用多色流式技术检测14例HBV-ACLF患者和15例HBV-CHB(慢性乙型肝炎)患者外周血NK细胞(CD3-CD56+)的表达频率和NK细胞表面CD10Ta的表达,胞内细胞因子染色技术检测NK细胞分泌IFN-γ的水平。收集20例HBV-ACLF患者、10例轻度CHB患者肝组织穿刺标本,利用免疫组织化学双染技术检测肝组织中CD3和CD57抗原的表达。分析轻度CHB和HBV-ACLF患者肝脏NK细胞的表达频率及与肝损伤程度(TBIL水平)的相关性。结果HBV-ACLF患者与轻度CHB患者外周血NK细胞的表达频率和IFN-γ的表达差异均无统计学意义(12.7%±5.3%vs9.6%±3.3%和4.52%±2.52%vs9.06%±7.6%,P均〉0.05),HBV-ACLF患者外周血CD107a表达(NK细胞的杀伤活性)要显著强于轻度CHB患者(52.1%±18.9%vs30.9%±12.4%,P〈0.05)。HBV-ACLF患者肝组织中CD57+NK细胞的表达频率显著高于轻度CHB患者(95.1±21.3/低倍镜视野V89.5±10.6/低倍镜视野,P〈0.01)。肝脏CD57+NK细胞的表达频率与TBIL水平显著正相关,相关系数为0.936。结论外周血NK细胞杀伤活性显著增强和肝脏中CD57+NK细胞大量募集可能是导致HBV-ACLF免疫性肝损伤加剧,肝细胞大量凋亡和坏死的重要因素。
邹勇周耀勇宋戈
关键词:乙型肝炎病毒肝衰竭自然杀伤细胞
急性重症肝炎小鼠肝脏趋化因子IP-10 mRNA的表达及意义被引量:6
2011年
目的探讨急性重症肝炎小鼠肝脏趋化因子IP-10 mRNA的表达及意义。方法通过腹腔注射3型鼠肝炎病毒(MHV-3)建立急性重症肝炎小鼠模型,常规HE染色后进行肝组织HAI积分评估,常规生化检测感染后各时间点血清ALT的水平,实时定量PCR技术检测感染MHV-3 0、24、48、72 h后的Babl/cJ小鼠肝内趋化因子IP-10 mRNA的表达水平。结果感染后的Balb/cJ小鼠血清ALT的水平以及肝脏HAI积分均显著升高,肝内IP-10 mRNA水平也显著上升,在48和72 h分别为感染前的99和150倍。Pearson相关分析证实感染后肝内趋化因子IP-10 mRNA的表达与血清ALT及肝组织HAI积分显著正相关(P<0.05)。结论趋化因子IP-10在小鼠急性重症肝炎肝内淋巴细胞的募集及随后的坏死性炎症和急性肝衰竭中可能发挥着重要作用。
邹勇鲍俊杰周耀勇
关键词:肝炎趋化因子聚合酶链反应
趋化因子受体CXCR3与其配体在小鼠暴发性肝炎发病中免疫学机制研究被引量:3
2011年
目的探讨趋化因子受体CXCR3与其配体(CXCL9/Mig,CXCL10/IP-10)在小鼠暴发性肝炎淋巴细胞迁移和急性肝衰竭中的作用。方法6~8周龄雌性BALB/CJ小鼠腹腔注射100PFU3型鼠肝炎病毒(MHV-3),采用流式细胞术检测感染MHV-3后的BALB/CJ小鼠肝脏、脾脏和外周血T细胞和NK细胞的比例、数量以及其表面趋化因子受体CXCR3的表达频率。实时定量PCR技术检测感染MHV.3后的BALB/CJ小鼠肝内趋化因子CXCL9和CXCL10mRNA的表达水平。Transwell细胞迁移试验评估病毒感染的肝细胞及CXCL10对脾脏淋巴细胞的趋化作用。结果BALB/CJ小鼠感染MHV-3后,肝脏T细胞和NK细胞的数量及CXCR3的表达频率均显著增加,然而在脾脏和外周血均显著减少。实时定量PCR检测证实,感染MHV-348h后,肝内趋化因子CXCL9和CXCL10mRNA的表达比感染前分别上升了15.6和98.8倍。体外Transwell试验表明,病毒感染的肝细胞及重组CXCL10/IP-10蛋白对脾脏T细胞和NK细胞具有明显的趋化作用,并且这种趋化作用能被抗-CXCLIO抗体显著阻断。结论趋化因子受体CXCR3与其配体(CXCL9和CXCL10),尤其是CXCL10的相互作用在小鼠暴发性肝炎肝内淋巴细胞的募集及随后的坏死性炎症和急性肝衰竭中可能发挥着重要作用。
邹勇鲍俊杰宋戈
关键词:趋化因子CXCR3CXCL10暴发性肝炎自然杀伤细胞
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