湖北省教育厅科学技术研究项目(Q20091207)
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 相关作者：张静张海元许光华刘康兵更多>>
- 相关机构：长江大学石首市中医医院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目国家大学生创新性实验计划项目国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去乙酰酶抑制剂SAHA增强顺铂抗肝癌细胞活性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨去乙酰酶抑制剂SAHA与化疗药物顺铂(DDP)联合应用对肝癌细胞HepG2增殖的抑制效果。方法:通过SAHA联合顺铂处理培养的肝癌细胞HepG2,用倒置显微镜观察细胞形态学改变,通过MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡率。结果:MTT结果显示,2.5μmol/L SAHA与6.25μg/ml DDP联合应用后5d,HepG2细胞增殖抑制率达(95.47±2.38)%,显著高于单用SAHA组的(49.36±1.73)%和DDP组的(42.52±1.35)%(均P<0.05);流式细胞术结果显示,SAHA与DDP联合应用明显导致细胞S期减少,G2/M期阻滞;SAHA联合DDP组细胞凋亡率为(16.26±1.29)%,显著高于单用SAHA组的(9.25±0.81)%和DDP组的(5.48±0.19)%(均P<0.05);倒置显微镜下可见,联合治疗组中细胞皱缩及细胞数量明显减少。结论:SAHA与DDP联合应用能显著提高对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用。
- 张海元张静刘康兵
- 关键词：肝细胞癌细胞系SAHA顺铂基因治疗
- 重组Runx3腺病毒对顺铂致肝癌细胞凋亡效应的影响
- 2010年
- 目的观察腺病毒介导的Runx3基因(Ad-Runx3)联合顺铂(DDP))对肝癌细胞HLE增殖的抑制效果。方法通过Ad-Runx3感染HLE,采用RT-PCR方法检测Runx3基因在HLE中的转录,用Ad-Runx3联合DDP处理培养的HLE,采用Western blot法检测HLE中Runx3表达情况,MTT法检测HLE细胞生长抑制率,流式细胞术检测HLE细胞周期和凋亡率。结果 Ad-Runx3感染HLE后即有目的基因转录,感染48 h后,Runx3呈高表达;加入100感染复数(MOI)的Ad-Runx3与6.25μg/ml的DDP后5 d,HLE细胞生长抑制率达92.46%±1.13%,显著高于单加Ad-Runx3者的59.28%±1.37%和单加DDP者的46.37%±2.51%(P均<0.05)。加入Ad-Runx3与DDP的HLE其细胞阻滞于G2/M期,S期细胞减少,细胞凋亡率为18.62%±2.48%,显著高于单用Ad-Runx3者的8.66%±0.78%和DDP者的7.48%±0.32%(P均<0.05)。结论 Ad-Runx3可增强DDP致肝癌细胞HLE增殖抑制作用,提高其细胞凋亡率。
- 张海元许光华张静
- 关键词：肝肿瘤RUNX3基因顺铂细胞凋亡
- 重组Runx3腺病毒联合顺铂增强对肝癌细胞HLE增殖的抑制作用
- 2010年
- 目的:探讨腺病毒介导的Runx3基因(Ad-Runx3)与化疗药物顺铂(cisplatin,DDP))联合应用对肝癌细胞HLE增殖的抑制效果。方法:通过Ad-Runx3感染肝癌细胞HLE,用Ad-Runx3联合化疗药物顺铂处理培养的肝癌细胞HLE,利用Western-blot法检测RUNX3在肝癌细胞中的表达,MTT法检测细胞增殖抑制率。结果:Ad-Runx3感染HLE细胞48h后,RUNX3高效表达。MTT结果显示,100MOIAd-Runx3与6.25mg/L DDP联合应用5d后,HLE细胞增殖抑制率达(92.46±1.13)%,显著高于单用Ad-Runx3组的(59.28±1.37)%和DDP组的(46.37±2.51)%(P<0.05)。结论:Ad-Runx3与DDP联合应用能显著提高对肝癌细胞HLE增殖的抑制作用。
- 张海元许光华张静
- 关键词：细胞系RUNX3基因顺铂基因治疗
- MS-275联合低剂量顺铂对小鼠肝癌移植瘤生长抑制作用的研究
- 2011年
- 目的:探讨MS-275与顺铂联合应用对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用及其机制。方法:将接种H22细胞的荷瘤小鼠随机分为对照组、MS-275组、顺铂组、顺铂+MS-275联合治疗组;15d后处死小鼠,通过称量各小鼠H22移植瘤的质量,计算抑瘤率;电镜观察荷瘤小鼠肿瘤组织超微结构改变;应用免疫组化(SP法)检测半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)和血管内皮生长因子(VEGF)表达及微血管密度(MVD)。结果:联合治疗组对移植瘤抑制力最强,抑瘤率达66.8%,电镜下可见较为典型的细胞凋亡形态学改变;MS-Z75与顺铂联合治疗组可上调Caspase表达,下调VEGF表达并减低MVD,其与对照组比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论:MS-275与顺铂联合应用,能明显抑制小鼠肝癌移植瘤生长,这种作用可能与诱导肝癌细胞凋亡及抑制癌内新血管生成有关。
- 张海元许光华张静
- 关键词：肝癌移植瘤MS-275顺铂
- 抑癌基因Runx3增强顺铂致肝癌细胞的凋亡效应被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨腺病毒介导的Runx3基因(Ad-Runx3)与化疗药物顺铂(DDP)联合应用对肝癌细胞HLE增殖的抑制效果。方法:检测肝癌细胞HLE中Runx3基因启动子区域甲基化状态及表达情况。通过Ad-Runx3感染肝癌细胞HLE,利用RT-PCR方法检测Runx3基因在肝癌细胞中的转录,用Ad-Runx3联合化疗药物顺铂处理培养的肝癌细胞HLE,利用Western-blot法检测RUNX3在肝癌细胞中高效表达,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡率。结果:在肝癌细胞HLE中Runx3基因启动子区域存在甲基化异常,RT-PCR结果证实HLE中Runx3基因不表达;Ad-Runx3感染HLE细胞后,RT-PCR结果显示有目的基因的转录,并在感染48 h后,RUNX3高效表达。MTT结果显示,100 MOI Ad-Runx3与6.25 mg/L DDP联合应用后5 d,HLE细胞增殖抑制率达(92.46±1.13)%,显著高于单用Ad-Runx3组的(59.28±1.37)%和DDP组的(46.37±2.51)%(均P<0.05)。流式细胞术结果显示,Ad-Runx3与DDP联合应用明显导致细胞S期减少,G2/M期阻滞;Ad-Runx3联合DDP组细胞凋亡率为(18.62±2.48)%,显著高于单用Ad-Runx3组的(8.66±0.78)%和DDP组的(7.48±0.32)%(均P<0.05).结论:Ad-Runx3与DDP联合应用能显著提高对肝癌细胞HLE增殖的抑制作用。
- 张静许光华张海元
- 关键词：肝癌顺铂基因治疗
