江苏省高校自然科学研究项目(06KJD430014)
- 作品数：18 被引量：48H指数：4
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- 相关领域：一般工业技术电气工程理学化学工程更多>>
- 热处理温度对纳米晶Ni_(0.35)Zn_(0.65)Fe_2O_4吸波性能的影响被引量：3
- 2010年
- 采用溶胶—凝胶自燃烧法制备了Ni0.35Zn065Fe2O4纳米晶,将其分别在550、800和1050℃下热处理2 h,利用XRD、VSM以及微波矢量网络分析仪对产物的晶体结构、电磁性质及其在GHz波段的吸波性能进行了表征。结果表明,自燃烧后即已形成尖晶石相;随着热处理温度的升高,平均粒径从25 nm增至52 nm,均为单畴颗粒。在0.1～1.5 GHz的测试频率范围内,热处理后的纳米晶样品的比饱和磁化强度和矫顽力随温度的升高而增加,从而提高了其自然共振频率,拓宽了其吸收频带。热处理后样品的ε′、ε″、tgδe以及μ′、μ″、tgδm值均随热处理温度的升高而增大,其中以1050℃下热处理样品的电损耗和磁损耗性质最佳,其μ′值大于1.6,且随频率的升高而降低;μ″值大于1.0,且随频率的升高而增大,频率特性良好,在所测频段内是一种理想的电磁波吸收材料。
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- 关键词：热处理温度纳米晶体微波吸收
- 热处理温度对SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)光谱及陷阱浓度的影响被引量：1
- 2014年
- 采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4:Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料。研究了两步退火工艺中第二次退火温度对其晶体结构、激发光谱、发光光谱、余辉衰减特性、拉曼光谱和热释光光谱的影响。结果表明,随着第二次退火温度的升高,Dy Sr˙陷阱中的电子浓度逐渐增加,发光动力学级次逐渐增大,这有利于提高长余辉特性;样品的拉曼光谱峰值随退火温度的变化与V O˙˙浓度随退火温度的变化一致,这一点验证了长余辉发光材料的电子陷阱模型的有效性。在余辉测试时间内,第二次退火为1400℃×6 h的样品具有最大的余辉亮度,这源于它具有最大的Dy Sr˙陷阱中的电子浓度以及适中的时间衰减常数。
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- 关键词：铝酸盐长余辉发光材料拉曼光谱
- Ni1-xCoxFe2O4铁氧体纳米粉末的磁性能和微波吸收特性被引量：5
- 2009年
- 利用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了Ni1-xCoxFe2O4(x=0,0.1,0.3,0.5)铁氧体纳米粉末。利用XRD、VSM和矢量网络分析仪测定了粉末样品的晶体结构、磁性能和电磁参数。定性分析了样品的饱和磁化强度、矫顽力、复磁导率和复介电常数随频率和Co含量的变化关系。结果表明,自蔓延的所有粉末样品经过600℃,2h高温退火后均为尖晶石相纳米晶颗粒。随着Co替代量x的增加,样品的自然共振频率先增大后减小,并对微波吸收特性有一定的改善。
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- 关键词：铁氧体微波吸收特性
- 铝酸锶长余辉发光材料的光谱特性及陷阱浓度分析被引量：1
- 2013年
- 采用高温固相法制备了Sr0.96Al2O4:Eu0.02,Dy0.02,B0.08长余辉发光材料。利用XRD衍射仪、荧光分光光度计和热释光计量仪对样品进行了测试。对余辉衰减曲线的拟合表明,余辉曲线中的快衰减过程与V˙O˙陷阱有关,而慢衰减过程源于Eu˙Sr和Dy˙Sr陷阱中的电子释放;随着球磨时间的增加,Dy˙Sr陷阱浓度也随之增加。热释光光谱的曲线拟合表明,热释光峰反映的是Dy˙Sr陷阱的特性;当陷阱浓度相差不大时,动力学级次越小,陷阱中电子的局域性越强,基质导带底产生一个由局域态组成的带尾,陷阱深度随之减小。
- 徐超卢佃清熊远禄
- 关键词：铝酸盐长余辉发光材料
- 掺杂聚苯胺的合成及电磁性能和吸波性能研究被引量：3
- 2010年
- 将苯胺分别加入到盐酸（HCl）、硫酸（H2SO4）、十二烷基苯磺酸钠（LAS）/HCl共混物的溶液中,合成3种掺杂形式的聚苯胺（PANI）,依次为PANI-HCl、PANI-H2SO4和PANI-（LAS-HCl）,对3种样品的电磁性能和吸波性能进行测试。结果表明：3种掺杂PANI对微波的吸收性能受介电常数影响较大,而磁化度和在外磁场的作用下引起的磁损耗很小;在8.20~12.50GHz频段范围内,PANI-（LAS-HCl）的吸收值大于13.44dB,最大吸收值为30.349dB。
- 刘学东卢佃清云月厚
- 关键词：聚苯胺掺杂电磁性能微波吸收
- Co替代Y型六角铁氧体粉末在X波段的吸波特性被引量：2
- 2010年
- 采用固相反应方法制备了Ba2Zn1.6-xCoxCu0.4Fe12O22(x=0,0.2,0.4,0.6)铁氧体粉末,将粉末在1050℃下退火4小时。利用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)以及矢量网络分析仪研究了退火样品的晶体结构及其在8.2～12.5GHz波段的微波吸收特性。XRD分析表明样品为Y型六角铁氧体。VSM及微波矢量网络测量表明,掺Co样品的介电常数实部ε′的平均值由不掺时的6.5降为5.0。随着Co替代量的增加,样品的饱和磁化强度和剩磁不断增大;矫顽力先维持在62～70Oe之间,至Co含量x=0.6时迅速增为315.5Oe。在磁导率虚部μ″谱中观察到样品的自然共振吸收峰,其共振频率和峰值与样品中的Co含量有关,Co含量x=0.2的样品的μ″峰值达6.579,相应的反射功率损耗达41.796dB,吸波性能良好,基本达到在共振频率附近提高μ′、μ″和ε″值,同时降低ε′值的目的。
- 卢佃清刘学东徐超周朕
- 关键词：Y型六角铁氧体磁导率微波吸收特性
- Zn^(2+)含量对纳米Ni_(1-x)Zn_xFe_2O_4粉末在X波段吸波特性的影响被引量：2
- 2010年
- 利用溶胶-凝胶自蔓延燃烧反应制备了Ni1-xZnxFe2O4(x=0.5,0.65和0.8)铁氧体纳米粉末,将粉末分别在550、800和1050℃下退火2 h,研究了各退火样品的晶体结构及自燃烧样品在X波段(8.2～12.5 GHz)的电磁性质。XRD分析表明,随Zn2+含量的提高,在自燃烧及550℃退火后,除尖晶石主相外,还有微量的ZnO、Fe3O4杂相;经800℃及其以上较高的温度退火后,所得样品呈完好的尖晶石相。VSM及微波矢量网络测量表明,Zn2+含量影响材料的比饱和磁化强度和矫顽力以及吸波性能、复介电常数和复磁导率;适当的Zn2+含量可提高纳米晶材料的自然共振频率,展宽其吸收频带,提高其复磁导率和磁损耗性能,改善其吸波性能。当x=0.65时,纳米Ni0.35Zn0.65Fe2O4粉末的吸波性能最好。当涂层厚度d=1mm时,其在测试频段内有四个吸收峰,在频率f=11.2315 GHz处,最大吸收值为15.879 dB;在9.0～11.7 GHz,吸收值达8 dB以上,μ'值达1.0以上,μ"值基本在0.7以上;其中吸收值超过11 dB和μ"值超过1.0的带宽达1.2 GHz。
- 卢佃清刘学东徐超周朕
- 关键词：自蔓延燃烧纳米粉末NI-ZN铁氧体微波吸收
- 稀土掺杂铝酸锶长余辉材料陷阱类型及发光机理被引量：8
- 2015年
- 采用高温固相法制备了Sr3-x-y(Al1-zBz)2O6∶Eux2+,Dyy3+(x,y,z=0,0.1)长余辉发光粉。利用XRD测试仪、荧光分光光度计和热释光计量仪分别研究了Eu、Dy和B的掺杂对材料晶体结构、激发和发射光谱、余辉衰减特性和热释光光谱的影响。结果表明,Eu、Dy共掺杂的样品中Dy3+的掺杂有利于Eu3+还原为Eu2+。余辉曲线的拟合结果表明,Eu、Dy、B共掺的样品具有最好的余辉特性,这源于该样品具有最大的发光强度常数和时间衰减常数。Eu、Dy、B共掺样品的热释光曲线很好的由8个高斯峰拟合,分析了掺杂引入的缺陷类型及对应的热释光峰位,改进了长余辉发光材料电子转移发光模型。
- 徐超卢佃清刘学东
- 关键词：铝酸盐长余辉发光材料热释光
- X波段宽频大损耗BaZnCo-Z型铁氧体的磁性和微波吸收特性被引量：3
- 2011年
- 采用柠檬酸溶胶-凝胶自蔓延法制备了Ba3(Zn1-xCox)2Fe24O41(x=0.2,0.4,0.6,0.8)铁氧体纳米晶颗粒。材料相结构、静态磁参数和电磁参数分别通过XRD、VSM和矢量网络分析仪测得。结果表明,随着Co含量的增加,样品静态磁性能的改变与Co2+在点阵中的占位密切相关;样品的复磁导率实部的变化较好的符合单畴畴转磁化理论,而其虚部变化还要受到旋磁阻尼系数的影响;样品的复介电常数受到Co含量和晶粒尺寸的共同影响。反射功率损耗测试表明,在X波段1 mm厚x=0.6样品的反射功率损耗最大吸收值可达49.907 dB,并且反射功率损耗大于30 dB和20 dB的频宽分别为3.56 GHz和4.26 GHz。可见x=0.6样品在整个X波段内具有非常好的微波吸收性能,是X波段理想的微波吸收剂。
- 徐超卢佃清刘学东尚涛
- 关键词：Z型铁氧体吸波材料电磁损耗
- 高能球磨法制备LiFe_5O_8/PANI纳米复合材料及其吸波特性被引量：2
- 2010年
- 利用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备LiFe5O8铁氧体纳米粉末,采用化学方法合成盐酸(HCl)掺杂的聚苯胺(PANI)粉末,利用高能球磨法制备LiFe5O8/PANI纳米复合材料,用XRD、VSM及微波矢量网络分析仪对样品进行表征。结果表明,制备的LiFe5O8/PANI复合材料生成了某种顺磁性物质和少量的Fe2O3。与单纯的LiFe5O8铁氧体纳米材料相比,LiFe5O8/PANI复合材料的介电损耗和磁损耗均有上升,共振吸收峰也明显展宽和增高。
- 卢佃清刘学东徐超周朕
- 关键词：自蔓延燃烧纳米粉末微波吸收
