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一锅煮法合成聚二(p-乙氧羰苯氧基)磷腈被引量：2: 2007年; 在无水K2CO3催化作用下,用一锅煮法合成了聚二(p-乙氧羰苯氧基)磷腈,产率70%,用IR3、1PNMR、1HNMR、13CNMR对其结构进行了确证,蒸汽压分子量测定法测定了数均分子量。; 李艳梅殷跃凡杜霞毕韵梅

可生物降解聚膦腈的合成研究进展被引量：2: 2008年; 在简要介绍可生物降解聚膦腈分类的基础上,综述了氨基取代、烃氧基取代、多官能团亲核试剂取代和侧链衍生化合成的单一取代聚膦腈的合成研究进展,总结了合成混合取代聚膦腈的目的和方法,简述了影响混合取代聚膦腈合成反应的因素和共混或共聚聚膦腈的合成研究概况。; 殷跃凡李艳梅鲍素领龚晓莹吴汉福毕韵梅; 关键词：可生物降解聚膦腈

用于酶固定化的高分子载体材料研究进展被引量：6: 2008年; 固定化酶是一种高效、高选择性和反应条件温和的生物催化剂。近年来,高分子材料作为酶固定化载体的研究越来越受到重视,相关的研究报道很多。对近十多年来用于固定化酶的高分子载体材料以及它们的优缺点进行了综述,并对用于酶固定化高分子载体材料的发展前景作了展望。; 吴汉福杜海良龚晓莹鲍素领毕韵梅; 关键词：固定化

氧亲核试剂取代的聚膦腈的合成及其性能研究进展: 2008年; 介绍了氧亲核试剂取代的聚膦腈高分子的合成方法,并对该类聚膦腈的热性能、降解性能和环境响应性能的研究进行了简要综述。; 龚晓莹宁丽萍鲍素领吴汉福毕韵梅; 关键词：聚膦腈

聚膦腈共混物的性能: 2008年; 介绍了聚膦腈共混物的热稳定性、阻燃性、气体渗透性、光导电性、尺寸稳定性和调控降解速度性能,并对其发展前景进行了展望。; 鲍素领钟利君龚晓莹吴汉福阮琼毕韵梅; 关键词：聚膦腈共混物

六(甲氧基乙氧基乙氧基)三聚磷腈的合成与表征: 2007年; 以六氯三聚磷腈和甲氧基乙氧基乙醇为主要原料,合成了全取代的六(甲氧基乙氧基乙氧基)三聚磷腈,并用IR、31P NMR、1HNMR、13C NMR、FABMS等现代谱学技术对其结构进行了表征。经生物活性试验证明,此化合物对腐生线虫Panagrellus redivivus具有一定的毒杀活性。; 殷跃凡黄荣李艳梅毕韵梅

聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)1．0(乙氧基吡咯烷酮)1．0]膦腈的合成及性能研究被引量：1: 2009年; 用三氯化铝催化六氯三聚膦腈开环聚合制得线性聚二氯膦腈(PDCP),通过PDCP磷原子上的亲核取代反应,合成了新的水溶性高分子聚[(甲氧基乙氧基乙氧基)1.0(乙氧基吡咯烷酮)1.0]膦腈(P3),用31P NMR,1HNMR,13C NMR和IR对其结构进行了确证,用DSC测定了其玻璃化转变温度Tg和熔融温度Tm,用蒸汽压渗透法(VPO)测定了其数均分子量.改进了聚二(乙氧基吡咯烷酮)膦腈(P2)的合成方法.体外降解实验表明,P3具有和P2类似的pH响应性降解行为,降解速率在pH=5.0时最快,而在pH=7.4和8.0时较慢.P3在所测试的3个pH缓冲溶液中均比P2降解慢.用31P NMR、薄层色谱(TLC)和滴定法对降解产物进行了检测,初步推断了P3在不同pH介质中的水解机理,其在pH=5.0的缓冲溶液中的降解,除侧链断裂外,聚膦腈的骨架也裂解;而在pH=7.4和8.0时的降解仅为侧链的断裂.用噻唑蓝(MTT)比色法进行的体外细胞毒性评价实验表明,P3及其在pH=5.0的缓冲溶液中降解49 d后的产物均对细胞表现出了很好的生物相容性,而且其降解产物在浓度为800μg/mL时还表现出一定的促进细胞增殖作用.; 殷跃凡李艳梅资彦楠周轶平毕韵梅; 关键词：聚膦腈水解机理体外细胞毒性

两个ATRP大分子引发剂的合成与表征: 2009年; 以十二醇为引发剂,通过开环聚合反应合成单端羟基的聚己内酯(PCL),将PCL进一步与α-溴丙酰溴反应,合成了原子转移自由基聚合(ATRP)的大分子引发剂-α-溴代丙酸聚己内酯。通过α-溴丙酰溴与聚乙二醇(PEG)的反应合成了另一种ATRP大分子引发剂-α-溴代丙酸聚乙二醇酯。用1H NMR和IR证实了这两种大分子引发剂的结构。; 王文召胡敏奇邵立东毕韵梅; 关键词：大分子引发剂 ATRP 醇解反应

蒸汽压渗透法在聚膦腈相对分子质量测定中的应用被引量：1: 2008年; 用蒸汽压渗透法,探讨在不同的溶剂和温度下,用单点法和多点法测定聚二(甲氧基乙氧基乙氧基)磷腈的相对分子质量,研究最佳的测定条件.通过实验比较得出:以甲醇作为溶剂,在40℃下,稳定7 min测定出的数据较稳定、可靠.单点法与多点法相比较,单点法具有更为简单、快捷等特点,所以单点法完全可以用来测定聚磷腈的相对分子质量.; 殷跃凡李跃明李艳梅吴汉福龚晓莹毕韵梅; 关键词：聚磷腈相对分子质量

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云南省自然科学基金(2005B0027M)