您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(20474022)

作品数：11 被引量：23H指数：4
相关作者：杨亚江付新建杨祥良张圣祖王宏更多>>
相关机构：华中科技大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：理学核科学技术一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 1篇核科学技术
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇分子
  • 3篇溶胀
  • 3篇水凝胶
  • 3篇超分子
  • 2篇胆固醇
  • 2篇有机凝胶
  • 2篇溶蚀
  • 2篇固醇
  • 2篇分子印迹
  • 2篇超分子水凝胶
  • 2篇L-PHEN...
  • 1篇电场
  • 1篇电场作用
  • 1篇电解质
  • 1篇淀粉
  • 1篇动力学
  • 1篇硬脂
  • 1篇有机溶剂
  • 1篇直链淀粉
  • 1篇溶剂

机构

  • 9篇华中科技大学

作者

  • 9篇杨亚江
  • 4篇付新建
  • 3篇王宏
  • 3篇杨祥良
  • 3篇张圣祖
  • 2篇王宁霞
  • 2篇徐辉碧
  • 2篇陈万煜
  • 2篇赵彦兵
  • 1篇刘卫
  • 1篇李胜方
  • 1篇单德才
  • 1篇夏建军
  • 1篇谭畅

传媒

  • 5篇高分子学报
  • 2篇Chines...
  • 1篇求是
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇无机材料学报

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
胆固醇分子印迹的聚合有机凝胶及其吸附性能研究被引量：6
2009年
报道了一种新型胆固醇分子印迹的聚合有机凝胶.以3-胆固醇酰氧基丙酸(COPA)为模板分子,通过可聚合凝胶剂N-十八烷基马来酰胺酸(ODMA)在甲基丙烯酸β-羟乙酯、甲基丙烯酸和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯混合溶液的自组装,首先形成稳定的超分子有机凝胶,经UV光引发原位聚合,再经乙醇提取模板分子后制得胆固醇非共价印迹的聚合有机凝胶.偏光显微镜(POM)和场发射扫描电镜(FE-SEM)表明ODMA在单体混合物中自组装形成带状聚集体,这为其后形成的印迹聚合有机凝胶的孔穴稳定性提供了保证.印迹聚合有机凝胶对胆固醇的吸附效率可达到64%,并与ODMA和COPA的含量有关.实验表明,当ODMA的含量由1wt%增加到3 wt%时,吸附量由15.7 mg/g增加到22.9 mg/g.当COPA的含量由4 wt%增加到7 wt%时,吸附量由16.8 mg/g增加到22.2 mg/g.然而,当ODMA含量过多时,吸附量反而下降,这主要归因于体系网络密度的增加导致扩散阻力增加.而COPA含量过多时,可能干扰ODMA的自组装,影响印迹孔穴的稳定性,同样使得吸附量下降.
张圣祖付新建王宏杨亚江
ICPA水凝胶的电致溶胀/溶蚀行为研究
2008年
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸二乙胺基乙酯(DEAEM)形成的离子复合物,通过自由基共聚反应制备了新型离子交联聚两性电解质(ICPA),并获得ICPA水凝胶.ICPA水凝胶在电场作用下具有溶胀/溶蚀的双重响应行为,该行为受电压、电解质种类和浓度等多种因素影响.扫描电镜表征在溶胀阶段,凝胶网络保持完整,不发生溶蚀;而在溶蚀阶段,凝胶的网络结构解体.实验结果表明:凝胶的溶蚀行为与溶胀行为响应程度呈同一变化趋势,凝胶网络的紧密程度(即交联的密度和强度)是其溶胀/溶蚀行为的主要决定因素.
刘卫夏建军杨祥良杨亚江
关键词：离子交联溶胀溶蚀
十八烷基-L-苯丙氨酸齐聚物在有机溶剂中的自组装被引量：4
2007年
由L-苯丙氨酸和二(三氯甲基)碳酸酯反应得到的L-苯丙氨酸-N-羧基-环内酸酐(L-Phe-NCA),在十八胺的引发下开环聚合得到十八烷基-L-苯丙氨酸齐聚物(简称L-Phe-R18).1H NMR(300MHz)和FT-IR表征了产物结构,是平均聚合度为5的齐聚物.L-Phe-R18能在多种有机溶剂中发生聚集和自组装,并进而在这些有机溶剂中形成热可逆的物理凝胶.其中,该齐聚物能在氯苯、二苯醚、甲苯等溶剂中形成透明凝胶.也能在苯、硝基苯、醋酸丁酯等溶剂中形成非透明凝胶.L-Phe-R18在这些有机溶剂中的最低凝胶化浓度(MGC)在w=0.3%～1%之间.X射线衍射(XRD)数据和场发射扫描电镜(FE-SEM)以及分子模拟表征了L-Phe-R18聚集体的微观形态和可能的聚集方式.认为L-Phe-R18在有机溶剂中通过分子间氢键、π-π堆积等非共价键相互作用聚集、组装成厚度约为20nm左右的带状纤维,溶剂分子以毛细力存在于相互缠绕的纤维网络结构中,使体系形成稳定的凝胶.
付新建王宁霞杨亚江
关键词：L-苯丙氨酸齐聚物凝胶因子自组装
Effect of hydrogen bonding and hydrophobic interaction on the formation of supramolecular hydrogels formed by L-phenylalanine derivative hydrogelator被引量：1
2007年
新 hydrogelator， N-6-bromohexanoyl-l-phenylamino octadecane 的 pyridinium 溴化物盐，被综合。超分子的水疗院胶化能被形成通过水里的这 hydrogelator 自己组装。在这个工作， D2O 由于在在水里结合的氢上获得有用英尺红外信息是不可能的事实为英尺红外测量被用作而不是 H2O 溶剂。英尺红外和不变的荧光的调查显示推动力为自己组装主要是氢结合和恐水病的相互作用。基于 XRD 并且分子的建模的数据， hydrogelator 总数的形成的可能的机制被建议。
Xin Jian Fu Shu Qin Cao Ning Xia Wang Sheng Zu Zhang Hong wang Ya Jiang Yang
关键词：超分子水凝胶分子模型
干燥方式对含直链淀粉半互穿网络水凝胶溶胀和降解的影响被引量：6
2007年
以4,4′-二甲基丙烯酰胺基偶氮苯(BMAAB)为交联剂,制备了丙烯酸-丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯共聚物和直链淀粉半互穿网络水凝胶.以冷冻干燥和空气干燥两种方式,研究了干凝胶在pH2.2和pH7.4时的溶胀和降解性能.结果表明采用两种干燥方式的凝胶在不同pH的介质中都遵循二级溶胀动力学.凝胶内部水的扩散均为非Fickian机理,即扩散和链松弛协同作用的机理.但经历冷冻干燥的凝胶其扩散机制占优势.在pH=7.4的介质中,冷冻干燥凝胶的平衡溶胀比(SR)显著增大,而在pH=2.2时则无明显变化.扫描电镜(SEM)和降解实验发现,在结肠内容物的作用下,冷冻干燥凝胶在5天内降解率可达35.3%,而空气干燥凝胶的降解率为28.1%,表明冷冻干燥的方式可在一定程度上促进凝胶在结肠环境下的降解.
李胜方杨亚江杨祥良徐辉碧
关键词：直链淀粉溶胀动力学降解
离子键交联聚两性电解质凝胶在电场作用下的溶蚀现象
2006年
以丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAM)形成的离子复合物和丙烯酰胺(AAm)为单体,采用自由基聚合制备了一系列新型的离子键交联聚两性电解质凝胶(PADA凝胶).非接触直流电场的实验表明,该离子键交联的PADA凝胶在电场下发生溶蚀现象,该现象鲜见文献报道.PADA凝胶的溶蚀速率与电场强度、溶液浓度、pH值、酸碱基团摩尔比、溶液离子价态等诸多因素有关,如溶蚀随电压的升高而增大,随盐溶液浓度的加大而增大.其溶蚀动力学研究表明PADA凝胶的溶蚀度随时间线性的增加,即溶蚀速率在整个实验时间内基本保持恒定.
陈万煜赵彦兵杨亚江
关键词：溶蚀
4,4′-二(硬脂酰胺基)二苯甲烷在乙烯基类单体中的分子组装及其结构形态研究被引量：1
2006年
4,4′-二(硬脂酰胺基)二苯甲烷(BSDM)能在乙烯基类单体中进行聚集、自组装,并可使苯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯等凝胶化,形成相应的分子凝胶.凝胶/溶胶相变温度(TGS)与BSDM浓度有关,BSDM质量分数越大,凝胶体系中分子间氢键和π-π键越多,要破坏它们所需要的能量越高,TGS因而也就越高.透射电镜表明,BSDM在各种可聚合溶剂中通过分子间相互作用形成类似纤维状的聚集体结构.BSDM在可聚合溶剂聚合前后的偏光显微照片表明,BSDM在体系中的晶型结构是球晶.
单德才谭畅杨亚江
关键词：球晶
超分子水凝胶模板法制备项链状TiO_2纳米颗粒被引量：3
2008年
以钛酸四丁酯为钛源,以一种水性凝胶剂,3-{[(2S)-2-(十八酰胺基)-3-苯丙基]酰胺基}丁羧酸四乙胺盐(简记为TC_(18)PheBu)在水溶液中自组装形成的聚集体为模板,经溶胶-凝胶缩聚、煅烧得到一种项链状TiO_2纳米颗粒.FE-SEM分析表明所制得的项链状TiO_2纳米颗粒直径约为200～400nm.采用FT-IR技术探讨了TiO_2纳米颗粒形成机理,即在钛酸四丁酯水解形成的带负电的低聚物与TC_(18)PheBu中季铵盐正离子之间,通过静电相互作用自组装形成纳米颗粒.XRD图谱表明TiO_2纳米颗粒为锐钛矿晶型二氧化钛.
付新建王宁霞张圣祖王宏杨亚江
关键词：超分子水凝胶模板法
离子键交联的聚两性电解质凝胶在不同pH和不同电解质溶液中溶胀行为研究被引量：4
2006年
以丙烯酸（AA）和甲摹丙烯酸二乙氨基乙酯（DEAM）形成的离子复合物与丙烯酰胺（AAm）共聚，合成了一种新型的离子键交联的聚两性电解质凝胶（PADA）．由于分子之间的氢键作用，PADA凝胶并不是在A／C（负正离子单体摩尔比）为1，而是在A／C为1．55处有最大消溶胀，与共价键交联的聚两性电解质凝胶相比，PADA凝胶的溶胀行为具有更强的pH敏感性．PADA凝胶住不同pH缓冲溶液中的溶胀行为表明，在pH3—4之间消溶胀程度最大．在偏离该pH区域时凝胶均发生溶胀．但凝胶的溶胀程度在pH〈3的酸性溶液中随A／C的增加而降低；而在pH〉4的偏碱性溶液中随其增加而增加．在不同价数的离子溶液中，离子浓度对于PADA凝胶的平衡溶胀有着不同的影响．对于一价的NaCl溶液，PADA凝胶有典型的反聚电解质效应．但对于高价的CaCl2和柠檬酸三钠溶液，只在较低的浓度下，才表现出反聚电解质效应．而在较高盐浓度时，随盐浓度的增加其溶胀比反而降低．这可能与高价离子形成的离子键交联有关．与pH对PADA凝胶溶胀程度的影响相似，在CaCl2溶液中，PADA凝胶的溶胀程度随A／C的增加而降低；而在柠檬酸三钠溶液中则刚好相反．这种独特的溶胀行为似乎与高价离子电荷的正负性有关．
赵彦兵陈万煜杨亚江杨祥良徐辉碧
关键词：溶胀行为
Mechanism of N-octadecyl-N′-maleoyl-L-phenylalanine self-assembled into supramolecular structures
2008年
<正>N-Octadecyl-N′-maleoyl-L-phenylalanine(ODMA-L-Phe)was synthesized through the condensation,deprotection and acid- ylation reaction of BOC-L-phenylalauine,octadecylamine and maleic anhydride,ODMA-L-Phe can self-assemble in some organic solvents and turned them into thermally reversible physical supramolecular organogels.The morphology of ODMA-L-Phe aggregates was characterized by polarized optical microscopy(POM)and field emission scanning electron microscope(FE-SEM). The aggregates of ODMA-L-Phe were needle-like fibrils with diameters of approximately 100-200 nm.The mechanism of ODMA- L-Phe serf-assembly in organic solvents was investigated using ~1H NMR and circular dichroism(CD).The results indicated that hydrogen bonding was one of the main driving forces for the self-assembly of ODMA-L-Phe.
Sheng Zu Zhang Xin Jian Fu Hong Wang Ya Jiang Yang
关键词：超分子结构
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0