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国家自然科学基金(31170682)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:夏斌康雪黄永棋刘志荣更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质-蛋白...
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇冠状
  • 1篇冠状病毒
  • 1篇分子
  • 1篇分子模拟
  • 1篇SARS冠状...
  • 1篇C蛋白
  • 1篇病毒
  • 1篇M
  • 1篇PRO

机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇刘志荣
  • 1篇黄永棋
  • 1篇康雪
  • 1篇夏斌

传媒

  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
M^(pro)-C蛋白三维结构域交换的机理:来自分子模拟的线索(英文)被引量:1
2012年
SARS冠状病毒主蛋白酶(Mpro)在病毒的蛋白酶切过程中发挥着重要作用.Mpro的晶体结构显示它存在两种形式的二聚体:一种是发生三维结构域交换的形式,另一种是非交换的形式.Mpro的C端结构域(Mpro-C)单独表达时也能形成与全长Mpro类似的三维结构域交换二聚体.三维结构域交换通常发生在蛋白质的表面,但Mpro-C的结构域交换却发生在疏水核心.在本文中,我们利用分子动力学模拟及三维结构域交换预测算法研究了Mpro-C中被高度埋藏的核心螺旋片段发生交换的机理.我们发现基于结构与基于序列的已有算法都不能正确预言出Mpro-C和Mpro中发生结构域交换的铰链区位置.分子模拟结果表明Mpro-C中的交换片段在天然态下埋藏得很好,但在变性单体中则会被释放并暴露在外面.因此,在完全或部分解折叠状态下交换片段的打开有助于促进单体间的相互作用及结构域交换二聚体的形成.
黄永棋康雪夏斌刘志荣
关键词:SARS冠状病毒分子模拟蛋白质-蛋白质相互作用
共1页<1>
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