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国家教育部博士点基金(20091101110038)

作品数:4 被引量:2H指数:1
相关作者:周培董璐郑春英李晖更多>>
相关机构:北京理工大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:理学文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇配合物
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体学
  • 1篇单晶结构
  • 1篇圆二色
  • 1篇圆二色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇手性
  • 1篇配位
  • 1篇配位超分子
  • 1篇组装体
  • 1篇络合物
  • 1篇金属
  • 1篇晶体化学
  • 1篇晶体结构
  • 1篇剪切流
  • 1篇过饱和度
  • 1篇核苷酸
  • 1篇分子
  • 1篇氨基酸

机构

  • 3篇北京理工大学

作者

  • 1篇李晖
  • 1篇郑春英
  • 1篇董璐
  • 1篇周培

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇大学化学
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
溶液结晶方法与技术的现状与发展被引量:1
2021年
溶液结晶是晶体培养与工业生产中的重要流程。本文介绍溶液结晶的基本原理与过程,突出过饱和度的概念,探讨影响溶液结晶的重要因素,并基于影响过饱和度的单一或复合变量综述常规与新兴的溶液结晶方法与技术,包括其基本原理与操作、典型案例等内容。最后,基于5W1H法对溶液结晶下晶体培养过程的优化设计进行讨论。
谭君蕊李晖
关键词:过饱和度PH剪切流
基于核苷酸配合物的多级手性的研究进展
2020年
手性是自然界中普遍存在的一种特殊对称性.生物体展示了跨多尺度的手性信息与传递的功能.研究多级手性的传递、诱导与放大是涉及化学、生物、物理、材料等多个学科的基本科学问题.从分子手性到宏观手性可在不同的长度与尺度下分为四个层级:构型(分子)手性(一级)、构象手性(二级)、相手性(三级)、宏观手性(四级).基于核苷酸配位超分子组装体的X射线单晶结构研究并结合固(晶)态圆二色谱分析方法是研究多级手性问题的有效途径.深刻认识与理解多尺度的手性组装、手性诱导与手性传递不仅有助于我们认识生物体的结构与功能的关系,而且还为合理设计与合成手性功能材料与人工分子机器提供理论基础.本文基于本课题组在核苷酸手性配位超分子组装体方面的研究成果,阐述了一种有效研究构象手性与相手性的方法,即X射线单晶衍射技术与固态圆二色光谱相关联的手性研究方法.首次将有机化学中的轴手性拓展至一维配位聚合物中而创新地提出“拓展轴手性”的概念.在精确晶体结构数据分析的基础上,揭示了金属配位键、氢键、π-π堆积作用等在手性诱导、手性组装和手性传递等方面的作用.同时,对未来手性研究提出了展望.
李晖朱艳宏周培仇启明宋文静谷磊磊
关键词:手性圆二色谱核苷酸
主族金属氨基酸配合物的晶体学研究进展被引量:1
2014年
主族金属配合物的研究是配位化学的重要主题之一.相对于过渡金属和稀土金属配合物而言,主族金属配合物的研究比较薄弱,其主要原因在于:主族金属的闭壳层电子层结构、有限的价电子数和较少的氧化态等特点,使得主族金属与有机配体的相互作用较弱,作用模式较为单一.但近年来,随着合成技术与分析检测技术的不断提升,具有新颖结构并具有与过渡金属配合物相似的优良性能的主族金属配合物也不断地进入了人们的视野.作为生物体的基本结构单元的氨基酸是一类良好的功能配体,主族金属氨基酸配合物的研究具有重要的学术价值和应用价值,也是化学、生物、医药和材料等众多学科领域中的共同的基本问题.解决基本问题的一个切入点可能是研究这些新型主族金属氨基酸配合物的分子结构与物质结构.因此,本工作基于2000年以后发表的主族金属氨基酸配合物的晶体结构,从X射线晶体学的研究视角,分析了新型的主族金属氨基酸配合物的结构多样性,包括当前热门的MOF类的结构;综述了主族金属氨基酸配合物的研究进展;展望了未来这一领域的发展方向;提出了以功能为导向系统地开展主族金属氨基酸的配位化学和超分子化学的研究思路.谨以此文献给2014年国际晶体学年.
董璐郑春英周培施如菲李晖
关键词:氨基酸配合物单晶结构X射线晶体学
Diversity of supramolecular architecture of H_2salpn coordination compounds based on its flexibility
2013年
Two complexes,[Cu(salpn) ]·NH( CH_3)_2( 1) and [Ni( salpn)·H_2O]( 2)( H_2salpn= N,N-bis( salicylidene)-propane-1,3-diamine) were characterized by IR,element analysis and single crystal X-ray diffraction analysis. Crystal data for complex 1 : monoclinic,P2_1/ C,a = 1.0974 × 10^(-7)cm,b = 1.4806 × 10^(-7)cm,c = 1.0315 × 10^(-7)cm,β = 94.43( 3) °. The Cu( II)ion in complex 1 is four coordinated with distorted square planar coordination geometry. The crystal structure of complex 1 consists of [Cu( salpn) ] coordination complex and a guest molecule NH( CH_3)_2that can act as both H-bonding donor and acceptor and plays an important role in constructing supramolecular architecture. Crystal structure data for complex 2 : orthorhombic,Pnma,a = 8.6763× 10^(-8)cm,b = 2.4145 × 10^(-7)cm,c = 7.5388 × 10^(-8)cm. The Ni( II) ion in complex 2 is fivecoordinated with a butterfly coordination geometry. The coordinated water molecule plays a key role in hydrogen-bonded networks.
汤贝贝何飞跃李晖
关键词:晶体学晶体化学晶体结构络合物
共1页<1>
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