山东省自然科学基金(Q97C01125)
- 作品数：8 被引量：79H指数：4
- 相关作者：郭云良徐浩文高英茂刘广义王炳高更多>>
- 相关机构：青岛大学山东大学青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑缺血再灌注后神经细胞bcl-2和p53 mRNA的表达被引量：2
- 2002年
- ①目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞bcl 2和p5 3mRNA表达的变化规律。②方法采用原位杂交技术分别观察缺血 1.5h再灌注后 2h ,6h ,12h ,1d ,2d ,3d ,7d和 14d神经细胞bcl 2 ,p5 3mRNA的表达。③结果 脑缺血再灌注 2h在缺血周围区bcl 2mRNA开始表达 ,1d达高峰 ,之后逐渐减弱 ,14d达接近假手术组水平 ;p5 3mRNA于再灌注 6h出现 ,1～ 2d达高峰 ,7d达假手术组水平。④结论 大鼠局灶性脑缺血再灌注后bcl 2和p5 3mRNA的表达与缺血性损伤有一定关系 ,bcl 2和p5 3mRNA参与了神经细胞凋亡的调节。
- 陈燕郭云良
- 关键词：脑缺血再灌注细胞死亡
- 大鼠脑缺血再灌注后血管内皮细胞Bcl-2和P53蛋白的表达被引量：4
- 2001年
- ①目的 探讨了大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后血管内皮细胞Bcl 2和P5 3蛋白表达的变化规律。②方法 将 40只Wistar大鼠随机分为 10组 ,采用免疫组织化学法检测假手术组和脑缺血再灌注后 2h ,6h ,12h ,1d ,2d ,3d ,7d ,14d和 2 1d组血管内皮细胞Bcl 2和P5 3蛋白的表达。③结果 脑缺血再灌注后 2h缺血周围区内皮细胞Bcl 2蛋白开始表达 ,12h1d达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 14d接近假手术组水平。脑缺血再灌注后 6h缺血周围区P5 3蛋白开始表达 ,12d达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 7d与假手术组已无显著性差异。④结论 Bcl 2和P5 3蛋白参与缺血再灌注后血管内皮细胞凋亡的调节。
- 徐浩文刘广义郭云良
- 关键词：脑缺血再灌注损伤BCL-2蛋白血管内皮细胞P53蛋白
- 脑缺血再灌注后血管内皮细胞凋亡及其与Bcl-2表达的关系被引量：13
- 2001年
- 目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后血管内皮细胞凋亡及其与 Bcl- 2蛋白表达的关系。方法 采用原位末端标记法和免疫组化法分别观察脑缺血再灌注 2 h、6 h、12 h、2 4h、2 d、3d、7d、14d和 2 1d等时间点血管内皮细胞凋亡和 Bcl- 2蛋白的表达。结果 (1)脑缺血再灌注 2 h在缺血周围区即有凋亡内皮细胞出现 ,12～ 2 4h达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 2 1d与假手术组已无显著性差异。 (2 )脑缺血再灌注后 2 h在缺血周围区内皮细胞 Bcl- 2开始表达 ,12～ 2 4h达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 14d接近假手术组水平。(3) Bcl- 2蛋白表达时相变化与内皮细胞凋亡基本一致。结论 脑缺血再灌注损伤中凋亡是血管内皮细胞的死亡形式之一 ,Bcl- 2蛋白具有抑制缺血再灌注后血管内皮细胞凋亡的作用。
- 郭云良郭宗君徐浩文
- 关键词：细胞凋亡内皮细胞BCL-2再灌注损伤脑缺血
- 大鼠局灶性脑缺血再灌注后血管内皮细胞凋亡及其与P53表达的关系被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后血管内皮细胞凋亡及其与 P5 3蛋白表达的关系。方法 采用原位末端标记法和免疫组化法分别观察脑缺血再灌注 2、6、12小时 ,1、2、3、7、14和 2 1天血管内皮细胞凋亡和 P5 3蛋白表达的变化。结果 脑缺血再灌注 2小时在缺血周围区即有凋亡的内皮细胞出现 ,12～ 2 4小时达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 2 1天与假手术组已无显著性差异。脑缺血再灌注 6小时在缺血周围区P5 3蛋白开始表达 ,1～ 2天达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 7天与假手术组已无显著性差异。 P5 3蛋白表达高峰时间迟于内皮细胞凋亡 2 4小时。结论 脑缺血再灌注损伤中凋亡是血管内皮细胞的死亡形式之一 ,P5
- 徐浩文刘广义郭云良
- 关键词：凋亡内皮细胞脑缺血局灶性血管内皮
- 脑缺血再灌注后神经细胞bcl-2、bax和p53 mRNA的表达被引量：2
- 2002年
- 目的 研究大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞 bcl- 2、bax和 p53m RNA表达的变化规律。方法 利用大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型 ,原位杂交技术分别观察缺血 1 .5 h再灌注后 2 h、 6 h、 1 2 h、 1 d、 2 d、 3 d、 7d和 1 4 d不同时间点神经细胞 bcl- 2、 bax和 p53 m RNA的表达。结果 脑缺血再灌注 2 h在缺血周围区 bcl- 2 m RNA开始表达 ,1 d达高峰 ,之后逐渐减弱 ,再灌注 1 4 d接近假手术组水平 ;bax m RNA与 p53 m RNA均于缺血再灌注 6 h出现 ,bax m RNA于 1 d达高峰 ,3 d降至假手术组水平 ,p53 m RNA于 1～ 2 d达高峰 ,7d降至假手术组水平。结论 脑缺血再灌注后 bcl- 2、 bax和 p53m RNA的表达与缺血性损伤有一定关系 。
- 郭云良高英茂
- 关键词：脑缺血再灌注BCL-2BAXP53MRNA
- 脑缺血再灌注后神经元和内皮细胞凋亡的差异与Bcl-2和P53表达的意义被引量：9
- 2001年
- 目的 :探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞和血管内皮细胞凋亡的差异及其与Bcl 2和 p5 3蛋白表达的关系。方法 :应用原位末端标记技术和免疫组化方法 ,检测神经细胞和血管内细胞凋亡及Bcl 2和p5 3蛋白表达。结果 :在缺血周围区 ,缺血再灌注 2h神经细胞和内皮细胞凋亡开始增多 ,1 2～ 2 4h达高峰 ,之后逐渐减少 ,7～1 4d降至假手术组水平 ;血管内皮细胞凋亡迟于神经元凋亡 1 2～ 2 4h。Bcl 2蛋白表达于缺血再灌注 2h开始增强 ,1 2～ 2 4h达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 7～ 1 4d接近假手术组水平。p5 3蛋白表达于缺血再灌注 6h开始增高 ,2 4～ 48h达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 1 4d与假手术组已无显著性差异。结论 :脑缺血再灌注损伤后血管内皮细胞凋亡迟于神经元凋亡 ,Bcl 2和p5
- 徐浩文郭云良
- 关键词：脑缺血内皮细胞细胞凋亡BCL-2P53灌注
- 脑缺血再灌注后神经元和内皮细胞凋亡与Bcl-2和Bax表达的时相关系被引量：36
- 2002年
- 目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后受损伤的神经细胞和血管内皮细胞凋亡 ,以及Bcl 2和Bax蛋白表达与再灌注时间的关系。 方法 应用原位末端标记 (TUNEL)技术和免疫组织化学方法 ,分别观察脑缺血再灌注 2h、6h、12h、2 4h、2d、3d、7d、14d和 2 1d等不同时间点神经细胞和血管内皮细胞凋亡数及Bcl 2和Bax蛋白的表达。 结果 1.脑缺血周围区 ,再灌注 2h神经细胞和内皮细胞凋亡开始明显增多 ,12～ 2 4h达高峰 ,之后逐渐减少 ,7～ 14d降至假手术组水平 ;血管内皮细胞凋亡迟于神经元凋亡约 12h。 2 .Bcl 2蛋白表达于缺血再灌注 2h开始逐渐增强 ,12～ 2 4h达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 7～ 14d接近假手术组水平 ;3.Bax蛋白表达于缺血再灌注 6h开始逐步增高 ,2 4～ 4 8h达高峰 ,之后逐渐下降 ,至 14d与假手术组已无显著性差异。 4 .Bcl 2表达与细胞凋亡的时相变化基本一致 ,Bax表达时相迟于细胞凋亡。 结论 细胞凋亡是脑缺血再灌注损伤细胞死亡的形式之一 ,血管内皮细胞凋亡迟于神经细胞凋亡 ,Bcl 2和Bax参与细胞凋亡的调节。
- 郭云良高英茂
- 关键词：内皮细胞BCL-2BAX脑缺血再灌注损伤细胞凋亡
- 线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型的改进被引量：13
- 2005年
- ①目的 建立一种理想大鼠大脑中动脉缺血(MACO)再灌注动物模型。②方法 成年健康雄性Wi tar大鼠110只,分别应用Zea Longa法、刘亢丁法和改良法建立MACO模型各35只,假手术组5只。利用行为学测试、四氮唑(TTC)染色对各种方法进行评价。③结果 改良法的手术时间短、动物死亡率低、神经缺失体征明显、梗死灶固定。④结论 改良线栓法是制备MACO再灌注动物模型的较为理想的方法。
- 王炳高袁新颜王守彪郭云良李永刚
- 关键词：动物模型脑缺血再灌注
