国家自然科学基金(41373062) 作品数:20 被引量:39 H指数:4 相关作者: 桑世华 崔瑞芝 黄旺银 高娅玲 陈文 更多>> 相关机构: 成都理工大学 四川省地质工程勘察院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 四川省科技支撑计划 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 天文地球 轻工技术与工程 更多>>
PbCl_2-ZnCl_2-H_2O和CaCl_2-PbCl_2-H_2O三元体系373K相平衡 2016年 采用等温溶解平衡法研究了两个三元体系PbCl_2-ZnCl_2-H_2O和CaCl_2-PbCl_2-H_2O在373 K时的相平衡,测定了平衡溶液的溶解度和密度,并根据溶解度数据和对应的平衡固相绘制了相图和密度-组成图,根据相图对单变量曲线和结晶区进行了讨论。研究发现,两个三元体系均为简单共饱和型,均无复盐和固溶体生成,有一个共饱点,两条单变量曲线,两个结晶区。平衡液相对应的固相由XRD确定,并对实验结果进行了简要的讨论。 张学平 崔瑞芝 刘乾 桑世华关键词:相平衡 溶解度 氯化锌 氯化钙 Solid-liquid Equilibria for the System KBr–K_2SO_4–H_2O at 348 K 2014年 1 Introduction The underground brine resources distributing widely in Sichuan Basin,China have drawn worldwide attention due to their unusual element abundance and excellent quality. SANG Shihua CUI Ruizhi WANG Pan ZHANG kaijie关键词:BRINE SOLUBILITY POTASSIUM 线性扫描极谱法检测白酒中邻苯二甲酸二甲酯 被引量:6 2015年 邻苯二甲酸二甲酯在4.5 m L柠檬酸-Na2HPO4(pH 7.12)缓冲溶液、2.0 m L 0.5 mol/L KCl溶液、6.0 m L 5.0×10-4 mol/L十二烷基硫酸钠底液中,于起始电位-0.30 V(饱和甘汞电极(saturated calomel electrode,SCE))、峰电位(Ep)-1.18 V(vs.SCE)左右处产生一个灵敏的极谱还原波,该波的二阶导数峰电流(Ip')与邻苯二甲酸二甲酯的质量浓度在5.913~177.4μg/m L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.58μg/m L。本法操作简单、快速、准确,用于白酒中邻苯二甲酸二甲酯的测定,结果令人满意。 高志越 薛菲 高娅玲 陈文 张翼民关键词:塑化剂 邻苯二甲酸二甲酯 极谱法 白酒 氧化锌矿氨浸液电积锌工艺研究 被引量:2 2014年 研究了氨水体系浸出氧化锌矿制取金属锌的新工艺,并考察了温度、电流、异极距、锌质量浓度对锌电流效率及槽电压的影响及添加剂对锌板质量的影响.结果表明,氧化锌中的锌浸出率达98%,在浸矿前用石灰水对矿粉进行预处理可以提高氨的有效利用率.最佳电积工艺条件为:温度20~40℃、电流2.5A、异极距3.5 cm,明胶、TP、TNB加入量分别为0.1 g/L、0.1 g/L、10 mg/L,槽电压3.3V.电流效率94.33%,每吨锌耗电2 869 kWh,锌品位达99.58%. 桑世华 王渊 胡咏霞 唐明林关键词:氨浸 浸出 电积 三元体系MgCl_2-SrCl_2-H_2O 323K及348K相平衡 被引量:8 2015年 采用等温溶解平衡法研究了323K及348K时三元体系MgCl2-SrCl2-H2O的相平衡关系.根据实验数据,绘制了相应的三元体系相图,并确定了该体系共饱点的液相组成及对应的平衡固相.该三元体系在323K及348K条件下均属于简单共饱型,无复盐及固溶体生成,相图均由一个共饱点,两条单变量曲线和两个结晶区构成,平衡固相均为MgCl2·6H2O和SrCl2·2H2O.并对该三元体系在323K和348K时的相平衡进行了比较和讨论. 李大伟 桑世华 崔瑞芝 魏翠 王攀关键词:地下卤水 相平衡 溶解度 氯化锶 氯化镁 四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O 373 K固液相平衡 被引量:2 2018年 采用等温溶解平衡法进行了373K时四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O的相平衡研究。根据平衡液相组成和平衡固相组成绘制了该四元体系相图和水图,并确定了共饱点的液相组成及对应的平衡固相。实验结果表明:四元体系NaCl-KCl-SrCl_2-H_2O在373K条件下属于简单共饱型,无复盐及固溶体生成,相图由1个共饱点,3条单变量曲线和3个固相结晶区构成,结晶区分别对应为NaCl,KCl和SrCl_2·2H_2O。同时还对该四元体系在373K与之前文献中报道的323,333,343,348,353K时的溶解度数据进行了比较和分析。 高云云 贺晓峰 张雯瑶 桑世华 张海关键词:相平衡 Measurement of Solid-liquid Equilibria in Quaternary System Li+, K+//SO42-, B4O72--H2O at 288 K 2016年 SANG Shihua FU Chao ZHANG Tingting ZHANG Xueping XIAO Longjun关键词:H2O 固-液 四元体系 K2SO4 新疆克孜锌尾矿中锌的回收利用工艺研究 2016年 对新疆克孜锌尾矿中锌的回收工艺展开了研究,对锌尾矿的矿物组成、化学成分、尾矿粒级、锌分布规律、锌赋存状态进行了研究;此外,还对锌尾矿进行了氨水溶浸和重选工艺的研究。实验结果表明:超重力分选锌精矿的品位可以达到30%以上,锌的总回收率可达65%以上;氨水溶浸锌的提取率可以达到65%以上。本试验锌品位很低,平均品位只有1.6%,考虑到经济成本和生产效率的因素,可采用超重力分选法富集锌。 王攀 桑世华 唐明林 傅超水体中25℃时Fe-H_2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图 被引量:2 2015年 对25℃不同总铁浓度时Fe-H2O体系可能存在的组分进行了热力学分析,计算了各溶解组分的浓度,运用浓度比较法为判据,确定液相和液相、液相和固相以及各固相之间的分界线,绘制了水体中不同浓度时Fe-H2O体系溶解组分优势区域图和Pourbaix图.对比不同浓度优势区域图时发现,在一定温度和压力下,总铁浓度的大小对Fe3+,Fe(OH)2+,HFeO2和FeO-2的优势区域影响不大,但对Fe2+,HFeO-2,Fe(OH)+的优势区域影响明显.随着总铁浓度的减小和碱化程度的逐步加强,Fe(OH)2和Fe3O4会发生一系列复杂的质子化和聚合作用.总铁浓度越高,多核组分Fe(s),Fe3O4(s),Fe(OH)2(s)和FeOOH(s)的稳定区域越大,性质越稳定. 黄旺银 桑世华 饶胡敏Li+,Na+(K+,Mg2+),Sr2+//Cl----H2O体系及其相关子体系308K时相平衡实验和理论计算研究 四川盆地拥有丰富的地下卤水,是重要的液态矿产资源。为了实现对该资源的合理开采利用,本文采用等温溶解平衡法对四川地下卤水体系Li+,Na+(K+,Mg2+),Sr2+//Cl--H2O体系及其相关子体系在308K条件下的稳... 李小平关键词:地下卤水 PITZER模型 文献传递