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国家科技支撑计划(2007BAD45B07)

作品数:10 被引量:45H指数:5
相关作者:潘英文林明光莫饶韩松黄明忠更多>>
相关机构:海南出入境检验检疫局海南大学中国热带农业科学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划科技人员服务企业行动项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇文心兰
  • 4篇红掌
  • 3篇瓶插
  • 3篇瓶插寿命
  • 3篇切花
  • 3篇RAPD
  • 2篇生理生化
  • 2篇生理生化变化
  • 2篇试管苗
  • 2篇冷藏
  • 2篇冷藏处理
  • 2篇保鲜
  • 2篇RAPD检测
  • 1篇性状
  • 1篇芋花叶病毒
  • 1篇生化性状
  • 1篇生理生化性状
  • 1篇石斛兰
  • 1篇收成
  • 1篇水仙

机构

  • 6篇海南出入境检...
  • 4篇海南大学
  • 2篇中国热带农业...
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇海南省林业总...

作者

  • 6篇林明光
  • 6篇潘英文
  • 4篇莫饶
  • 3篇黄明忠
  • 3篇韩松
  • 2篇罗远华
  • 2篇李江渝
  • 2篇刘福秀
  • 1篇温国泉
  • 1篇朱文丽
  • 1篇蔡林宏
  • 1篇谢添伟
  • 1篇唐燕琼
  • 1篇余志金
  • 1篇杨松
  • 1篇冷青云
  • 1篇邓小果

传媒

  • 3篇热带农业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇广西农业科学
  • 2篇热带作物学报
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金钱树四倍体的诱导与鉴定
2012年
以金钱树块茎为材料,采用秋水仙素溶液处理不定芽生长点,研究秋水仙素浓度和处理时间的诱变效果。结果表明:0.1%的秋水仙素溶液浸泡处理块茎的不定芽48 h效果最好,其诱导率为30%。通过流式细胞仪对金钱树植株DNA相对含量的测定,鉴别出四倍体和嵌合体。四倍体植株与二倍体植株在叶厚、保卫细胞大小、气孔密度等方面存在明显差异,其中气孔的形态及密度可作为鉴别四倍体、嵌合体和二倍体的重要性状。
谢添伟莫饶唐燕琼黄明忠冷青云杨松
关键词:金钱树四倍体嵌合体秋水仙素流式细胞技术
红掌组培苗遗传变异的RAPD检测技术研究被引量:4
2011年
为了对红掌的遗传变异做出检测,从红掌品种粉冠军继代6代后的组培苗中随机选取100株样品进行RAPD分析,从50条随机引物中挑选出7条稳定性较好的引物,共扩增出48条带,其中1株样品带型发生变化,红掌组培苗的样品变异率为1%。研究结果为红掌工厂化育苗提供了快速、经济和准确的遗传变异检测技术。
潘英文林明光刘福秀
关键词:红掌组培苗RAPD
文心兰品种变异RAPD分子检测技术的建立及应用被引量:7
2009年
通过对DNA提取方法的改良,随机引物的选择、RAPD反应条件的筛选,建立文心兰品种变异RAPD分子标记检测技术。利用该技术对3个母本园品种和1个试管苗品种进行RAPD检测,结果是品种"黄金2号"和"黄金3号"未发现变异;7个引物对品种"新奇士"共扩增出63条清晰带,3个样品带型发生变化,样品变异率为10%;14个引物对"黄金2号"试管苗共扩增出119条清晰带,9个样品带型发生变化,样品变异率为9.4%。结果表明,该技术能有效用于文心兰品种的变异检测。
罗远华莫饶蔡林宏邓小果李江渝黄明忠
关键词:文心兰试管苗RAPD
石斛兰品种遗传变异的RAPD检测被引量:7
2009年
[目的]利用RAPD技术检测石斛兰品种的遗传变异性。[方法]以4个母本园石斛兰品种和1个试管苗品种为材料,经DNA提取后,采用10 bp随机引物进行RAPD检测其遗传变异性。[结果]绿意(Den.Burana Green)和粉红钻石(Den.Pink Thamond)2个母本园品种未发现变异,熊猫(Den.BigPanda)和泰国白(Den.Thailand White)2个母本园品种变异率分别为3.3%和23.3%;红索尼娅(Den.Red Sonia)试管苗变异率为10.9%。[结论]建立了石斛兰品种遗传变异的RAPD检测技术。
罗远华余志金莫光武梁定栽莫饶
关键词:石斛兰试管苗RAPD
红掌切花采后冷藏保鲜技术研究被引量:3
2011年
以红掌品种"热情"(Tropical)为材料,研究采后鲜切花在7、9、11、13、15、17和19℃不同温度下冷藏处理7 d后对其瓶插寿命的影响。结果表明,在11℃以下冷藏处理7 d后其切花出现冻害症状;17℃为红掌鲜切花的最佳冷藏温度,经此温度冷藏处理的鲜切花瓶插寿命达15.1 d,比对照平均延长3.1 d。同时,测定了17℃冷藏处理后的红掌鲜切花的失水量、吸水量、水分平衡值、可溶性总糖含量和丙二醛(MDA)含量变化,分析其与红掌鲜切花寿命和品质的关系。研究结果可为建立红掌鲜切花采后冷藏配套技术提供科学依据。
潘英文韩松温国泉林明光
关键词:冷藏处理瓶插寿命生理生化变化
文心兰鲜切花最佳采收成熟度及其生理生化变化被引量:5
2010年
以文心兰切花品种"黄金3代"(Oncidium Gower Ramse‘yGold 3’)为试验材料,研究和比较不同等级(A~D级)、不同采收成熟度(5~8分熟)的文心兰鲜切花瓶插寿命,以及去除花苞或花朵后的切花瓶插寿命影响。结果表明,在25℃和70%~80%相对湿度条件下用清水瓶插,文心兰鲜切花最佳采收成熟度为6分熟(A级)、7分熟(B级)和8分熟(C和D级)。文心兰鲜切花全部去除花朵后,与对照相比其花苞开放率略高,瓶插寿命延长2.3 d;而全部去除花苞后,其瓶插寿命比对照延长0.6 d,表明花苞与花朵之间存在营养竞争关系。同时,测定和分析了最佳采收成熟度的文心兰鲜切花在瓶插保鲜液条件下的生理生化性状变化。研究结果可为确定文心兰切花生产的最佳采收时间提供科学依据。
潘英文韩松林明光陈施明
关键词:文心兰鲜切花采收成熟度瓶插寿命生理生化性状
文心兰切花采后冷藏保鲜技术研究被引量:10
2011年
以文心兰切花品种‘黄金3代’(Oncidium Gower Ramsey‘Gold 3’)鲜切花为研究材料,分析了其分别经7、9、11、13、15和17℃冷藏处理7 d后的鲜切花花苞冻伤率、花苞开放率、花朵老化率及瓶插寿命的影响,以期筛选出文心兰鲜切花最佳冷藏温度。在此基础上,探讨了文心兰鲜切花经最佳冷藏温度处理后的水分平衡值、可溶性总糖含量和MDA含量等一系列生理性状与瓶插寿命的关系。结果表明:11℃为文心兰鲜切花的最佳冷藏温度,经此温度处理7 d的冷藏期,花苞无冻害,花朵的老化率较低;而瓶插期的花苞开放率平均为30.92%;与常温对照相比,鲜切花的水分平衡值和可溶性总糖含量的下降相对缓慢,MDA含量的上升较慢,瓶插寿命延长6 d左右。文心兰鲜切花瓶插寿命与其水分平衡值、可溶性总糖含量和MDA含量密切相关。
潘英文林明光韩松
关键词:文心兰切花冷藏处理瓶插寿命
红掌花叶病病原鉴定及检测方法的建立被引量:4
2010年
以红掌为材料,利用RT-PCR方法鉴定出红掌花叶病的一种病原——芋花叶病毒(Dasheen mosaic virus,DMV),并建立了该病毒的RT-PCR检测方法。依据该方法,将从0.1 g染病组织中提取的总RNA稀释500倍,仍能从中检测出DMV的存在,说明该方法的灵敏度高。该检测方法的建立,为红掌栽培,尤其是工厂化生产红掌无毒种苗提供了技术支持。
刘福秀林明光潘英文王安石
关键词:红掌芋花叶病毒
文心兰花梗外植体形态建成初步研究被引量:5
2010年
通过对文心兰花梗外植体的诱导培养及其形态建成途径观察研究发现,外植体通过不定芽(器官型)和愈伤组织成芽(器官发生型)以及PLB途径,最终发育形成完整植株。
李江渝莫饶朱文丽黄明忠
关键词:花梗
红掌工厂化育苗关键技术研究被引量:8
2011年
[目的]研究红掌工厂化育苗的关键技术。[方法]以红掌盆花和切花品种的叶片、叶柄、花苞片和花苞柱头为外植体,进行组培养快速繁殖技术研究,探讨外植体的选择和消毒条件以及不同培养基对红掌愈伤组织的诱导、增殖和生根影响。[结果]叶柄为最佳外植体,愈伤诱导率最高,达78.3%;外植体采用0.1%HgCl2消毒8 min的效果最好;粉冠军和MIDORI的最佳愈伤组织诱导培养基分别为1/2MS+6-BA1.50 mg/L+2,4-D0.50 mg/L+NAA0.10 mg/L和1/2 MS+6-BA1.50 mg/L+KT1.00 mg/L+2,4-D0.10 mg/L;最佳愈伤组织继代培养基分别为MS+6-BA1.00 mg/L+NAA0.50 mg/L+2,4-D0.30 mg/L和MS+6-BA0.50 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.10 mg/L,添加10%的椰子汁或香蕉浆有利于增殖和丛芽生长,增殖率最高达2.83倍;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA0.10 mg/L+IAA0.10 mg/L,生根率达100%。[结论]该结果为红掌工厂化育苗体系的建立奠定了基础,对确保红掌产业的发展具有重要意义。
潘英文林明光王安石
关键词:红掌工厂化育苗
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