湖南省社会发展科技支撑计划项目(03SSY3087)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：吴志强谭丽娜向亚平左成忻陈静更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅三医院中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省社会发展科技支撑计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 结合珠蛋白mRNA及其蛋白在尖锐湿疣皮损中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的:从mRNA和蛋白水平检测尖锐湿疣皮损中结合珠蛋白的表达,探讨结合珠蛋白在尖锐湿疣皮损局部免疫异常机制中的作用。方法:采用原位杂交、免疫组织化学技术和Western免疫印迹的方法,检测30例尖锐湿疣患者皮损及20例正常包皮组织中结合珠蛋白mRNA及其蛋白的表达情况。结果:结合珠蛋白mRNA及其蛋白表达部位主要在表皮的基底层和棘细胞层。结合珠蛋白mRNA在尖锐湿疣皮损组和对照组中原位杂交染色灰度值分别为106.24±5.85和122.72±4.41,差异有统计学意义(P<0.05);结合珠蛋白在尖锐湿疣皮损组和对照组中免疫组化染色灰度值分别为120.24±1.83和128.72±2.41,差异有统计学意义(P<0.05);Western免疫印迹检测结果显示尖锐湿疣皮损组和对照组光密度值分别为0.53±0.11和0.24±0.06,尖锐湿疣皮损组表达较对照组明显升高(P<0.05)。结论:尖锐湿疣皮损表皮细胞中结合珠蛋白mRNA表达增强,合成结合珠蛋白水平升高。尖锐湿疣皮损中结合珠蛋白可能通过抑制朗格汉斯细胞的功能成熟和抑制角质形成细胞的免疫活性参与尖锐湿疣的局部免疫逃逸。
- 鲁建云吴志强谭丽娜陈静向亚平左成忻黄进华蒋先镇
- 关键词：尖锐湿疣结合珠蛋白原位杂交免疫组织化学
- 尖锐湿疣皮损中朗格汉斯细胞功能状态的研究被引量：3
- 2008年
- 目的通过分析尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)皮损中郎格尔汉斯细胞(Langerhanscell,LC)的特征性表型,探讨其在CA微环境中的功能状态。方法30例初发CA皮肤组织为标本,20例正常包皮为对照标本。应用免疫组化技术检测标本中LC的CD1a、HLA-DR、S-100蛋白的表达,采用Motic彩色医学图文分析系统以及光学显微镜进行定量、半定量分析,并对不同蛋白分子标记的LC数量进行相关性分析。结果(1)Motic彩色医学图文分析系统以及光学显微镜分析结果显示:与正常对照组相比,尖锐湿疣皮损中CD1a(+)LC数量、表面标志物蛋白表达密度差异无统计学意义(P>0.05);而S-100(+)LC、HLA-DR(+)LC数量、蛋白表达密度则减少,差异有统计学意义(P<0.05);S-100(+)LC/CD1a(+)LC比值为0.082±0.061,与对照组相比差异显著(P<0.05)。(2)CA皮损表皮中CD1a(+)LC、S-100(+)LC、HLA-DR(+)LC的平均灰度值相关性分析结果显示;CA皮损表皮中LC上CD1a与HLA-DR的表达呈显著正相关;CD1a(+)LC、S-100(+)LC以及S-100(+)LC、HLA-DR(+)LC两者之间无线性相关性。结论CA皮损中存在不同标记的LC,这些不同标记的LC的数量和其表面标记蛋白的表达密度和正常对照组相比存在差异,提示:CA微环境中LC功能异常是HPV致病的可能机制之一。
- 鲁建云吴志强黎明谭丽娜向亚平陈静左成忻黄进华蒋先镇
- 关键词：尖锐湿疣郎格尔汉斯细胞免疫组织化学
- MCP-1 mRNA及其蛋白在尖锐湿疣表皮中的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:从mRNA和蛋白水平检测尖锐湿疣表皮中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达,探讨其在尖锐湿疣皮损局部免疫异常机制的作用。方法:采用原位杂交、免疫组化和Western免疫印迹的方法,检测30例尖锐湿疣表皮及20例正常包皮表皮中MCP-1 mRNA及其蛋白的表达水平。结果:MCP-1 mRNA及其蛋白表达部位主要在表皮基底层。MCP-1 mRNA在尖锐湿疣皮损组和对照组中原位杂交染色阳性单位值分别为10.7±5.1和11.2±4.6,差异无统计学意义(t=-8.70,P>0.05);MCP-1蛋白在尖锐湿疣皮损组和对照组中免疫组化染色阳性单位值分别为10.9±5.1和11.5±4.9,差异无统计学意义(t=-0.981,P>0.05);Western免疫检测结果显示尖锐湿疣皮损组和对照组表达的结合珠蛋白平均光密度值分别为0.18±0.06和0.20±0.06,两者差异无统计学意义(t=-0.721,P>0.05)。结论:尖锐湿疣患者皮损MCP-1无论是其mRNA水平还是蛋白水平均表达微弱,可能是导致尖锐湿疣免疫微环境异常的原因之一。
- 鲁建云吴志强谭丽娜向亚平陈静左成忻黄进华蒋先镇
- 关键词：尖锐湿疣单核细胞趋化蛋白-1原位杂交
