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药物靶标搜寻和验证方法的研究进展被引量：2: 2005年; 药物靶标是寻找药物的基础,近年来新的药物靶标搜寻和验证方法不断出现。本文从基因、mRNA和蛋白质水平的角度综述了计算机方法、核酶、反义寡核苷酸、RNA干扰、基因芯片技术、抗体与胞内抗体、寡聚核苷酸适配子、多肽、化学发光辅助激光灭活、蛋白质组学和蛋白质微阵列在药物靶标搜寻及验证领域的应用新进展。; 周喆王升启; 关键词：药物靶标基因数据库 MRNA 蛋白质

丹参酮ⅡA、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1配伍对平滑肌细胞的抑制作用被引量：4: 2008年; 目的:探讨丹参酮ⅡA与复方丹参方中另两种有效成分人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1不同剂量配伍时对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移的作用。方法:血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)0.1μmol/L诱导大鼠VSMC增殖,随后采用MTT法检测增殖细胞的活性、细胞划痕损伤实验检测细胞迁移数目、流式细胞术检测细胞周期的分布。结果:两味药配伍组中Rg110μmol/L+Rb17μmol/L、三味药配伍组中ⅡA 4μmol/L+Rg11μmol/L+Rb17μmol/L抑制VSMC增殖的作用显著高于其他各组,且可以抑制细胞迁移,使细胞阻滞在G1期(P<0.01)。结论:上述两种配伍可以明显抑制VSMC的增殖、迁移。; 钟芝茵周喆邢雅玲赵海豹马永洁王晓伟王升启; 关键词：丹参酮复方丹参方配伍人参皂苷类

原儿茶醛对脂多糖损伤的血管内皮细胞的作用机制研究被引量：5: 2008年; 目的:研究复方丹参方中水溶性单体原儿茶醛对血管内皮细胞炎症反应的药理作用及机制。方法:使用脂多糖(LPS,0.5μg/m l)刺激人脐静脉内皮细胞,造成炎症模型,用原儿茶醛(0.25 mmol/L,0.5 mmol/L,1.0 mmol/L)加以干预;用RT-PCR和ELISA方法检测细胞间黏附分子-1和纤连蛋白的表达水平以及单核细胞趋化蛋白-1的分泌量;用W estern印迹方法观察了丝裂原激活的信号转导通路中ERK1/2、JNK和p38的活化情况。结果:原儿茶醛呈剂量依赖性地降低LPS导致的细胞间黏附分子-1及纤连蛋白的高表达,减少了单核细胞趋化蛋白-1的过度分泌,并能抑制ERK1/2、JNK和p38分子的活化。结论:原儿茶醛能通过抑制NF-κB-MAPK信号通路抑制脂多糖诱导的血管内皮细胞炎症反应。; 邢雅玲叶志华钟芝茵马永洁周喆王升启; 关键词：原儿茶醛内皮细胞细胞黏附分子-1 单核细胞趋化蛋白-1 纤连蛋白 MAPK

复方丹参片对冠心病患者血浆蛋白影响的蛋白质组学研究被引量：19: 2006年; 目的:用蛋白质组学技术考察复方丹参片对冠心病患者血浆蛋白的影响,在分子水平上探讨复方丹参片活血化瘀的作用机制。方法:收集正常、冠心病患者和复方丹参片用药病人组的血浆,用二向电泳、图像分析、质谱鉴定等蛋白质组学技术测定复方丹参片对冠心病患者血浆中有影响的蛋白质。结果:蛋白质组学研究发现,冠心病病人血浆与正常相比有3个蛋白质下调和6个蛋白质上调,复方丹参片可使这些改变的蛋白质水平有所恢复。胶内酶切提取蛋白进行质谱鉴定,其中冠心病病人血浆与正常相比升高的蛋白质有免疫球蛋白、纤维蛋白原、粒酶,冠心病病人血浆与正常相比降低的蛋白质有细胞表面糖蛋白(CD44SP)。冠心病病人服用复方丹参片后可降低免疫球蛋白、纤维蛋白原、粒酶。结论:复方丹参片可以降低冠心病患者血浆中的纤维蛋白原和粒酶,其可能通过抑制单核细胞黏附、平滑肌细胞增殖和迁移、减轻炎症而治疗冠状动脉粥样硬化。; 马增春高月谭洪玲肖成荣吴红金王升启; 关键词：复方丹参片蛋白质组学动脉粥样硬化冠心病

军事医学科学院中药现代研究的回顾与展望被引量：3: 2011年; 军事医学科学院建院60年来,中药研究的学科建设在实践中迅速壮大和发展,逐步形成了完善的多学科结合的现代中药研究体系,在国家中药现代研究战略布局中占有重要地位,在理论创新、技术创新、基础和应用基础研究及新药开发等方面均取得了丰硕的成果,尤其在中药复方研究、中药单味药和活性成分研究、以"组学"技术及现代化学分离分析技术为代表的新技术和新方法在中药研究中的应用、中药质量控制和创新中药研究和开发等方面取得了明显进展,本文谨对此进行综述.; 周文霞蒋宁肖智勇王升启高月李云峰马百平崔承彬张永祥; 关键词：中药现代研究中药复方单味药活性成分中药新药

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国家高技术研究发展计划(2003AA2Z2042)