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国家自然科学基金(30572203)

作品数:5 被引量:8H指数:2
相关作者:刘芳熊冬生周圆刘芳王锐更多>>
相关机构:中国医学科学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇蛋白
  • 3篇多药
  • 3篇耐药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇基因
  • 2篇PH
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇多药耐药相关...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特征
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转肿瘤
  • 1篇逆转肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇周期

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇周圆
  • 2篇熊冬生
  • 2篇刘芳
  • 1篇张砚君
  • 1篇王彩云
  • 1篇杨纯正
  • 1篇杨铭
  • 1篇范冬梅
  • 1篇许元富
  • 1篇邵晓枫
  • 1篇苏晔
  • 1篇王锐
  • 1篇齐静
  • 1篇刘芳

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
PHⅡ-7逆转肿瘤细胞K562/A02耐药机制的研究被引量:5
2010年
目的阐明PHⅡ-7逆转肿瘤耐药的机制。方法用MTT法测定阿霉素、PHⅡ-7及二者联合用药对人白血病细胞系K562及其多药耐药细胞系K562/A02的IC50值,提取不同浓度PHⅡ-7作用48h后K562和K562/A02细胞RNA,以实时定量PCR的方法分析PHⅡ-7对MDR1基因表达水平的影响,最后通过激光共聚焦显微镜和流式细胞仪观察PHⅡ-7作用前后,K562和K562/A02细胞内阿霉素浓度的改变。结果 PHⅡ-7本身具有抗肿瘤活性,对K562和K562/A02IC50值分别为(1.37±0.37)μmol·L-1;(1.48±0.34)μmol·L-1。此外PHⅡ-7还能协同提高阿霉素的细胞毒作用,K562组CDI值为0.22,K562/A02组CDI值为0.09,其对耐药细胞的协同作用更为明显。阿霉素和PHⅡ-7同时作用于K562/A02,随着PHⅡ-7作用剂量的增加,K562/A02细胞MDR1基因表达水平逐渐下降;细胞内阿霉素浓度伴随PHⅡ-7作用时间的延长而逐渐提高。结论 PHⅡ-7不仅本身是有效的肿瘤细胞化疗药物,还具有下调MDR1耐药基因表达的作用,从而有效逆转K562/A02细胞的耐药现象,增强化疗药物阿霉素的细胞杀伤作用。
李向上林阳胡藴慧苏晔程昕杨铭杨纯正王金宏
关键词:多药耐药PGP
Gleevec耐药白血病细胞中P-糖蛋白功能失调及其调节
2007年
目的:明确Pgp在Gleevec耐药白血病细胞中的表达和功能,为临床合理用药提供理论指导。方法:四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测K562/G01细胞对阿霉素(Doxorubicin,DOX)和伊马替尼(Gleevec,STI571)细胞毒作用的敏感性以及Pgp抑制剂维拉帕米(Verapamil,VPL)对K562/G01细胞药物敏感性的调节作用;RT-PCR和Western-blotting方法检测细胞中MDR基因mdr1及Pgp的表达;流式细胞仪(Flow cytometry,FCM)检测细胞内DOX及罗丹明123(Rhodamin123,Rho123)水平以及Gleevec和ATP对Pgp功能的调节作用。结果:人白血病Gleevec耐药K562/G01细胞对Gleevec耐药约40倍,但对MDR类化疗药物DOX却保持敏感,而且,Pgp抑制剂VPL不改变K562/G01细胞对DOX的敏感性。与MDR表型的K562/A02细胞一样,K562/G01细胞表达mdr1及其编码的Pgp蛋白,但Pgp却没有药物外排泵功能,K562/G01细胞中DOX或Rh123浓度与敏感细胞K562相当。加入Gleevec或ATP可明显降低K562/G01细胞中DOX水平。结论:人白血病Gleevec耐药细胞K562/G01表达mdr1/Pgp,但Pgp功能明显受阻,Bcr/Abl抑制剂Gleevec或ATP可部分恢复K562/G01细胞中Pgp的药物外排泵功能。
齐静杨铭周圆王彩云熊冬生杨纯正
关键词:白血病P-糖蛋白
PHⅡ—7增强阿霉素杀伤HL-60/ADR细胞的作用及机制研究被引量:2
2008年
目的研究PHⅡ-7增强阿霉素杀伤HL-60/ADR细胞的作用及其相关机制。方法用MTT法测定阿霉素、PHⅡ-7单独及联合用药对阿霉素杀伤人急性髓系白血病耐药细胞株(HL-60/ADR)及其亲代细胞系(HL-60)作用的,IC50值,提取不同浓度PHⅡ-7处理不同时间后HL-60和HL-60/ADR细胞的RNA,RT—PCR法分析PHⅡ-7对MRP基因表达水平的影响,通过激光共聚焦显微镜和流式细胞术观察PHⅡ-7处理前后HL-60和HL-60/ADR细胞内阿霉素浓度的改变。结果PHⅡ-7本身具有抗肿瘤活性,对HL-60和HL-60/ADR的,IC50值分别为(0.83±0.08)μmol/L,(1.74±0.56)μmoL/L。PHⅡ-7还能协同提高阿霉素的细胞毒作用,HL-60组两药相互作用指数(CDI)值为0.7,HL-60/ADR组CDI值为0.43,其对耐药细胞的协同作用更为显著。随PHⅡ-7作用时间延长及剂量增加,细胞MRP基因表达水平逐渐下降,细胞内阿霉素浓度逐渐提高,可达敏感细胞的55%。结论PHⅡ-7是有效的肿瘤细胞化疗药物,还具有下调MRP耐药基因表达的作用,从而有效逆转HL-60/ADR细胞的耐药现象,协同增强化疗药物对细胞的杀伤作用。
张砚君王锐邵晓枫范冬梅许元富周圆刘芳刘芳苏晔
关键词:多药MRP基因阿霉素HL-60细胞
Influence of the Calmodulin Antagonist EBB on Cyclin B1 and Cdc2-p34 in Human Drug-resistant Breast Cancer MCF-7/ADR Cells
2008年
OBJECTIVE To investigate the influence of O-(4-ethoxyl-butyl)- berbamine(EBB)on the expression of cyclin B1 and cdc2-p34 in the human drug-resistant breast cancer MCF-7/ADR cell line. METHODS The MTT assay was used to assess the cytotoxicity of EBB.Different levels of EBB were added to different cell lines at series of time points solely or combined with doxorubicin(DOX) to detect the effect on the expression of cyclinB1 and cdc2-p34 by Western blots.cdc2-p34 tyrosine phosphorylation was detected by immunoprecipitation.In addition,apoptosis and cytoplastic Ca 2+ concentrations were systematically examined by laser scanning confocal microscopy(LSCM). RESULTS EBB showed little inhibitory activity on human umbilical vein endothelial cells(ECV304),whereas EBB inhibited cell growth(IC50 range,4.55~15.74μmol/L)in a variety of sensitive and drug-resistance cell lines.EBB also down-regulated the expression of cyclin B1 and cdc2-p34 in a concentration and time dependent manner,which was an important reason for the G2/M phase arrest.EBB was shown to induce apoptosis of MCF-7/ADR cells while increasing the level of cytoplastic Ca 2+ . CONCLUSION The low cytotoxicity of EBB suggests it may be useful as a rational reversal agent.The effect of EBB on cell cycle arrest and related proteins,apoptosis,and cytoplastic Ca 2+ concentration may be involved in reversing multidrug resistance.
Xu Shi Yanhong Cheng Linglin Zou Dongsheng Xiong Yuan Zhou Ming Yang Dongmei Fan Xiaohua Dai Chunzheng Yang Huifang Zhu
关键词:细胞周期蛋白
表达BCRP的胚肾细胞系HEK293/BCRP的建立及生物学特征被引量:1
2007年
目的:建立HEK293/BCRP多药耐药细胞系并研究其生物学功能。方法:构建有BCRP基因的表达载体,利用脂质体转染方法将载体转入HEK293细胞,并用RT-PCR、间接免疫荧光染色和流式细胞术分析检测转染细胞系BCRP的表达,体外细胞毒试验检测其对米托蒽醌等的耐药指数,流式细胞术和激光共聚焦分别检测其对罗丹明123和阿霉素的外排作用。结果:HEK293/BCRP细胞系在BCRP mRNA和蛋白表达均明显升高(P<0.05),对米托蒽醌的耐药指数达112.07倍,经1.5 h和3 h外排,细胞内罗丹明123浓度分别降低了42.25%和69.01%,激光共聚焦显示细胞内阿霉素浓度降低。结论:成功构建了表达BCRP的胚肾细胞系HEK293/BCRP,并对多种抗肿瘤药物具有耐受性。
吕晶丽刘芳熊冬生杨纯正郭红星苏晔邵晓枫范冬梅
关键词:基因表达多药耐药相关蛋白质类
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