国家自然科学基金(30973753)
- 作品数：10 被引量：71H指数：7
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- 抵挡汤对2型糖尿病患者血管内皮功能影响的临床研究被引量：26
- 2011年
- [目的]观察抵挡汤对2型糖尿病患者血管内皮功能影响。[方法]选择2型糖尿病患者,观察抵挡汤对血管内皮功能及血清内皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)的影响。[结果]抵当汤组肱动脉舒张率明显增加,血清ET-1水平下降,NO表达上调。[结论]抵当汤对2型糖尿病患者血管内皮功能具有较好的干预作用。
- 常柏潘从清孟东陈莉明常宝成
- 关键词：抵挡汤2型糖尿病血管内皮功能
- 抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高(P<0.05),主动脉TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低(P<0.05),并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。
- 常柏李巧芬常宝成潘从清孟东陈莉明李春深
- 关键词：抵挡汤糖尿病大血管病变肿瘤坏死因子-Α血管细胞黏附分子-1
- 抵挡汤早期干预对2型糖尿病模型大鼠大血管病变CD68、MCP-1、E-选择素的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:观察抵挡汤早期干预对实验2型糖尿病大鼠大血管病变CD68、MCP-1、E-选择素的影响。方法:采用高脂饲料喂养及链尿佐菌素诱导方法复制实验糖尿病模型,分别以中药早中晚期干预,检测主动脉MCP-1、CD68及E-选择素表达水平,以及血清MCP-1、E-选择素表达。结果:抵挡汤及罗格列酮干预均下调主动脉CD68、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、E选择素表达,抵挡汤早期干预组较罗格列酮组表达有所下降。抵挡汤可下调模型大鼠血清MCP-1、E选择素水平。结论:抵挡汤早期干预可以有效降低实验2型糖尿病大鼠MCP-1、CD68、E选择素表达,延缓糖尿病大血管病变进展。
- 常柏甄仲潘从清孟东常宝成仝小林
- 关键词：抵挡汤2型糖尿病大血管病变
- 抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血清IL-4、IL-13水平及主动脉TNF-αmRNA表达的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨抵挡汤早期干预对实验性2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用。方法:高脂饲料喂养大鼠12周时尾静脉注射STZ制备2型糖尿病大鼠模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于8周、13周和16周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于13周分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,上述各组给药均至实验24周时结束。ELASA法检测大鼠血清IL-4、IL-13水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉TNF-αmRNA表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清IL-4与IL-13水平降低(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清IL-4显著升高(P<0.05);同时抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠血清IL-13显著升高,(P<0.05);与正常对照组比较,模型对照组大鼠主动脉TNF-αmRNA表达显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA表达显著降低(P<0.05)。结论:抵挡汤早期干预能显著上调2型糖尿病大鼠血清IL-4、IL-13水平,降低大鼠主动脉TNF-αmRNA表达,从而抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展。
- 常柏李巧芬李春深常宝成潘从清孟东陈莉明
- 关键词：抵挡汤2型糖尿病白细胞介素-4白细胞介素-13
- 抵当汤早期干预对糖尿病大鼠视网膜ICAM-1和VCAM-1表达的影响被引量：10
- 2013年
- 目的通过链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型,探讨不同时间段给予抵当汤干预对糖尿病大鼠视网膜病变形态学影响及其作用机制。方法利用STZ尾静脉注射,配合高脂饲料饮食制备糖尿病大鼠模型,将大鼠分为正常对照组和造模组,造模组又分为模型对照组、抵当汤晚期组、抵当汤中期组、抵当汤早期组、辛伐他汀组、马来酸罗格列酮组。观察抵当汤对糖尿病大鼠体重、血糖、血胰岛素的影响,HE染色后观察视网膜形态学改变,免疫组化染色观察细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)蛋白的表达。结果实验第13周,与正常对照组比较,造模组空腹血糖明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);与模型对照组比较,抵当汤早期组大鼠视网膜HE染色病变相对轻微;与模型对照组比较,抵当汤早期组大鼠视网膜免疫组化染色ICAM-1和VCAM-1表达减少(P<0.01)。结论抵当汤早期干预可延缓糖尿病大鼠视网膜病变的发展。
- 李春深常柏苗戎谭俊珍蔡青周涛武学润
- 关键词：抵当汤链脲佐菌素糖尿病性视网膜病变细胞间黏附分子-1
- 抵挡汤早期干预对糖尿病大鼠视网膜VEGF和PKC基因表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的通过链脲佐菌素(STZ)诱导建立糖尿病大鼠模型,探讨不同时间段给予抵挡汤干预对糖尿病大鼠视网膜病变基因表达的影响及其作用机制。方法高脂饲料喂养大鼠12周时尾静脉注射STZ制备2型糖尿病大鼠模型,抵挡汤早期组、抵挡汤中期组和抵挡汤晚期组分别于8周、13周和16周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于13周分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,上述各组给药均至实验24周时结束。观察抵挡汤对糖尿病大鼠体重、血糖、血胰岛素的影响,采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测糖尿病大鼠视网膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)-mRNA和蛋白激酶C(PKCβ2)-mRNA表达水平的变化。结果实验第13周时,与正常对照组比较,模型组大鼠空腹血糖明显升高(P<0.01),大鼠视网膜VEGF-mRNA与PKCβ2-mRNA表达量也显著升高(P<0.01)。与模型对照组比较,抵挡汤给药干预的3组大鼠视网膜VEGF-mRNA与PKCβ2-mRNA表达有显著降低(P<0.05);与抵挡汤晚期组和抵挡汤中期组比较,抵挡汤早期组VEGF-mRNA与PKCβ2-mRNA的表达明显降低(P<0.05)。与模型对照组相比,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠视网膜VEGF-mRNA与PKCβ2-mRNA表达降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预可延缓糖尿病大鼠视网膜病变的发展,这与抵挡汤降低大鼠视网膜VEGF和PKCβ2基因表达从而抑制炎症反应有关。
- 李春深常柏苗戎谭俊珍武学润蔡青周涛
- 关键词：抵挡汤链脲佐菌素糖尿病性视网膜病变蛋白激酶C
- 抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠大血管病变的影响及其机制被引量：6
- 2013年
- 目的观察抵挡汤早期干预对糖尿病大鼠大血管病变的影响及其机制。方法采用高脂饲料喂养及链尿佐菌素(STZ)诱导方法制备2型糖尿病大鼠模型,大鼠分成对照组,模型组,抵挡汤早期(给予STZ前4周给药)、中期(与STZ同时给药)及晚期(给予STZ后4周给药)干预组(每天均ig给予抵挡汤3.24 g/kg 1次),阳性药吡咯列酮(2.7 mg/kg)和辛伐他汀(1.8 mg/kg)组,各组给药至给予STZ后24周。免疫组化染色法观察大鼠主动脉细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的表达,Western blotting法检测主动脉核因子-κB(NF-κB)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达。结果与模型组比较,抵挡汤早期和中期干预组、辛伐他汀组大鼠主动脉ICAM-1表达减少(P<0.05);抵挡汤早期干预组与辛伐他汀组主动脉VCAM-1表达减少(P<0.05);抵挡汤早期和中期干预组主动脉NF-κB及MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.05),其中以抵挡汤早期干预组效果最显著。结论抵挡汤早期干预有效降低NF-κB调控的靶基因ICAM-1、VCAM-1及MMP-9蛋白表达,可能是其延缓2型糖尿病大鼠大血管病变发展的重要机制之一。
- 潘从清常柏李巧芬杨振华常宝成孟东陈莉明李春深
- 关键词：抵挡汤2型糖尿病大血管病变细胞间黏附分子-1血管细胞黏附分子-1核因子-ΚB
- 抵挡汤对糖尿病肾病大鼠肾脏ICAM-1作用的影响被引量：15
- 2012年
- 目的:探讨抵挡汤对糖尿病大鼠肾脏细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法:利用链脲佐菌素(STZ)尾静脉注射,配合高脂饲料饮食制备糖尿病大鼠模型,将大鼠分为正常对照组、模型对照组、抵挡汤组、罗格列酮组,连续灌胃给药12周,模型组、正常组给子等量生理盐水。治疗第12周末测定各组大鼠血糖、血肌酐水平及24尿蛋白,免疫组化染色观察各组大鼠肾脏细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的阳性表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠肾脏ICAM-1表达增多;而与模型对照组比较,抵挡汤组和罗格列酮组的大鼠肾脏免疫组化染色ICAM-1表达减少。结论:抵挡汤抑制糖尿病大鼠肾脏ICAM-1表达,可能是其防治糖尿病肾病发生发展的机制之一。
- 高若愚曲竹秋常柏
- 关键词：糖尿病肾病抵挡汤细胞间黏附分子-1
- ICAM-1和VCAM-1在糖尿病视网膜病变中的作用(英文)被引量：9
- 2012年
- 糖尿病会造成视网膜很多异常改变,其中包括细胞间粘附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)和血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)的上调,这显示了炎症反应在糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发展中发挥了一些作用。本文针对粘附分子ICAM-1和VCAM-1在DR的血管内皮细胞的损伤及其在炎症反应中发挥的重要作用进行了简要分析。
- 李春深苗戎蔡青周涛谭俊珍武学润常柏
- 关键词：糖尿病性视网膜病变细胞间粘附分子-1血管细胞粘附分子-1
- 抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠大血管巨噬细胞调控作用的影响被引量：9
- 2012年
- 目的:观察抵挡汤早期干预对实验性2型糖尿病大鼠大血管中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、巨噬细胞炎性蛋白(Mip-1a)和基质金属蛋白酶(MMP-9)表达的影响。方法:采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导法制成实验性大鼠糖尿病模型,分别以抵挡汤(含生药3.24 g.kg-1,ig)早期、中期及晚期干预,实时荧光定量PCR法检测主动脉M-CSF,Mip-1amRNA表达,Western-blot法检测主动脉MMP-9蛋白表达。结果:与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉M-CSF mRNA表达明显降低(P<0.05);抵挡汤早期干预组、罗格列酮组和辛伐他汀组大鼠主动脉Mip-1a mRNA表达明显降低(P<0.05);抵挡汤早期、中期干预组和罗格列酮组MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:抵挡汤早期干预可以有效降低实验性2型糖尿病大鼠主动脉M-CSF,Mip-1a mRNA表达以及MMP-9蛋白表达,调节巨噬细胞在动脉粥样硬化斑块形成及其稳定性中的作用,从而延缓糖尿病大血管病变的发展。
- 常柏李巧芬常宝成潘从清孟东陈莉明李春深
- 关键词：抵挡汤糖尿病大血管病变巨噬细胞集落刺激因子
