“十五”国家科技攻关计划(2001BA509b06)
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
- 相关作者：廖金铃卓侃李迅东孙龙华纪春艳更多>>
- 相关机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 根结线虫调控其寄主巨型细胞信号研究进展被引量：3
- 2006年
- 总结了根结线虫病的发生特点、研究现状以及当代生物技术的发展,介绍了根结线虫致病及防御信号传导的机制研究进展,阐述了根结线虫对其寄主巨型细胞的调控信号的理论依据,深入揭示了20世纪90年代发展起来的“细胞信号传导”理论,可望为防治根结线虫病开辟新的途径。
- 王新荣纪春艳朱孝伟黄汉坚程曦廖金铃
- 关键词：根结线虫信号传导
- 根结线虫种群的线粒体DNA分析被引量：17
- 2005年
- 在同工酶和形态学鉴定的基础上, 利用引物#C2F3和#1108对42个根结线虫种群线粒体DNA(mtDNA)中的COII和LrRNA间区域进行特异性PCR扩增, 35个种群的扩增产物约为1. 7kb,其中29个是南方根结线虫, 6个是爪哇根结线虫; 3个花生根结线虫种群的扩增产物约为1. 1kb; 1个种群的扩增产物约为0. 7kb,为根结线虫属在中国的新记录种; 3个北方根结线虫种群的扩增产物约为0. 5kb。用单条2龄幼虫提取物作模板得到的结果与大量提取DNA作模板的结果相同。为了区分产生相同大小片段的南方根结线虫和爪哇根结线虫,用限制性内切酶HinfⅠ对扩增产物进行酶切,结果表明:所有供试的南方根结线虫都可以被HinfⅠ酶切,且产生约1. 3和0. 4kb的2个限制性片段;但供试的爪哇根结线虫种群不能被酶切。由此表明,利用mtDNA PCR及酶切实验可以作为快速而准确地鉴定常见根结线虫的方法。
- 孙龙华廖金铃李迅东卓侃
- 关键词：线粒体DNA分析爪哇根结线虫花生根结线虫北方根结线虫根结线虫属
