教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0514)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 多能性相关基因PouV、Nanog和Sox2在鸡胚原始生殖细胞中的表达被引量：5
- 2009年
- 分离19期鸡胚生殖嵴细胞,采用原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs)-体细胞共培养获得PGCs集落,借助PGCs特异性标记基因Dazl和CvhmRNA表达检测、过碘酸雪夫氏(periodic acid-Schiff,PAS)染色、阶段特异性胚胎抗原(stage-specific embryonic antigen,SSEA-1、SSEA-3、SSEA-4)免疫组化检测均表明所形成的细胞团为PGCs。RT-PCR检测及基因测序结果表明干细胞多能性相关基因PouV(Oct4同源基因)、Nanog和Sox2在鸡PGCs中均有显著表达。在去除饲养层、添加15%血清并采用悬浮培养的条件下,鸡PGCs在体外可分化形成类胚体(embryoid bodies,EBs)。在PGCs体外分化形成EBs第0d、3d、5d和10d分别检测Dazl、Cvh、PouV、Nanog和Sox2mRNA的表达。结果表明:PouV、Nanog和Sox2在体外培养的鸡PGCs中显著表达,并且在PGCs体外分化过程中,其表达量伴随PGCs标记基因Dazl和Cvh一起呈明显下调趋势,提示PouV、Nanog和Sox2在维持鸡PGCs多能性中起着重要的作用。
- 武艳群师帅于敏莉张才乔
- 关键词：NANOGSOX2
- 氯前列烯醇对鸡等级前卵泡颗粒细胞增殖的促进作用被引量：1
- 2008年
- 探讨了前列腺素PGF2α类似物氯前列烯醇（Cloprostenol,CLO）对鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞增殖的作用及其信号转导途径。颗粒细胞经16 h预培养后用CLO处理24 h,测定细胞的增殖情况。结果显示：0.1～10μg/L的CLO促进了颗粒细胞的增殖,10μg/L时刺激效果最为明显。蛋白激酶A（PKA）激活后颗粒细胞数量增加,PKA抑制剂H89抑制了CLO的促增殖作用。PKC的激活或抑制对CLO的促增殖作用无显著影响。这表明,CLO可通过PKA途径促进鸡等级前小黄卵泡颗粒细胞的增殖。
- 金艳梅张才乔
- 关键词：颗粒细胞氯前列烯醇信号转导
