山东省科技攻关计划(2008GG3002044)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
- 相关作者：李秀丽朱庆均张丹郭小颜毕经旺更多>>
- 相关机构：山东中医药大学济南军区总医院更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺复康对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤及细胞周期的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:观察肺复康对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤及细胞周期的影响。方法:复制Lewis肺癌小鼠模型,将60只造模后的小鼠随机分成6组,每组10只,造模后次日开始给药,分别采用肺复康大中小剂量、紫杉醇以及肺复康联合紫杉醇对其进行治疗,观察小鼠的生存状态及肿瘤生长抑制率,通过流式细胞术分析Lewis肺癌移植瘤细胞周期。结果:肺复康大剂量组肿瘤生长抑制率为36%,高于肺复康小剂量组和中剂量组。与紫杉醇合用,肿瘤生长抑制率为60%,与模型对照组比较有较显著性差异(P<0.01)。细胞周期分析表明肺复康将肿瘤细胞阻滞于G1期。结论:肺复康能明显改善小鼠生存状态,并对Lewis肺癌移植瘤有显著抑制作用,其抗肿瘤作用可能与调控肿瘤细胞周期及诱导肿瘤细胞凋亡有关。
- 李秀丽毕经旺朱庆均张丹
- 关键词：LEWIS肺癌小鼠细胞周期细胞凋亡
- 肺复康对Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞fas、fasL及bax表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:观察肺复康对Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞fas、fasL及bax表达的影响。方法:复制Lewis肺癌小鼠模型,分别采用肺复康大、中、小剂量,紫杉醇以及肺复康加紫杉醇对其进行治疗,运用RT-PCR技术检测Lewis肺癌小鼠凋亡相关基因fas、fasL及bax的表达。结果:各用药组与模型组fas、fasL的mRNA的表达差异无显著性(P>0.05);用药组bax mRNA的表达明显高于模型组(P<0.05)。结论:肺复康可能通过上调bax mRNA的表达来启动线粒体途径从而诱导肿瘤细胞的凋亡,这可能是肺复康治疗非小细胞肺癌的作用机制之一。
- 郭小颜李秀丽张丹朱庆均
- 关键词：LEWIS肺癌小鼠细胞凋亡相关基因
- 肺复康对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤细胞P53、Bcl-2表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的:观察肺复康对Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞P53、Bcl-2表达的影响。方法:复制Lewis肺癌小鼠模型,分别采用肺复康大、中、小剂量、紫杉醇以及肺复康联合紫杉醇对其进行治疗,通过RT-PCR法检测Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞凋亡相关基因P53、Bcl-2的表达。结果:用药组P53 mRNA的表达明显增强,除肺复康小剂量组与模型组比较无显著性差异外,其余各组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05);用药组Bcl-2 mRNA的表达低于模型组,肺复康剂量越大Bcl-2 mRNA的表达越低,以肺复康联合紫杉醇组最为显著,各用药组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:肺复康可能通过上调P53 mRNA的表达及下调Bcl-2 mRNA的表达启动线粒体途径来诱导肿瘤细胞凋亡,这可能是肺复康临床治疗非小细胞肺癌的作用机制之一。
- 李秀丽张丹朱庆均杨志杰
- 关键词：P53BCL-2
