公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

表达HCV核心蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门菌口服免疫小鼠的研究被引量：3: 2002年; 构建了丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白原核表达质粒pQE-HCV,转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL7207中,SDS-PAGE和Western blot检测到该重组菌能表达3种分子量的HCV核心蛋白,以该重组菌作为口服型活疫苗灌胃接种BALB/c小鼠,检测到小鼠产生的抗HCV核心蛋白IgG及迟发型超敏反应、T细胞增殖反应和细胞毒性T淋巴细胞反应,结果表明该重组菌能有效诱导免疫应答,尤其能高效诱导细胞免疫应答,这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径。; 赵平曹洁曹明媚朱诗应戚中田; 关键词：HCV核心蛋白丙型肝炎病毒核心蛋白减毒鼠伤寒沙门菌免疫应答重组菌

HBV包膜-核心蛋白融合基因DNA疫苗诱导小鼠持久的细胞免疫应答被引量：16: 2002年; 构建编码HBV包膜核心蛋白融合基因的DNA疫苗pSC、pSS1S2C和编码HBV包膜蛋白或核心蛋白基因的DNA疫苗 pHBs、pHBc ,分别肌肉注射免疫BALB/c小鼠 ,检测小鼠的血清抗体、T细胞增殖和细胞毒性T淋巴细胞反应 ,比较融合基因DNA疫苗与单基因DNA疫苗诱生免疫应答的强度 ,发现融合基因DNA疫苗诱生抗体的效率明显不及单基因DNA疫苗 ,但其能诱导更强、更持久的细胞免疫应答 ,表明HBV包膜核心蛋白融合基因DNA疫苗对于治疗慢性乙型肝炎可能比单基因DNA疫苗更为有效 .; 赵平姜春鹏赵兰娟温新宇戚中田; 关键词：HBV DNA疫苗小鼠细胞免疫应答

IL-12对结构优化的HBV核心抗原DNA疫苗诱导免疫应答的影响被引量：1: 2003年; 目的　探讨IL 12对一种结构优化的HBV核心抗原 (HBcAg)DNA疫苗免疫效果的影响。方法　将小鼠IL 12基因插入结构优化的DNA疫苗pST HBc,构成pST HBc/IL12 ,将pST HBc/IL12转染COS7细胞 ,ELISA检测培养上清中的HBcAg和小鼠IL 12。分别将pST HBc/IL12和pST HBc肌肉注射接种BALB/c小鼠 ,检测小鼠的体液和细胞免疫应答。结果　ELISA检测到培养上清液中的HBcAg和小鼠IL 12 ,pST HBc/IL12诱导的抗 HBc总IgG阳转率和抗体水平不及pST HBc ,但其诱导的脾细胞增殖反应和细胞毒性T淋巴细胞反应均强于pST HBc。结论　IL 12可进一步增强这种HBcAgDNA疫苗诱导的细胞免疫应答。; 高军赵平柯金山戚中田; 关键词：乙型肝炎病毒 DNA疫苗白细胞介素-12

IL-12增强HBV融合抗原DNA疫苗在小鼠诱导的细胞免疫应答被引量：1: 2003年; A plasmid(DNA vaccine)pSC-IL12,coexpressing hepatitis B virus(HBV)envelope-core fusion antigen and murine IL-12,was constructed.After the plasmid was transfected into COS7 cells,HBsAg and HBcAg were detected in cytoplasm,murine IL-12 was detected in supernatant.BALB/c mice were vaccinated intramuscularly with this construct or HBV envelope-core fusion antigen DNA vaccine pSC.Following twice immunizations,humoral and cellular immune responses of the mice were detected.Results showed that pSC-IL12 induced weaker antibody but stronger T lymphocyte proliferative response and cytotoxic T lymphocyte response than pSC did,which indicated that HBV fusion antigen and IL-12 coexpressing DNA vaccine may be more useful for therapy of hepatitis B.; 赵平高军王宏卫曹洁戚中田; 关键词：融合抗原白细胞介素12 DNA疫苗细胞免疫应答

乙型肝炎病毒表面—核心融合抗原和白细胞介素—12共表达DNA疫苗的免疫原性: 2003年; 乙型肝炎病毒(HBV)特异性细胞免疫应答对急性HBV感染的恢复起关键作用,其中HBV表面抗原和核心抗原均是重要的靶抗原.曾构建HBV表面-核心融合抗原DNA疫苗,可有效诱导小鼠细胞和体液免疫应答,为进一步增强该DNA疫苗诱导细胞免疫应答,在该疫苗分子中增加了小鼠白细胞介素-12(IL-12)基因,观察IL-12对其免疫应答的影响.; 柯金山赵平吴淑梅戚中田; 关键词：白细胞介素-12 DNA疫苗免疫原性

HCV核心-包膜E2抗原融合基因DNA疫苗的构建及对小鼠的免疫应答试验: 2002年; 目的　观察一种结构新颖的HCV融合抗原DNA疫苗在BALB c小鼠的免疫效果 ,探讨其用于防治丙型肝炎的可行性。方法　用重叠延伸PCR拼接编码小鼠IgGkappa链信号肽和通用型辅助性T细胞表位PADRE的DNA片段 ,PCR分别扩增HCV核心抗原基因和包膜E2抗原基因 ,将 3段基因插入真核表达载体pcDNA3.1,构成重组表达质粒pST CE2t,转染COS7细胞 ,免疫组化检测HCV抗原的表达。将pST CE2t和HCV核心抗原DNA疫苗pcDNA3.1core分别肌肉注射接种BALB c小鼠 ,检测小鼠的血清抗体、T细胞增殖和CTL反应。结果　pST CE2t可在COS7细胞内表达HCV核心抗原和E2抗原 ,接种于BALB c小鼠能有效诱导体液和细胞免疫应答 ,其中抗HCV核心抗原免疫应答的强度明显超过pcDNA3.1core ,且更趋向于TH1型免疫应答。结论　pST; 姜春鹏赵平朱诗应王路戚中田; 关键词：HCV 丙型肝炎病毒丙型肝炎 DNA疫苗核心抗原

HCV核心蛋白核酸疫苗转化的减毒鼠伤寒沙门菌在小鼠的免疫原性被引量：1: 2003年; 目的 :观察以减毒鼠伤寒沙门菌为载体的丙型肝炎病毒 (HCV)口服型核酸疫苗在BALB C小鼠的免疫原性 ,探讨用该免疫方法预防丙型肝炎的可行性。方法 :将HCV核心蛋白真核表达质粒pcDNA3 1core(核酸疫苗 )转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL72 0 7,将重组沙门菌和pcDNA3.1core分别口服或肌注接种BALB C小鼠 ,检测小鼠的体液和细胞免疫应答及观察其安全性。结果 :口服重组沙门菌或肌注接种核酸疫苗均在小鼠诱导相似水平的抗HCV核心蛋白IgG ,但口服重组沙门菌诱导的细胞免疫应答明显强于肌注接种核酸疫苗 ,未见小鼠出现明显毒副反应。结论 :减毒沙门菌作为HCV核酸疫苗的载体能增强其诱导的细胞免疫应答 ,这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径。; 赵平柯金山曹洁戚中田; 关键词：核心蛋白核酸疫苗减毒鼠伤寒沙门菌小鼠免疫原性

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(39980038)