天津市高等学校科技发展基金计划项目(2006ZD03)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 相关作者：路岩莉李新民陈会任艳艳孙丹更多>>
- 相关机构：天津中医药大学保定市儿童医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 熄风胶囊治疗小儿良性癫痫19例临床观察被引量：16
- 2013年
- 目的观察熄风胶囊对具有中央颞区棘波的小儿良性癫痫(BECT)的临床疗效及对24小时动态脑电图的影响。方法 37例BECT患儿随机分为熄风胶囊组19例和卡马西平(CBZ)组18例。熄风胶囊组给予熄风胶囊,每次0.99g,每日3次;CBZ组给予CBZ,每日10～20mg/kg。两组均以6个月为1个观察周期。观察两组患儿临床疗效,并于治疗前后行24小时动态脑电图检查。结果熄风胶囊组临床疗效总有效率为84.21%,CBZ组总有效率为83.33%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿治疗后脑电图痫样放电频度在清醒、慢波睡眠和快波睡眠阶段均较治疗前明显减少(P<0.01)。治疗后两组患儿局灶性放电频数均明显减少、局灶性放电部位均有明显改变,两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论熄风胶囊治疗BECT患儿,其临床疗效和脑电图改善程度与CBZ治疗相当。
- 路岩莉晋黎孙丹
- 关键词：小儿良性癫痫熄风胶囊卡马西平脑电图
- 熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马损伤影响的研究被引量：3
- 2012年
- [目的]探讨熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马损伤的影响。[方法]应用氯化锂-匹罗卡品复制难治性癫痫大鼠模型。观察实验大鼠的反复自发性发作(SRS)情况、海马形态学改变和苔藓纤维出芽(MFS)。[结果]1)治疗组癫痫大鼠SRS的发作次数均明显低于模型组(P<0.01)。2)光、电镜结果显示:各治疗组中联合治疗组海马结构损伤最轻。3)Timm染色结果显示:联合治疗组对海马CA3区及齿状回MFS有较强的干预作用,优于单药治疗组。这种干预作用的强弱与熄风胶囊的剂量呈现一定正相关关系。[结论]熄风胶囊单药及与卡马西平(CBZ)联合用药能够有效的控制氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠的SRS,降低海马神经元损伤的程度,抑制苔藓纤维异常出芽。
- 李新民任艳艳陈会路岩莉
- 关键词：癫痫熄风胶囊海马氯化锂-匹罗卡品苔藓纤维出芽
- 热性惊厥复发危险因素研究进展被引量：2
- 2013年
- 热性惊厥（FC）是小儿时期较常见的神经系统疾病，好发于6个月～5岁的儿童，其发病率约为2％～5％。多数患儿首次发作后不再发作，但约30％～40％有可能再次发作，其中50％会有1次以上多次复发。不同FC患儿复发的概率有很大差异，这取决于若干危险因素。
- 路岩莉
- 关键词：热性惊厥复发
- 熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品诱导的癫大鼠大脑皮质和海马多药耐药相关蛋白1表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究熄风胶囊单药及与卡马西平联合用药对氯化锂-匹罗卡品诱导的癫大鼠反复自发性发作及多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)表达的影响。方法:应用氯化锂-匹罗卡品诱导难治性癫大鼠模型。将造模成功的癫大鼠随机分为模型组、熄风胶囊高剂量组、熄风胶囊中剂量组、熄风胶囊低剂量组、熄风胶囊高剂量加卡马西平组(高剂量联合组)、熄风胶囊高剂量加卡马西平1/2剂量组(低剂量联合组)和卡马西平组,每组10只,并选择10只正常大鼠作为对照。治疗28d后,取大脑皮质和海马组织,采用免疫组织化学方法检测癫大鼠大脑皮质与海马MRP1的表达。结果:各治疗组大鼠海马MRP1的表达均高于正常对照组,表达范围较广泛,阳性颗粒颜色较深,同时又低于模型组;在大脑皮质区,高剂量联合组、低剂量联合组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);无论是在海马CA1、CA3区,齿状回及大脑皮质区,高剂量熄风胶囊对MRP1的分布的作用要优于低剂量熄风胶囊和中剂量熄风胶囊;与卡马西平联合用药时均优于低剂量熄风胶囊、中剂量熄风胶囊及卡马西平(P<0.05)。结论:熄风胶囊单药及与卡马西平联合用药能有效地抑制癫大鼠海马与皮质MRP1的过度表达。
- 李新民陈会任艳艳路岩莉
- 关键词：匹罗卡品多药耐药相关蛋白1
- 熄风胶囊干预治疗对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马突触损伤的影响被引量：4
- 2014年
- [目的]观察中药熄风胶囊单药和联合用药干预治疗对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马突触损伤的影响。[方法]将SPF级健康雄性Wistar大鼠64只随机分为正常组、模型组、熄风胶囊高剂量干预组(熄高组)、熄风胶囊中剂量干预组(熄中组)、熄风胶囊低剂量干预组(熄低组)、熄风胶囊大剂量+托吡酯联合干预组(联高组)、熄风胶囊大剂量+托吡酯1/2剂量联合干预组(联低组)、托吡酯干预组(TPM组)各8只。运用氯化锂-匹罗卡品化学点燃法,复制癫痫大鼠模型,通过采用SABC免疫组化检测突触索(P38)表达水平来反映突触索的生长情况、原位杂交检测生长相关蛋白-43(GAP-43)mRNA的表达水平来反映GAP-43的水平。[结果]1)所有癫痫大鼠海马CA1、CA3及齿状回分子层及颗粒细胞层均可见深染的颗粒状免疫反应产物,呈点片状分布。所有治疗组海马CA1、CA3起始层及齿状回内分子层P38免疫反应产物总面积显著低于模型组(P<0.01)。联高组海马CA1、CA3、齿状回区P38免疫反应产物总面积与正常组无统计学差异(P>0.05),熄高组海马CA1及CA3区阳性反应物与正常对照组无统计学差异(P>0.05)。在海马CA1区联高组和熄高组优于其余各治疗组(P<0.05)。在海马CA3区联高组作用优于熄低组和TPM组(P<0.05),与其余各治疗组比较无统计学差异(P>0.05)。在海马齿状回区联高组作用与其余各治疗组均有统计学差异(P<0.05)。2)各治疗组大鼠海马颗粒细胞GAP-43 mRNA表达显著低于模型组(P<0.01)。其中海马CA1区联高组和熄高组两组无统计学差异(P>0.05),优于熄中组和熄低组(P<0.05)。在海马CA3区,各治疗组之间无统计学差异(P>0.05)。在海马齿状回区联高组和熄高组与熄中组,熄低组和TPM组之间有统计学差异(P<0.05)。[结论]熄风胶囊单药和联合用药能有效的干预氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马颗粒细胞层及内分子层P38和GAP-43的表达,从而起�
- 路岩莉李珍马莉婷李新民
- 关键词：癫痫熄风胶囊生长相关蛋白-43
