河南省基础与前沿技术研究计划项目(092300410244)
- 作品数：10 被引量：38H指数：4
- 相关作者：袁红雨张伟曾威程琳谢素霞更多>>
- 相关机构：信阳师范学院红河学院更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 茶树一个Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的克隆及N-糖苷酶活性分析
- 植物核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs)是一种RNA N-糖苷酶,作用于真核生物核糖体大亚基28S rRNA上的一个高度保守的区域导致核糖体失活,抑制蛋白质合成。关于R...
- 曾威杨会敏谢素霞程琳袁红雨
- 关键词：茶树核糖体失活蛋白
- 文献传递
- 栝楼叶片可溶性糖含量的分析比较被引量：2
- 2012年
- 实验以4个地区的8个栝楼品系为材料,用蒽酮比色法测定了不同栝楼品种开花期间叶片的可溶性糖含量.实验结果表明,来源于不同产区的栝楼品种的雌株在开花期间其叶片中的可溶性糖含量存在显著差异,其中最大值为4.602 mg/g(XY),最小值为2.482 mg/g(DZ),最大值与最小值之比为1.854倍;而对应的雄株其叶片中的可溶性糖含量的相对变化较之更大,其中最大值为5.580 mg/g(XH),最小值为1.986 mg/g(XY),最大值与最小值之比达2.810倍.同一产区栝楼品种间叶片中的可溶性糖含量的变异系数也存在较大差异,可能与地区栝楼品系的纯度有关.因此,叶片可溶性糖含量差异尚不能作为区别栝楼雌、雄植株的生理指标.
- 张伟
- 关键词：栝楼开花期可溶性糖含量
- 茶树己糖磷酸转运器基因GPT的克隆及表达被引量：1
- 2016年
- Cs-Ev17(Gen Bank登录号:GH618812)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树葡萄糖-6-磷酸/磷酸转运体基因的c DNA片段,采用RACE技术克隆该基因的全长c DNA序列,命名为Cs GPT(Gen Bank登录号:FJ648829)。其全长为1 514 bp,包含一个编码401个氨基酸的开放性阅读框,5'-UTR和3'-UTR的长度分别是27bp和253 bp,其中,3'-UTR具有一个poly(A)加尾信号序列(AATAAA)。生物信息学分析显示,Cs GPT的转运肽由78个氨基酸组成,具有8个跨膜区。序列分析显示,Cs GPT与拟南芥的GPT2、可可的GPT2和蓖麻的GPT2的一致性分别为80%、80%和73%。荧光定量PCR结果显示,Cs GPT在叶片中的表达受假眼小绿叶蝉取食和茉莉酸的诱导。
- 张娅婷孙楠刘瑞瑞韩雅彭程琳王磊袁红雨
- 关键词：茶树基因表达
- 柑橘黄龙病PCR检测技术研究被引量：7
- 2012年
- 以柑橘黄龙病病原亚洲菌系β-操纵子的特异引物fA2/rJ5进行PCR扩增,依据是否有目标DNA片段的产生来检测柑橘黄龙病菌的存在与否。该检测技术,具有快速、简便、灵敏等特点,可用于柑橘黄龙病的早期诊断,对控制该病害的传播具有重要意义。
- 张伟
- 关键词：柑橘黄龙病PCR
- 从茶树幼苗中分离茶尺蠖取食诱导的基因被引量：5
- 2011年
- 通过抑制差减杂交、差异筛选和实时荧光定量RT-PCR分析,从茶树叶片中分离出19个受茶尺蠖取食诱导的基因,所分离的基因参与茉莉酸(jasmonic acid,JA)的生物合成,细胞壁修饰,次生代谢产物的合成,糖类代谢,病原菌抗性反应,氧化胁迫保护等,其中15个基因在茶树中首次被分离,4个基因在研究植物与昆虫相互作用时首次被发现。研究结果表明茶尺蠖取食激活一系列抗性相关基因,诱导茶树的防御反应。
- 乔金莲张娅婷朱小佩杨会敏曾威赵勤袁红雨
- 关键词：茶树茶尺蠖昆虫取食基因表达
- 茶树HCT基因的克隆及表达被引量：8
- 2013年
- Cs-EV12(GenBank登录号:GH618817)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树香豆酰辅酶A:莽草酸/奎宁酸香豆酰转移酶的cDNA片段,应用RACE技术克隆了该基因的全长cDNA,命名为CsHCT(GenBank登录号:JQ619537)。CsHCT cDNA序列全长1 653 bp,包含一个编码447个氨基酸的完整开放阅读框。序列分析显示CsH-CT与毛果杨、烟草、拟南芥的HCT在氨基酸序列上一致性分别为54%、41%和40%,含有植物BAHD酰基转移酶家族活性中心的保守基序,以及与HCT正确折叠有关的DFGWG基序。HCT的表达受假眼小绿叶蝉取食、低温、紫外线和茉莉酮酸甲酯的诱导。
- 谢素霞程琳曾威张伟袁颖袁红雨
- 关键词：茶树HCT基因表达
- 茶树CsCBF1基因克隆和转录活性分析被引量：3
- 2013年
- 采用RACE技术克隆了一个受冷诱导的茶树CBF基因全长cDNA,命名为CsCBF1(GenBank登录号为EU563238)。CsCBF1cDNA全长序列为1 211bp,开放阅读框编码259个氨基酸。氨基酸序列分析表明,CsCBF1具有CBF家族典型的保守结构域,与其他植物的CBF具有较高的相似性;与拟南芥、辣椒和橡胶树编码的CBF相似性分别为56%、63%和56%。亚细胞定位结果表明,CsCBF1位于细胞核内。分别将10个CsCBF1缺失突变体与GAL4DNA结合域融合的结果显示,CsCBF1的羧基末端酸性结构域(第137位氨基酸至259位氨基酸)在酵母中具有转录激活活性。实时定量RT-PCR分析表明,CsCBF1基因受低温的快速诱导表达。
- 袁红雨朱小佩曾威杨会敏孙楠谢素霞程琳
- 关键词：茶树CBF亚细胞定位
- 育苗方式和基质配方对烟草幼苗素质及生理特性的影响被引量：8
- 2012年
- 以烤烟品种K326和K07作为材料,开展不同育苗方式和不同基质配方对烟苗生长发育影响的研究。烟苗素质和多项生理指标测定结果显示,1 cm浅池育苗方式烟草的幼苗素质和生理指标表现相对最好,湿润育苗表现最差;基质配方中混合沙质表现最好,幼苗素质较好的烟苗其生理指标也较好。
- 张伟
- 关键词：烟草育苗方式基质配方
- 茶树Ⅱ型核糖体失活蛋白基因CsRIP1和CsRIP2的克隆与表达分析被引量：2
- 2015年
- 【目的】克隆茶树Ⅱ型核糖体失活蛋白基因CsRIP1和CsRIP2,探讨CsRIPs基因的组织表达特异性以及假眼小绿叶蝉和机械伤害处理对其表达的影响。【方法】Cs-Ev2(Gen Bank登录号:GH618807)为一受假眼小绿叶蝉取食诱导的茶树Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的c DNA片段,利用RACE技术克隆该基因的全长c DNA,命名为CsRIP1(Gen Bank登录号:FJ648831)。利用RT-PCR技术从茶树子叶中分离出一个新的Ⅱ型核糖体失活蛋白基因的c DNA序列,命名为CsRIP2(Gen Bank登录号:GU951535)。利用PCR技术克隆CsRIPs的基因组序列。设计基因特异性引物,利用Real-time qRT-PCR技术检测CsRIPs的组织表达特异性,以及在叶片中假眼小绿叶蝉和机械伤害处理对其表达的影响。【结果】CsRIP1和CsRIP2的序列一致性为98%,都含有一个1 713 bp的开放阅读框,编码570个氨基酸残基,但是它们具有不同的3'非翻译区。CsRIP1和CsRIP2由信号肽序列、1个RIP结构域、链接肽和2个RBL结构域组成。CsRIPs与其他Ⅱ型RIPs具有较高的序列一致性,Ⅱ型RIPs保守的氨基酸残基,包括构成A链N-糖苷酶活性位点的氨基酸残基、B链中形成寡糖链结合位点的氨基酸残基、形成链间和链内二硫键的半胱氨酸残基以及RBL结构域中的Qx W基序,均出现在CsRIPs相应的位置上。系统进化树分析结果显示,同一物种的Ⅱ型RIPs首先聚类合并,2个CsRIP与樟的Ⅱ型RIPs聚为一支。比较CsRIPs的c DNA序列和基因组序列,发现它们的基因组序列不含内含子。CsRIPs基因的表达具有组织特异性,CsRIP1在叶片中的表达水平最高,在子叶中的表达水平最低,而CsRIP2在子叶中的表达水平最高,在叶片中的表达水平最低。在叶片中,CsRIP1和CsRIP2的表达均受假眼小绿叶蝉取食的强烈诱导,并且其表达水平随着取食时间的增加而逐渐增加,取食48 h后,它们的表达水平大约分别是对照的120和100倍。在叶片中,CsRIPs基因的表达�
- 袁红雨马宁杨会敏庞秋芬谢素霞程琳
- 关键词：茶树假眼小绿叶蝉
- 大蒜白斑病菌(Stemphylium solani)毒素的基本性质分析被引量：1
- 2012年
- 为了探明大蒜白斑病菌(Stemphylium solani)粗毒素液的致病机理,采用毒素活性分析方法,对大蒜白斑病菌粗毒素液的基本性质进行了初步分析。结果表明:S.solani毒素是一种极性较大的非蛋白小分子物质;经高温处理后,致病活性基本不变;在微酸或微碱条件下毒素较稳定,强酸性条件有利于加强毒素的致病活性,而强碱性条件下毒素活性有所下降;粗毒素液渗透势对生测结果无显著影响;培养液中的活性成分不能被活性碳有效吸附。官能团鉴定结果表明,粗毒素液中不含酚类、糖类和生物碱等物质,但含酯类和含氨基的有机物。
- 张伟杨桂芳
- 关键词：毒素生物测定
